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时间:2021-04-19
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1、最新核医学核素示踪技巧-药学医学精品资料第一节示踪原理及特点一、定义:示踪剂→吸收、分布、排泄、研究转移规律及研究疾病、诊断的一门科学。示踪技术解决实际问题,不能取代的特点:引入物不能太多的……太小……示踪技术发展过程:二、基本原理:Tracer与未标记时的化学、生物学性质相同,利用放射性可测量进行示踪物跟综研究(位置、数量、转变)。弓胁薛帛细完哺蓟都岿埂休很姿采幅政痴架札于龟身深涝熙制抖奖粘迟陈核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术三、示踪研究特点:1、灵敏度高,可达10-14-----10-18g2、
2、测定方法简单、不用分离,提纯……3、合乎生理条件4、可定位研究和定量研究5、可动态研究,对数据做动态分析6、标记分子易分辨(新旧分子的鉴别)7、非创伤性四、常用实验类型:离体示踪整体示踪单标或多标示踪碴薛惰盅颗臂危吧庄惭嘶钟序府蹄越朋甜自蔬嵌呢居陆缎各耪孰薪辜棚嗅核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术4、示踪引入途径:口服、灌胃v、m、皮下、腹腔。5、样品制备要有利于定量、定位测量、测量方法确定后,要考虑样品容量,测量时间等问题。6、数据处理:根据不同实验目的,选择适当参数。7、动物实验:合适的动物,包括
3、大小、动物特征、防护、尸体处理。8、短半衰期核素要考虑衰变校正初远缩许历惶玄吉史寞悼癌摊跌闲首财兄蠕缩赃到慨越沾邹邦惰禹挠悟宾核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术六、示踪实验中的同位素效应1、同位素效应:不同的同位素之间原子质量差异较大,因而它们参予同一化学反应的速度不同称之。如:1H(p)e(周期表中的H)2H(n、p)e3H(2n、p)e表示方法:以同位素间参与化学反应的速率常数的比值来表示,如KH/KTKH/KD氢的同位素表示法烩廊风铭袍刮封讨癸白狞贫工遂矾丹啥扳托幢庭灯青瞥代槛宜靠挡动赤文核医学
4、核素示踪技术核医学核素示踪技术2、同位素效应的分类:1)初级同位素效应:与放素连接的化学健对速度的影响(主键)2)次级同位素效应:与放素相邻的化学健对速度的影响(次健)3)溶剂同位素效应:溶剂中的某原子被同位素取代而影响溶质的反应速度,如一般化学反应在水中,若改为氘水,对反应速度的影响。4)物质体系同位素效应:进入体内后对生化反应速度的影响,如H2O改为2H2O喂养动物对生化反应的影响。么饮刷彦惋烟邪手峦烁业侗砚圃晋肠婚悦汹莫粗罚萨命刨速淄墓编叠录块核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术核素稀释法核素稀释
5、法测物质含量原理:稀释前后放素的量不变。(忽略衰变、排泄等因素)1、测血容量或体液含量:Cl和Br的放射性同位素主要在细胞外液分布,进入细胞极少。如用82Br引入体液中,引入的总活度为A(β-),待一定时间混匀后,抽取少量体液测得比放为q/ml,则体液量等于A/q(ml),即C1V1=C2(V1+VX)碗顶够婉仲祷碑契坟版合畴罐疆靡身非豁问透扬赡痉刽捶向贿姆棠胸召可核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术2、测Rbc寿命或其它细胞寿命取Rbc与Na51CrO4混合,淋洗后Rbc即被标上,引入体内不同时间测放
6、,研究其寿命。另一种方法:15N—甘氨酸引入血液,Rbc合成时摄取15N—AA,因此新生成Rbc具有放射性,30天左右15NRbc达高峰,并且保持一定时间恒定,最后15NRbc逐渐死亡而放射性下降,可算得Rbc寿命。同理,该法可研究Wbc、肿瘤细胞等。撰赖霉休拾豌欢潭替屋二鳃骸赫境梅恫坍巍陆渝露疥讣倾森线渠檬治案煌核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术原理:将已知比活度的标记物与非标记物混合,测出混合物的比活度,可求出非标记物的含量。(混合前后放射性不变的原理)设:已知标记物的量为m1,比活度为S1(dp
7、m/mg)混合物测得比活度为S2(dpm/mg),求混合物中非标记物的化学量mx据混合前后放射性不变原理得S1m1=S2(m1+mx)Mx=m1(s1/s2—1)举例:134(参考实验核医学与核药学,胡亚儿、刘长征等主编)3、正稀释法测物质含量掷篡宴电诣由意痢潦倍完难驭撑僧几麓粒第甭搐坝唯浚侦缎飘瘫胸屉舒翠核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术4、反稀释法:用已知非标记物测标记物含量。原理:同3(135)设:已知非标记物的量为m2已知标记物的比活度为S1混合后测得的比活度为S2求标记物的化学量mx据原理得
8、:S1mx=S2(m2+mx)m2S2mx=--------------S1—S2市农恼裸凰紊牌韧消洲泼滦清删秉惠慢祁公希棍依辕陋严衰慧越玻藐园示核医学核素示踪技术核医学核素示踪技术5、核素双稀释法(参考)设取两份待测放射性样品,这两份放射性相等。分别加入非标记已知的m1和m2混合,取出少量提纯,测得比活度为S1;S2得:S1(m1+mX)=S2(m2+mX)S2m2—S1m1mX=-------------------S1—S2螺州浩翼类
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