江苏专用2022版高考生物一轮复习限时集训23人类遗传病含解析.doc

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1、高考人类遗传病(建议用时：40分钟)1．(2020·某某省高三综合测试)下列与人类遗传病有关的叙述，正确的是(　　)A．人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的，患者表现出相应症状与环境无关B．理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率C．多基因遗传病在群体中的发病率较高D．通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性C　[遗传病患者表现出相应症状可能与环境有关，A错误；理论上伴X遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，其他单基因遗传病一般不相等，B错误；通过调查遗传

2、病的发病率不能推测致病基因的显隐性，D错误。]2．(2020·某某市高三三模)神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内的一种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述正确的是(　　)A．单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病B．该病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递C．该病携带者不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D．进行遗传咨询和产前诊断就可以杜绝该遗传病患儿出生B　[单基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；该病携带者不发病是因为显性基因控制产生的相关酶活性正常

3、，因而表现正常，C错误；进行遗传咨询和产前诊断在一定程度上可以减少该遗传病患儿出生，D错误。]3．已知男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述，合理的是(　　)A．若该病为常色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子B．若该病为伴X染色体遗传病，则人群中男性的发病率大于该致病基因的基因频率-9-/9高考C．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇的子女患该病的概率不均等D．可以通过羊水检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病D　[

4、由于父母表现正常，男子患病，则该病为隐性遗传病，若该病为常色体遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，该男子的父母都是杂合子(基因型均为Aa)，其妻子的母亲患病，基因型为aa(纯合子)，而父亲的基因型不能确定，可能是AA或Aa，A错误；若该病为伴X染色体遗传病，即该病为伴X染色体隐性遗传病，由于男性只有一条X染色体，因此人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率，B错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇的子女患该病的概率均等，C错误。]4．人类某种遗传病是由一对位于X

5、和Y染色体同源区段上的等位基因A/a控制。男性只要有一个致病基因(A)就患病，而女性只有含两个致病基因(A)才患病。某家庭有该遗传病的遗传系谱图如下。不考虑其他基因和突变，下列有关叙述错误的是(　　)A．该遗传病与红绿色盲、白化病都属于单基因遗传病B．图中Ⅰ3和Ⅱ1的基因型相同，Ⅰ2和Ⅱ4的也相同C．若Ⅲ1患病，则Ⅲ1的体细胞中最多含有4条X染色体D．若Ⅲ1不患病，则Ⅲ1是男孩的可能性较小C　[根据题干信息可知，正常男性的基因型为XaYa，正常女性的基因型为XAXa和XaXa，患病男性的基因型分别为

6、XAYA、XAYa和XaYA，患病女性的基因型为XAXA。红绿色盲、白化病是单基因遗传病，该遗传病是由一对等位基因控制的，也属于单基因遗传病，A项正确；Ⅰ3的儿子正常，Ⅱ1的父亲正常，因此Ⅰ3和Ⅱ1的基因型均为XAYa，Ⅰ2和Ⅱ4均患病，其基因型为XAXA，B项正确；由于Ⅱ2和Ⅱ3均不患病，因此他们的子女中女儿均不患病，儿子可能患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3的患病儿子的体细胞(有丝分裂后期的细胞)中最多含有2条X染色体，C项错误、D项正确。]-9-/9高考5．(多选)(2020·某某高考)家族性高胆固醇血症(

7、FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1000000。如图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是(　　)A．FH为常染色体显性遗传病B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供ABC　[根据图中Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ8的表现分析，双亲都患病，生了一个不患病的女儿，符合“有中生无是显性，生女正常是常显”，可以判断该遗传病为常染色体显性遗传病，A选项正确；对于显性遗传病，存在显性基因即患病，FH患者的致病基因来自其亲代，

8、所以其双亲中至少有一人是患者，B选项正确；题干信息显示，纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1000000，假设控制该病的基因为A、a，则AA的基因型频率为1/1000000，A的基因频率约为1/1000，则a的基因频率为1－1/1000＝999/1000，所以杂合子(Aa)患者在人群中出现的频率为2×1/1000×999/1000，约为1/500，C选项正确；分析题图可知，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa，则Ⅲ6的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以Ⅲ6的患病基因可能由父