2022版高考生物一轮复习课后集训23关注人类遗传病含解析苏教版.doc

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1、高考课后限时集训(二十三)　关注人类遗传病(建议用时：40分钟)1．(2020·某某省高三综合测试)下列与人类遗传病有关的叙述，正确的是(　　)A．人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的，患者表现出相应症状与环境无关B．理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率C．多基因遗传病在群体中的发病率较高D．通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性C　[遗传病患者表现出相应症状可能与环境有关，A错误；理论上伴X遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，其他单基因遗传病一般不相等，B错误；通过调查遗传病的发病率不能推测致病基因的显隐性，

2、D错误。]2．(2020·某某某某期末)下列关于人类遗传病的相关叙述，正确的是(　　)A．镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B．多基因遗传病发病率较高，可用来作为调查遗传病发病率和遗传方式的案例C．性染色体异常患者(性染色体为XXY)的患病原因可能是父亲的精原细胞减数分裂异常，也可能是母亲的卵原细胞减数分裂异常D．人类基因组计划的实施，对于各种人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义C　[镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状，A错误；调查遗传病发病率和遗传方式的案例应该选择单基因遗传病，多基

3、因遗传病发病率较高，但是易受环境影响，不适合作为调查案例，B错误；性染色体异常患者(性染色体为XXY)的患病原因可能是来自父亲的精原细胞减数分裂异常形成含XY的精子和含X的卵细胞受精后发育而成的，也可能是来自母亲的卵原细胞减数分裂异常形成含XX的卵细胞和含Y的精子受精后发育而成的，C正确；人类基因组计划的实施，对于绝大多数人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义，但不能用于染色体异常遗传病的诊治和预防，D错误。]-10-/10高考3．(2020·某某某某第一次联考)人的第21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的

4、基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是(　　)A．该患儿致病基因来自父亲B．卵细胞第21号染色体不分离而产生了该患儿C．精子有2条第21号染色体而产生了该患儿D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%C　[21三体综合征是染色体数目异常病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子

5、的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D错误，C正确。]4．已知男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述，合理的是(　　)A．若该病为常色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子B．若该病为伴X染色体遗传病，则人群中男性的发病率大于该致病基因的基因频率C．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇的子女患该病的概率不均等D．可以通过羊水检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病D　[由于父母表现正常，男子患病，则该病为隐性遗传病，若该病为常色体遗传病，则该病为

6、常染色体隐性遗传病，该男子的父母都是杂合子(基因型均为Aa)，其妻子的母亲患病，基因型为aa(纯合子)，而父亲的基因型不能确定，可能是AA或Aa，A错误；若该病为伴X染色体遗传病，即该病为伴X染色体隐性遗传病，由于男性只有一条X染色体，因此人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率，B错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇的子女患该病的概率均等，C错误。]5．(2019·-10-/10高考某某某某三校第二次联考)人类遗传病已成为威胁健康的重要因素。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．单基因遗传病是受一个基因控制的B．

7、人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传定律C．单基因遗传病的发病率和遗传方式均可在患者家系中调查D．通过遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施，能有效预防遗传病D　[单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；多基因遗传病易受环境影响，不遵循孟德尔遗传定律，B错误；了解人群中某遗传病的发病率时，应在人群中调查，C错误；通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防，D正确。故选D。]6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．男性红绿色盲患者的女儿与一正常男性结婚后应尽量选择生男孩B．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高C．猫叫综合征产生的原因是基因

8、突变D．镰刀型细胞贫血症