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时间:2018-01-07
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1、对NaHA溶液中粒子浓度大小关系探究 摘要:结合具体实例,从理论上对不同浓度的NaHA溶液中粒子浓度进行计算分析,得出NaHA中c(Na+)一定最大。当溶液呈酸性时,一定存在c(A2-)>c(H2A),同时c(H+)>c(OH-);当溶液呈碱性时,一定存在c(H2A)>c(A2-),同时c(OH-)>c(H+)。但c(OH-)、c(H+)以及c(HA-)与其他粒子浓度的大小关系,与溶液的浓度及H2A的一、二级电离常数有关。关键词:NaHA;粒子浓度;电离常数文章编号:1005–6629(2013)11–0
2、073–03中图分类号:G633.8文献标识码:B2-)>c(HC2O4-)的情况。下面对NaHA溶液体系做一系统的分析,以供各位同仁参考。1NaHA溶液的酸碱性设NaHA溶液的浓度为a,若HA-的水解程度和电离程度不大,则c(HA-)≈a,用⑥式即可求出c(H+),从而求出其余粒子的浓度。但当HA-的水解程度或电离程度较大时,误差较大,如0.0001mol/L的NaHC2O4溶液中,HC2O4-的电离程度达到54%,此时需要进行精确计算。4以NaHCO3溶液为例,如图1所示,在单元格F2中输入“=POWE
3、R(10,-G2)”,H2中输入⑧式左边的算式“=(POWER(F2,2)+C2*F2+C2*D2+B2*F2)*POWER(F2,2)”,I2中输入⑧式右边的算式“=E2*POWER(F2,2)+C2*E2*F2+C2*D2*E2+C2*D2*B2*F2”,此时在G2中调节pH的值,当H2和I2的值相等时,即得c(H+)。利用上述方法,计算出不同浓度的NaHCO3溶液中c(H+)后,便可计算其他粒子的浓度。由于溶液浓度不大时,数据较小,取其对数值进行分析,具体情况如图2所示。溶液中,溶液浓度较大时,均有c
4、(HA-)>c(H2A)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+),呈酸性的NaHA溶液中,均有c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)>c(H+)>c(OH-)。随着溶液浓度的减小,粒子浓度大小的排序将发生变化,其变化过程对不同的NaHA溶液而言差异较大。(1)若Ka1>1.0×10-7,Ka2>1.0×10-7,则c(HA-)>c(H2A),c(A2-)>c(HA-),即c(A2-)>c(HA-)>c(H2A),根据溶液酸碱性判断方法,一定存在Ka1·Ka2>Kw,溶液呈酸性,极端稀释的溶液中粒子浓度大小
5、关系为c(H+)>c(OH-)>c(A2-)>c(HA-)>c(H2A)。(2)若Ka1>1.0×10-7,Ka2c(H2A),c(HA-)>c(A2-),根据溶液酸碱性判断方法,若Ka1·Ka2>Kw,溶液呈酸性,c(A2-)>c(H2A),此极端稀释的溶液中粒子浓度大小关系为c(H+)>c(OH-)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)。若Ka1·Ka2c(A2-),极端稀释的4溶液中粒子浓度大小关系为c(OH-)>c(H+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)。(3)若Ka1c(HA-),c
6、(HA-)>c(A2-),即c(H2A)>c(HA-)>c(A2-),根据溶液酸碱性判断方法,一定存在Ka1·Ka2c(A2-),极端稀释的溶液中粒子浓度大小关系为c(OH-)>c(H+)>c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)。3结语通过以上分析可知,在NaHA溶液中,当溶液呈酸性时,一定存在c(A2-)>c(H2A),同时c(H+)>c(OH-);当NaHA溶液呈碱性时,一定存在c(H2A)>c(A2-),同时c(OH-)>c(H+)。一般地,当溶液浓度不小于0.1mol/L时,在NaHA溶液中,若溶
7、液呈酸性,粒子浓度大小关系为:c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)>c(H+)>c(OH-),若溶液呈碱性,粒子浓度大小关系为:c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)。随着溶液的不断稀释,酸性溶液中最终将变为c(H+)>c(OH-)>c(A2-)>c(HA-)>c(H2A)或c(H+4)>c(OH-)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),碱性溶液中最终将变为c(OH-)>c(H+)>c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)或c(OH-)>c(H+)>c(HA-)>c(H
8、2A)>c(A2-),粒子浓度大小顺序变动时的溶液浓度与酸的电离常数(Ka1、Ka2)有关。笔者以为,涉及到具体的NaHA溶液中粒子浓度大小关系的比较时,必须注明相应的浓度值,考虑到NaHA溶液的特殊性,建议在中学阶段,涉及NaHA溶液的粒子浓度大小比较时,溶液浓度应以不小于0.1mol/L为宜,同时,应尽量避免c(OH-)和c(H+)的出现。参考文献:[1]李鹏飞.NaHSO3溶液中H+浓度真的大于SO32-浓
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