化学高考总复习(有机推断与合成)

化学高考总复习(有机推断与合成)

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1、专题、有机推断与合成【高考复习要求】进一步加深和掌握有机化学中重要官能团的结构、性质、基本有机反应、同分异构体等有机化学的主干知识。能够根据已知的知识和相关信息,对有机物进行逻辑推理和论证,得出正确的结论或作出正确的判断,并能把推理过程正确地表达出来。通过典型例题的分析,了解高考“有机推断和信息题”的题型特点、试题的难度及信息迁移的方式,学会分析解决这类问题的方法。1.已知有机物的结构简式为:下列性质中该有机物不具有的是(1)加聚反应(2)加成反应(3)使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)与NaHCO3溶液反应放出CO2气

2、体(5)与KOH溶液反应A、(1)(3)B、(2)(4)C、(4)D、(4)(5)C课前思考:CH2=CH-CH2OHCHO2.某有机化合物A的相对分子质量大于110,小于150。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么?(2)该化合物的相对分子质量。(3)该化合物的分子式是___________。(4)该化合物分子中最多含_________个羰基。答案:(1)4110×47.76%<n×16<150×47.76%(2)134(3)C5H10O

3、4(4)1一、有机物分子结构剖析(烃的衍生物和烃的关系)①烃:分子式为CxHy,若烃的相对分子质量M,则通过M/12,初步确定碳原子数,在y≤2x+2的前提下,然后依次增加12个氢,减少一个碳原子,同时结合常见的烃和题意进行分析。②醇、酚与烃的比较:多一个羟基,实质上就是在碳氢键之间插入氧原子-O-③醚与烃相比较:醚可看作在烃的碳碳之间插入氧原子-O-一、有机物分子结构剖析(烃的衍生物和烃的关系)④醛与烃相比较:在碳氢之间插入羰基——碳氧双键⑤羧酸、酯与烃相比较:分别是在碳氢和碳碳之间插入一个-COO-⑥卤代烃:其

4、实是卤素原子取代了烃分子中的氢原子二、有机物结构与性质梳理1、物理性质(1)状态固态:气态:液态:油状——硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸;粘稠状——石油、乙二醇、丙三醇。饱和高级脂肪酸、脂肪、萘、蒽、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)、针状的TNT;C4以下烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷;(2)气味无味:稍有气味:特殊气味:刺激性:甜味:香味:苦杏仁味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味);乙烯;苯及同系物、萘、石油、苯酚;甲醛、甲酸、乙酸、乙醛;乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖

5、、麦芽糖;乙醇、低级酯;硝基苯。(3)颜色白色:淡黄色:黑色或深棕色:(4)密度比水轻的:比水重的:葡萄糖、多糖;TNT、不纯的硝基苯;石油。苯及其同系物、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃、二硫化碳。(5)挥发性(6)升华性(7)水溶性不溶:微溶:易溶:与水混溶:乙醇、乙酸、乙醛高级脂肪酸、酯、烃(甲烷、乙烯、苯及同系物、萘、蒽、石油等)、卤代烃(如溴苯)、硝基苯、TNT;苯酚、乙炔、苯甲酸;甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸;乙醇、苯酚(70℃以上)、乙醛、

6、甲酸、丙三醇。萘、蒽二、有机物结构与性质梳理2、通式(1)符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。(2)C:H=1:1(3)C:H=1:2(4)C:H=1:4乙炔、苯、苯酚、苯乙烯、立方烷;烯烃、环烷烃、饱和一元醛、饱和一元酸、普通酯、葡萄糖等;CH4、CH3OH、CO(NH2)2。二、有机物结构与性质梳理3、结构①具有4原子共线的可能

7、含碳碳叁键;②具有4原子共面的可能含醛基;③具有6原子共面的可能含碳碳双键;④具有12原子共面的应含有苯环。二、有机物结构与性质梳理4、不饱和度的推算一个双键或一个环,不饱和度均为1;一个叁键不饱和度为2;一个苯环,可看作是一个环加三个叁键,不饱和度为4;不饱和度为1,与相同碳原子数的有机物相比,少两个H,不饱和度为2,少四个H,依此类推。5、有机反应条件①NaOH醇溶液并加热:卤代烃的消去反应②NaOH水溶液并加热:卤代烃或酯的水解反应③浓H2SO4并加热:醇脱水生成醚或不饱和化合物;醇与酸的酯化反应;纤维素水解

8、④稀酸并加热:酯或淀粉的水解反应⑤催化剂并有氧气:醇氧化为醛或醛氧化为酸⑥催化剂并有氢气:碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应⑦催化剂并有X2:苯环上的H原子直接被取代;光照并有X2:X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应。6、有特殊性的有机物归纳①醇羟基:跟钠发生置换反应、可能脱水成烯、可能氧化成醛或酮、酯化反应②酚羟基:弱酸性、易被氧气氧化成

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