新高考2021届高考化学小题必练19有机合成与推断.doc

新高考2021届高考化学小题必练19有机合成与推断.doc

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1、高考(新高考)小题必练19:有机合成与推断主要考查烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和变化规律,同分异构体现象,有机合成,有机反应类型等知识。高考每年都有一个固定的选考大题考查有机合成与推断,涉及官能团的判断、有机反应、结构简式和有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目判断及书写以及有机合成路线设计等内容。1.(2020年某某7月选考)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知:R-COOH+22/22高考请回答:(1)下列说法正确的是________。A.反应Ⅰ的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发

2、生水解反应C.反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式________。(3)写出B+E→F的化学方程式________。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。1H−NMR谱和IR谱检测表明:①分子中共有4种氢原子,其中苯环上的有2种;②有碳氧双键,无氮氧键和-CHO。【答案】(1)BC(2)(3)+H2O(4)22/22高考(5)【解析】结合

3、邻硝基甲苯、C的结构简式以及B的分子式,可以推测出A的结构简式为、B的结构简式为,被酸性的高锰酸钾溶液氧化为D,D的结构简式为,D分子中含有肽键,一定条件下水解生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为,结合E的结构简式、美托拉宗的结构简式、F的分子式、题给已知可知,F的结构简式为。(1)A项,由→,与甲基对位的苯环上的氢原子被氯原子代替,故反应Ⅰ试剂是液氯、FeCl3,其中FeCl3作催化剂,A错误;B项,化合物C中含有肽键,可以发生水解,B正确;C项,结合F的结构简式和CH3CHO、美托拉宗的结构简式以及已知条件,反应Ⅱ涉及

4、到加成反应、取代反应,C正确;D项,美托拉宗的分子式为C16H16ClN3O3S,D错误;故选BC。(2)由分析知化合物D的结构简式为;(3)由分析可知,B的结构简式为,E的结构简式为,F的结构简式为22/22高考,B和E发生取代反应生成F,其反应方程式为:+→+H2O;(4)乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇被氧化为乙酸,在一定条件下被还原为,乙酸与发生取代反应生成,流程图为;(5)分子中有4种氢原子并且苯环上有2种,分子中含有碳氧双键,不含—CHO和氮氧键,故分子中苯环上含有两个取代基,满足条件的它们分别为、、、。【点睛】这

5、类给出信息型推断,一般在流程推断图中找到相关的反应条件,就能按照给出的官能团之间的反应进行准确推断。2.【2020年某某卷】天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。22/22高考已知:(Z=—COOR,—COOH等)回答下列问题:(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应,写出这些同分异构体所有可能的结构:__________。(2)在核磁共振氢谱中,化合物B有________组吸收峰。(3)化合物X的结构简式为___________。(4)D→E的反应类型为___________。(5)F的分子式为_______

6、,G所含官能团的名称为___________。(6)化合物H含有手性碳原子的数目为_____,下列物质不能与H发生反应的是_______(填序号)。a.CHCl3b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.金属Na(7)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______________。【答案】(1)、、、(2)422/22高考(3)(4)加成反应(5)羰基、酯基1(6)a【解析】(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应说明该同分异构体中含有醛基,故可能的结构为、、、;(2)根据B的结构,有机物B

7、中含有4种不同化学环境的H原子,故在核磁共振氢谱中有4组峰;(3)根据有机物C和有机物D的结构,有机物C与有机物X发生酯化反应生成有机物D,则有机物D的结构简式为;(4)D→E为已知条件的反应,反应类型为加成反应;(5)根据F的结构简式,有机物F的分子式为C13H12O3,有机物G中含有的官能团名称是酯基、羰基;(6)根据有机物H的结构,有机物H中含有1个手性碳原子,为左下角与羟基相邻的碳原子;有机物H中含有羟基,可以与金属Na发生反应;有机物H中含有羟基,并且与羟基相连的碳原子上有氢原子,同时苯环上有甲基,都可以与酸性高锰酸钾

8、溶液反应;有机物H中含有酯基,可以被NaOH水解;有机物H中不含与CHCl3反应的基团,故不与CHCl3反应,故选择a;故答案为:1;a。(7)利用和反应制得,可先将环己醇脱水得环己烯,将环己烯()与溴发生加成反应再发生消去反应制得1,3-环己二烯(),将1,3

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