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时间:2018-05-24
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1、甲状腺激素激及抗甲状腺激素药甲状腺激素甲状腺(thyroidgland)分泌的激素:碘化酪氨酸的衍生物,包括:四碘甲状腺原氨酸(甲状腺素,thyroxine,T4);三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)。T3、T4的合成、储存、分泌及甲状腺激素的调节1、合成:(1)碘的摄取:主动摄取(碘泵)。(2)碘的活化和酪氨酸的碘化(过氧化酶)活化碘与甲状腺球蛋白(TG)中的酪氨酸结合→MIT和DIT。(3)缩合(过氧化物酶):缩合完毕,排到腺泡腔内。DIT+DIT→T4;(正常时T4较多)DIT+MIT→T3。(缺碘时T3增多)2、分泌摄粒:腺泡细胞吞入T
2、G;水解:蛋白水解酶从TG上释出T4和T3,入血;3、调节(1)下丘脑-腺垂体轴:下丘脑(在应激、温度、疾病等情况下)分泌TRH,作用于腺垂体,使后者分泌TSH,促进甲状腺T3、T4的合成、分泌↑。(2)反馈调节:血中游离T4和T3对垂体TSH、下丘脑TRH有负反馈作用。(3)甲状腺的自身调节:血中高碘可抑制酪氨酸加碘,使T3、T4合成减少。还可抑制甲状腺对碘的摄取。甲状腺激素是甲状腺(thyroidgland)分泌的激素,其中包括T3(三碘甲状腺原氨酸)、T4(甲状腺素):【体内过程】(外源性T3、T4)1、吸收:T4的口服吸收不稳定(35-80%);T3的吸收较稳
3、定(95%)。2、血浆蛋白结合率高(99%以上);T3:与血浆蛋白亲和力低,作用快、强、短;T4:与血浆蛋白亲和力高,作用慢、弱、长。3、代谢:经脱碘等代谢→……→,最后主要经肾排泄。注:可通过胎盘和进入乳汁。药理作用1、调控生长发育:促进蛋白质合成,调控全身组织的生长发育:神经系统;骨骼。2、促进代谢:促进物质代谢和增加耗氧,提高基础代谢率(BMR)和产热;甲状腺功能低下时:BMR↓;粘多糖沉积,导致粘液性水肿。3、增强机体对儿茶酚胺类的敏感性,上调肾上腺素受体临床应用1、呆小病2、粘液性水肿3、不典型及亚临床型甲减4、单纯性甲状腺肿5、T3抑制试验不良反应过量时类
4、似甲亢:植物神经系统(包括心血管系统)。注意:在老年及心脏病患者可诱发心绞痛,心力衰竭或心律失常。此时须停药,用β受体阻断剂对抗。抗甲状腺药antithyroiddrugs目前常用的有:1、硫脲类(thioureas):硫氧嘧啶类:甲硫氧嘧啶(methylthiouracil,MTU);丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)咪唑类:甲巯咪唑(thiamazole,他巴唑tapazole),卡比马唑(carbimazloe)。2、碘和碘化物;3、放射性碘;4、肾上腺素受体阻断剂。硫脲类(thioureas):【体内过程】特点:口服吸收迅速;在甲状腺浓集;
5、易进入乳汁和通过胎盘。【药理作用及作用原理】抑制T3、T4的合成:抑制过氧化酶对酪氨酸的碘化及缩合(对已合成的T3、T4无影响)。注:(1)不影响释放;不拮抗T3、T4的作用→显效慢。(2)长期应用→血清T3、T4↓↓→TSH↑→腺体和血管增生→压迫症状。(3)丙硫氧嘧啶PTU起效较快:还能抑制周围组织内T4脱碘生成T3。临床应用1、甲亢内科治疗2、甲亢术前准备3、甲状腺危象时的辅助治疗不良反应:禁忌症1、甲状腺癌2、结节性甲状腺肿合并甲亢者碘和碘化物常用制剂碘(iodine),碘化钾(或钠)(potassium(orsodium)iodide)复方碘液(卢戈氏液,L
6、ugol'ssolution=50gI+100gKI/1000ml)药理作用1、小剂量碘:作为原料合成甲状腺激素,用于防治单纯性甲状腺肿。2、大剂量碘:(1)抑制T3、T4的释放:治疗甲状腺危象。(2)抑制T3、T4的合成。(3)拮抗TSH促进腺体增生的作用(4)作用自限性临床应用1、防治单纯性甲状腺肿2、甲状腺术前准备3、治疗甲状腺危象不良反应1、急性过敏反应2、慢性碘中毒3、诱发甲状腺功能紊乱:1)诱发甲亢;2)诱发甲减和甲状腺肿;4、可进入乳汁并通过胎盘→新生儿甲状腺肿→压迫气管,致命→孕妇及乳母应慎用。放射性碘(131I)【化学】t1/2为8.1天,用药后1个
7、月放射性消除约90%,56天内可消除99%以上。【药理作用】1、β射线(0.5—2mm,占99%),辐射损伤仅限于甲状腺内;增生细胞更敏感→类似于手术切除部分甲状腺。2、少量γ射线(占1%),可在体外测得:摄碘率。临床应用1、治疗甲亢:2、甲状腺摄碘功能测定:不良反应1、重症病例如剂量过大时:腺体破坏→大量T3、T4释出→甲状腺危象。故宜先用其它抗甲状腺药控制病情,待BMR明显降低后再用放射性碘治疗。2、剂量过大→甲减,或并发甲状腺结节或甲状腺肿瘤β-受体阻断药(普萘洛尔,美托洛尔等)药理作用1、阻断β-受体:2、适当减少T3、T4的分泌临床应用1、
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