核医学核素示踪技术.ppt

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1、核素示踪技术第一节示踪原理及特点一、定义：示踪剂→吸收、分布、排泄、研究转移规律及研究疾病、诊断的一门科学。示踪技术解决实际问题，不能取代的特点：引入物不能太多的……太小……示踪技术发展过程：二、基本原理：Tracer与未标记时的化学、生物学性质相同，利用放射性可测量进行示踪物跟综研究（位置、数量、转变）。三、示踪研究特点：1、灵敏度高，可达10-14-----10-18g2、测定方法简单、不用分离，提纯……3、合乎生理条件4、可定位研究和定量研究5、可动态研究，对数据做动态分析6、标记分子易分辨（新旧分子的鉴别）7、非创伤性四、常用实验类型：离体示踪整体示踪单标或多标示踪1、选择实

2、验类型的几个原则a.吸收、分布、转运、排泄等用整体示踪实验；b.研究物质在精细结构中运动规律，可选离体实验，但结果须有整体实验验证；c.物质转化的研究，离体、整体都得做；d.单用离体实验有时可能得出错误的结论。五、示踪实验应注意的问题（八个）2、示踪物选择应考虑的问题1）射线类型：γ、β（中能、低能……）2）T1/2：3）放化纯：>95%4）比活度：要合适5）标记位置的选择要根据实验来定6）标记物的稳定性、价格7）载体的量大小：载体指与放素化学状态相同的稳定同位素、如51Cr中混有Cr、稳定性的Cr就是戴体。3、示踪量的估算：预实验或前人经验，应注意人体内的稀释、组织内的浓聚及对动物

3、健康的影响措施：查文献+预实验+确定仪器效率4、示踪引入途径：口服、灌胃v、m、皮下、腹腔。5、样品制备要有利于定量、定位测量、测量方法确定后，要考虑样品容量，测量时间等问题。6、数据处理：根据不同实验目的，选择适当参数。7、动物实验：合适的动物，包括大小、动物特征、防护、尸体处理。8、短半衰期核素要考虑衰变校正六、示踪实验中的同位素效应1、同位素效应：不同的同位素之间原子质量差异较大，因而它们参予同一化学反应的速度不同称之。如：1H（p）e（周期表中的H）2H（n、p）e3H(2n、p)e表示方法：以同位素间参与化学反应的速率常数的比值来表示，如KH/KTKH/KD氢的同位素表示法

4、2、同位素效应的分类：1）初级同位素效应：与放素连接的化学健对速度的影响（主键）2）次级同位素效应：与放素相邻的化学健对速度的影响（次健）3）溶剂同位素效应：溶剂中的某原子被同位素取代而影响溶质的反应速度，如一般化学反应在水中，若改为氘水，对反应速度的影响。4）物质体系同位素效应：进入体内后对生化反应速度的影响，如H2O改为2H2O喂养动物对生化反应的影响。核素稀释法核素稀释法测物质含量原理：稀释前后放素的量不变。（忽略衰变、排泄等因素）1、测血容量或体液含量：Cl和Br的放射性同位素主要在细胞外液分布，进入细胞极少。如用82Br引入体液中，引入的总活度为A（β-），待一定时间混匀后

5、，抽取少量体液测得比放为q/ml，则体液量等于A/q（ml），即C1V1=C2（V1+VX）2、测Rbc寿命或其它细胞寿命取Rbc与Na51CrO4混合，淋洗后Rbc即被标上，引入体内不同时间测放，研究其寿命。另一种方法：15N—甘氨酸引入血液，Rbc合成时摄取15N—AA，因此新生成Rbc具有放射性，30天左右15NRbc达高峰，并且保持一定时间恒定，最后15NRbc逐渐死亡而放射性下降，可算得Rbc寿命。同理，该法可研究Wbc、肿瘤细胞等。原理：将已知比活度的标记物与非标记物混合，测出混合物的比活度，可求出非标记物的含量。（混合前后放射性不变的原理）设：已知标记物的量为m1，比活

6、度为S1（dpm/mg）混合物测得比活度为S2（dpm/mg），求混合物中非标记物的化学量mx据混合前后放射性不变原理得S1m1=S2(m1+mx)Mx=m1(s1/s2—1)举例：134（参考实验核医学与核药学，胡亚儿、刘长征等主编）3、正稀释法测物质含量4、反稀释法：用已知非标记物测标记物含量。原理：同3（135）设：已知非标记物的量为m2已知标记物的比活度为S1混合后测得的比活度为S2求标记物的化学量mx据原理得：S1mx=S2(m2+mx)m2S2mx=--------------S1—S25、核素双稀释法（参考）设取两份待测放射性样品，这两份放射性相等。分别加入非标记已知的

7、m1和m2混合，取出少量提纯，测得比活度为S1；S2得：S1（m1+mX）=S2（m2+mX）S2m2—S1m1mX=-------------------S1—S2一、参入实验：目的是弄清楚体内某些物质如前身物、反应产物、中间代谢步骤及转化条件。1、参入实验类型：整体+离体整体参入实验：如3H-TdR证明TdR是DNA合成的前体物离体参入实验：具有生理活性的生物材料，如组织切片、组织匀浆、游离细胞、亚细胞颗粒等，将标记物加入，以证实实验的可能性，但做结论