2020版高考生物复习课后限时集训23（含解析）新人教版

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1、课后限时集训(二十三)　(建议用时：40分钟)A组　基础达标1．(2019·北京市顺义区期末)下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　)A．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病B．仅染色体异常而引起的疾病是遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C　[先天性疾病如果是由于遗传因素引起的一定是遗传病，家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，A错误；遗传病是基因或染色体异常而引起的疾病，B错误；一个家族几代人中都出现过的疾病可能是遗传病或传染病，D错误。]2．(2019·云南师范大学附中高三月考)下列

2、关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)A．可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率B．可通过基因诊断判断胎儿是否患有白化病C．遗传病都是由致病基因引起的D．隐性遗传病患者的双亲中至少有一方患病B　[应在广大人群中调查某种遗传病的发病率，A错误；染色体病是由于染色体的数目或结构异常造成的，C错误；隐性遗传病患者的双亲中可能都为携带者，D错误。]3．人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是(　　)A．Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因C．可观察体细胞分裂时联会

3、的情况来判断是否三体D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病D　[Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病，属于染色体数目异常遗传病，A错误；患该病的个体的成熟的红细胞中不存在遗传物质，且该病是染色体数目异常遗传病，没有致病基因，B错误；体细胞通过有丝分裂方式来增殖，而有丝分裂过程中不会发生联会，C错误。]4．(2018·石家庄市高三一模)关于变异的叙述正确的是(　　)A．体细胞发生的基因突变会影响基因表达，但不会遗传给后代B．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间C．21三体综合征患者的智力低下，身体发育缓慢，体细胞中含有3个

4、染色体组D．多基因遗传病包括一些先天性发育异常和一些常见病，群体发病率较高D　[体细胞发生的基因突变会影响基因表达，也可以通过无性繁殖遗传给后代，A错误；基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；21三体综合征患者的智力低下，身体发育缓慢，其21号染色体有3条，体细胞中存在2个染色体组，C错误。]5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D　[遗传病可能是由染色体异

5、常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误。]6．(2018·济南一模)如图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1号个体无A病致病基因，若4号和7号婚配，生出健康女孩的概率为(　　)A．1/2　　　　B．1/4C．1/6D．1/8B　[根据图解判断A病为伴X隐性遗传病，B病为常染色体隐性遗传病，4号个体的基因型为1/2bbXAXA，1/2bbXAXa，7号个体的基因型为1/3BBXaY,2/3BbXa

6、Y,4号和7号婚配，生孩子患A病的概率为1/3，不患A病的概率为2/3，生出健康女孩的概率为3/8，因此生出健康女孩的概率为1/4。]7．有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．禁止近亲结婚会降低患镰刀型细胞贫血症的概率B．猫叫综合征是5号染色体上基因碱基对缺失引起的C．囊性纤维病是CFTR基因增添3个碱基引起的D．六百度以上的高度近视是发病率较高的多基因遗传病A　[猫叫综合征是5号染色体短臂缺失引起的，属于染色体结构变异，B错误；囊性纤维病是CFTR基因缺失3个碱基(对)引起的，C错误；六百度以上的高度近视发病率较高，属于常染色体隐性遗传病

7、，D错误。]8．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)A．X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关B．一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传C．色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变D．调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视B　[一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，其母亲应为致病基因携带者，该病属于伴X染色体隐性遗传，B错误。]9．(2013·海南高考)造成人类遗传病的原因有

8、多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一