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时间:2021-04-19
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1、甲状腺激素药课件(1)甲状腺功能调节(一)下丘脑-腺垂体-甲状腺功能轴下丘脑神经内分泌细胞分泌TRH,促进腺垂体分泌TSH。TSH是调节甲状腺分泌的主要激素。下丘脑-腺垂体-甲状腺间存在功能联系。甲状腺激素在血中的浓度,经常反馈调节腺垂体分泌TSH的活动。当血中游离的甲状腺激素浓度增高时,将抑制腺垂体分泌TSH,是一种负反馈。这种反馈抑制是维持甲状腺功能稳定的重要环节。甲状腺激素分泌减少时,TSH分泌增加,促进甲状腺滤泡代偿性增大,以补充合成甲状腺激素,以供给机体的需要。(二)体内外的其它刺激体内外各种刺激可以通过感受器,经传入神经传到中枢,促进或抑制下丘脑分泌TRH,进而再影响甲
2、状腺素的分泌。例如寒冷就是通过皮肤冷感受器经上述环节促进甲状腺分泌。(三)自身调节甲状腺功能的自身调节,这是指在完全缺少TSH或TSH浓度基本不变的情况下,甲状腺自身对碘供应的多少而调节甲状腺素的分泌。当食物中碘供应过多时,首先使甲状腺激素合成过程中碘的转运发生抑制,同时使合成过程也受到抑制,使甲状腺激素合成明显下降。如果碘量再增加时,它的抗甲状腺合成激素的效应消失,使甲状腺激素的合成增加。此外,过量的碘还有抑制甲状腺激素释放的作用。相反,外源碘供应不足时,碘转运机制将加强,甲状腺激素的合成和释放也增加,使甲状腺激素分泌不致过低。碘的这种作用原理尚不清楚。2基本结构单位:甲状腺腺泡
3、腺泡腔内:胶质,其主要成分为含有甲状腺激素的甲状腺球蛋白。上皮细胞:强大的摄碘功能。3ThyroidHormone【合成、贮存和分泌】合成:1、碘的摄取:碘泵,主动摄取。2、碘的活化及酪氨酸的碘化:碘化物活性碘一碘酪氨酸(monoiodotyrosine,MIT)二碘酪氨酸(diiodotyrosine,DIT)过氧化物酶甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)上的酪氨酸残基7ThyroidHormone合成:3、碘化酪氨酸的缩合:(过氧化物酶)MIT+DIT→T3DIT+DIT→T4贮存:4、含有MIT、DIT、T3、T4的TG,储存在腺泡腔内。分泌:5、腺泡上皮细胞:胞
4、饮(pinocytosis)将TG吞入,蛋白水解酶作用下,T3、T4释放入血。8ThyroidHormone9【甲状腺激素的生物合成与调节】1.BiosynthesisofThyroidHormone(1)碘的摄取:甲状腺腺泡细胞膜上存在碘泵,具有高度摄碘和浓集碘的能力,其摄碘是一种主动转运过程。正常情况下,甲状腺中碘化物的浓度达血浆浓度的25倍,而在甲亢时可高达250倍。(2)碘的活化和酪氨酸碘化:摄入的碘化物于腺泡上皮细胞顶端微绒毛处被过氧化物酶氧化成活化状态的碘,活化碘再与TG分子中的酪氨酸残基结合,生成一碘酪氨酸(monoiodotyrosine,MIT)和二碘酪氨酸(di
5、iodotyrosine,DIT)。(3)耦联:在过氧化物酶作用下,一分子MIT和一分子DIT耦联生成T3,或二分子的DIT耦联成T4。合成的T4和T3仍在TG分子上,贮存在腺泡腔内胶质中。T4和T3的比例视碘的供应情况而定,缺碘时大鼠甲状腺中T4∶T3的比例可从正常时的4∶1变为1∶3,这样可以更经济地利用碘。(4)释放:在蛋白水解酶作用下,TG分解并释出T3、T4进入血液。正常人每日分泌T4约75μg,T3约25μg。10ThyroidHormone【调节】1、下丘脑、垂体调节:下丘脑分泌:促甲状腺激素释放激素(TRH)垂体分泌:促甲状腺激素(TSH)2、反馈调节:血中游离T4
6、和T3对TSH-TRH负反馈调节3、甲状腺的自身调节:4、肾上腺素能神经系统的调节:11ThyroidHormone12ThyroidHormone【生理作用及药理作用】1、维持生长发育:促进蛋白质合成神经系统发育甲状腺功能低下:胎儿、脑发育期:身材矮小,智力低下呆小病(克汀病,cretinism)成人:黏液性水肿。13ThyroidHormone【生理作用及药理作用】2、促进代谢和产热:基础代谢率(BMR),产热甲状腺功能亢进:怕热,多汗;甲状腺功能低下:粘多糖沉积黏液性水肿3、提高交感-肾上腺素系统敏感性:甲亢:情绪激动,失眠,心悸,血压增高14ThyroidHor
7、mone【作用机制】非常复杂。T3、T4通过扩散或主动转运→进入细胞、与核受体结合→促mRNA形成→加速新蛋白质和各种酶合成→生理效应。15ThyroidHormone【体内过程】1、口服易吸收:T4:生物利用度50-75%,且较不稳定;T3:95%左右。2、血浆蛋白结合率高:T3和T4均高达99%以上。T3游离量为T4的10倍,作用快而强,t1/2为2天,维持短;T4作用慢而弱,t1/2为5天,维持时间长。16ThyroidHormone【体内过程】3、肝、肾线粒体
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