最新抗心律失常药物的应用(1)课件PPT.ppt

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1、抗心律失常药物的应用(1)抗心律失常药的分类ⅠaAjmaline,Cibenzoline,Disopyramide,Hydroquinidine,Lorajmine,Pirmenol,Procainamide,Quinidine,RecainamⅠbAprindine,Barucainide,Lignocaine,Mexilitine,Phenytoin,Recainam,TocainideⅠcDiprafenone,Encainide,Flecainide,Indecainide,Lorcainide,Pilsicainide,Propafenone,Re

2、cainam抗心律失常药的分类Ⅱ:所有β-受体阻滞剂,Sotalol,BretyliumⅢ:Acecainide,Almokalant,Amiodarone,Azimilide,Bretylium,Banaftine,Cibenzoline,Dofetilide,Dronedarone,Ibutilide,Sematilide,Sotalol,Ⅳ:Cibenzoline,Diltiazem,VarapamilⅤ:Alinidine室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤无器质性心脏

3、病的室性早搏良性室性早搏的确定:应该避免将器质性心脏病漏诊的情况目前存在的更明显的问题是将这种早搏作为器质性心脏病的诊断根据。年轻人中往往被诊为心肌炎,老年人常被诊为冠心病室性早搏确实可以与某些心血管系统的疾病并存,但互相之间却没有因果关系医生应当进行详细的工作以确定早搏是否属于良性。无器质性心脏病的室性早搏首先要使患者明了早搏的良性本质,打消其各种顾虑,进行心理治疗,从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗对症状明显而一时无法耐受者,可以首选β-受体阻滞剂可短时间应用抗心律失常药,可选Ib类(如美西律)和Ic类(如普罗帕酮)以缓解症状,以利患者逐渐适应和耐受不

4、宜选用Ia类或III类药物尽量不要用数早搏或Holter的方法来评价所谓的“治疗效果”无器质性心脏病的室速发作时的治疗:——对起源于右室流出道的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、β-阻滞剂、腺苷或利多卡因。顽固者也可用电转复,心室快速刺激——对左室特发性室速,首选维拉帕米静脉注射,普罗帕酮也有效——持续发作时间过长且有血流动力学改变者宜电转复无器质性心脏病的室速预防复发的药物治疗:——对右室流出道室速,β-阻滞剂,维拉帕米和地尔硫卓。如果无效,可换用Ic类(如普罗帕酮、氟卡尼)或Ia类(如普鲁卡因胺,奎尼丁)药物,胺碘酮和索他洛尔的有效率为50%左右——对

5、左室特发性室速,可选用维拉帕米,160-320mg/天——特发性室速(右室流出道和左室分支性)可用射频消融根治,成功率很高室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤室性心律失常一级预防有危险因素但尚未有致命的快速室性心律失常发作二级预防已有威胁生命的室性心律失常史无威胁生命快速室性心律失常发作史心肌梗塞后心力衰竭,EF↓↓频发室早伴晚电位阳性、HRV↓电生理诱发+一级预防研究的主要对象CAST观察疾病:冠心病并室性心律失常目的:在心肌梗死病人中,评价抑制无症状或轻症室性心律失常是

6、否可降低心律失常死亡设计:随机,开放-双盲,安慰剂对照,多中心试验病人:2309例心肌梗死后6天~2年,室早≥6次/小时,梗死后90天以上者要求LVEF≤0.40治疗:开放期15天,使用3种抗心律失常药中的一种(英卡尼,氟卡尼或莫雷西嗪),使室早减少≥80%,室速减少≥90%,然后进入随机NEnglJMed,1991,324:781-788 NEnglJMed,1992,327:227-233CAST结果(1)——1498例被分配在英卡尼和氟卡尼或安慰剂组——总死亡率安慰剂组3.0%,用药组7.7%,RR=2.5——心律失常死亡安慰剂组1.2%,用

7、药组4.5%,RR=3.6——用药组因心脏骤停需心肺复苏者是安慰剂组的2.38倍——任何亚组分析均揭示用药组死亡率高于安慰剂组CAST结果(2)——1374例进入莫雷西嗪试验——14天心脏骤停安慰剂组0.5%,用药组2.6%,RR=5.6——2年生存率二组无异——莫雷西嗪组非致命性副作用明显多于安慰剂组CAST结论:在心肌梗死半轻度室性心律失常患者中——英卡尼、氟卡尼可有效地抑制心律失常,但却使心律失常和再次心肌梗死的死亡率增高——莫雷西嗪可有效地抑制心律失常,但有早期死亡率的增高,长期服用对预后无任何益处B-HAT试验心衰病人应用β-受体阻滞剂 多中心

8、临床试验中死亡率结果β-受体阻滞剂 多中心临床试验中

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