最新分数除法单元复习PPT课件.ppt

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分数除法单元复习 分数除法分数除法计算解决问题倒数的认识混合运算顺序:已知一个数的几分之几是多少,求这个数。已知一个数比另一个数多或少几分之几是多少,求这个数。两个未知数的和倍问题工作总量用“1”表示的工程问题什么是倒数?(乘积是1的两个数互为倒数)怎样求一个数的倒数?(把它的分子分母交换位置)(1.列方程2.对应的量÷对应的分率=单位“1”量)计算方法:除以一个数(0除外),等于乘这个数的倒数。(1的倒数是1,0没有倒数)(1.根据“一个数±相差数=另一个数”列方程2.分数乘法意义列方程)(设单位“1”量为χ,用含有未知数的式子表示另一种量,再列方程)(工作效率×工作时间=工作总量工作总量÷工作时间=工作效率工作总量÷工作效率=工作时间)(假设工作总量为“1”)先算乘除,再算加减,有小括号的先算括号里的。 乘积是1的两个数互为倒数。8383和互为倒数,就是指:的倒数是3838,的倒数是。3883倒数是指两个数之间的关系,这两个数相互依存,一个数不能叫倒数。倒数的复习: 解决问题的复习:1、张大爷养了200只鹅,鹅的只数是鸭的只数的,养了多少只鸭?522、张大爷养了200只鹅,鹅的只数比鸭少,养了多少只鸭?533、张大爷养的鸭和鹅共有700只,其中鹅的只数是鸭的,鸭和鹅各有多少只?52 一项工作,甲独做12天完成,乙独做20天完成,?①甲乙合做1天完成全工程的几分之几?+②甲乙合做3天完成全工程的几分之几?还剩几分之几没完成?×3+×3+1-③甲乙合做工几天可完成全工程?+1÷④甲乙合做几天完成全工程的一半?+÷⑤甲乙合做5天后,余下的再由乙单独完成,还需几天?-×1+÷5⑥甲先做2天后,余下的乙也参加同做,还需几天完成?1×2+÷-基础练习(只列式不计算) 一堆沙子,甲车运完要6小时,乙车运完要8小时,丙车运完要9小时。①甲、乙、丙三车合运1小时,可以运走这堆沙子的几分之几?②甲、乙、丙同时合运几小时可运完?④甲、乙同时合运3小时后,丙也参加,还需几小时运完?1÷(+)+[1-(+)×3]÷(++)++③甲、乙、丙合运几小时,还剩这堆沙子的 ?+(1-)÷()+ (分钟)如果总量没有告诉我们一个具体的数量,一般我们都把总量看做单位“1”进行计算。 第十六章炎症显像 1、原理:67Ga生物学特性与三价铁离子类似,可与白细胞内乳铁蛋白结合,随趋化移动转移到炎症部位;第一节67Ga枸橼酸盐显像引起炎症的常见原因有微生物、物理或化学损伤、免疫和变态反应性疾病等。炎症的病理改变包括组织细胞的变质、渗出和增生。可随血流聚集或与运铁蛋白结合转移到炎症部位;可与炎性组织中的铁蛋白及含铁血黄素巨噬细胞结合。 2、方法:静脉注射67Ga-枸橼酸镓111~185MBq(3~5mCi);1~4h早期局部显像,24h常规全身显像,48h、72h延迟显像;大视野SPECT探头,中能准直器,窗宽20%;3、正常影像:肝脏摄取最多,脾、骨、骨髓次之;鼻咽部、泪腺、唾液腺、乳腺不同程度显影。24h肾脏、膀胱可见放射性分布。 4、临床应用:肺部感染和炎性疾病:如肺内类肉瘤病是一种炎性肉芽肿性疾病,可明显浓聚67Ga,早期病变影像双侧肺门显影,双肺对称显影。肺摄取高于肝脏则为阳性,低于软组织则为阴性。67Ga诊断活动性类肉瘤灵敏度≥90%,非活动性病变一般不摄取。67Ga可用于活动性类肉瘤、肺泡炎与非活动性病变、纤维化改变的鉴别; 免疫抑制和免疫缺陷患者感染病灶:癌症化疗、器官移植后排异药物治疗期、AIDS等患者免疫功能受抑;以间质性浆细胞肺炎、巨细胞病毒性肺炎、细菌性肺炎多见;间质性浆细胞肺炎表现双肺弥散性显影,阳性率近90%;巨细胞病毒性肺炎以肺门周围显影为主,双肺摄取低;细菌性肺炎肺内局限性显像剂浓聚。 腹腔和盆腔感染:首选B超或CT,67Ga显像帮助定位。其它:骨髓炎不明原因发热泌尿系统感染 1、原理:白细胞是参与炎症反应和免疫反应的主要细胞成分;第二节放射性核素标记白细胞显像急性炎症反应时,血管内的白细胞受趋化因子作用向炎症部位游走,渗出到血管外,吞噬感染源,释放溶菌酶杀死病原体;放射性核素标记的白细胞静脉注射后,参与血管中的白细胞作用过程,滞留于炎症部位。 2、方法:标记自体白细胞前,先去除红细胞和血小板,将分离好的白细胞悬浮于生理盐水中加入111In-Oxine室温孵育30min,去除游离111In及上清。取111In-Oxine标记白细胞18.5MBq悬浮于储存血浆中,2~4h内静脉注射,4h后早期显像,24h常规全身显像。99mTc标记比111In标记白细胞更具优势。自体白细胞分离方法同111In-Oxine标记白细胞;111In-Oxine标记白细胞:99mTc-HMPAO标记白细胞:99mTc先与HMPAO形成复合物,借助HMPAO的亲脂性进入白细胞达到标记目的。取99mTc-HMPAO标记白细胞370MBq静脉注射,2h后早期显像,4h常规显像。 3、正常所见:随血流分布于全身,显影依次为血池、双肺、肝、脾;4h后血池和双肺显像剂分布减低,24h血池几乎不显影;延迟影像浓集程度依次为脾、肝、骨髓。肠道和膀胱无放射性浓聚。111In-Oxine标记白细胞: 双肺、肝、脾、骨髓影像与111In-Oxine标记白细胞显像基本一致;双肺早期显像同111In-Oxine标记白细胞,4h明显减低;1h后双肾、膀胱、4%患者胆囊显影,3~4h胆道、肠道显影。99mTc-HMPAO标记白细胞: 4、临床应用:急性骨髓炎:急性骨髓炎大量白细胞聚集病灶部位,两种标记白细胞显像方法均见显像剂浓集,确诊率90%;显像结果的判定依赖于患者骨髓分布,可先行99mTc硫胶体骨髓显像;骨髓显像中骨髓炎病灶部位表现为显像剂缺损,与111In-Oxine或99mTc-HMPAO标记白细胞显像相反。 消化道内感染:111In-Oxine标记白细胞不经消化道和泌尿系统排泄,腹腔和盆腔的显像本底低,有利于诊断,灵敏度达90%,但早期显像灵敏度低;99mTc-HMPAO标记白细胞显像经肝胆和泌尿系统排泄,应用受限。早期显像可避免不利影响,30min和2h显像对消化道内感染和炎性病变的诊断灵敏度分别达88%、95%。 炎性消化道疾病:其它:软组织感染和术后感染性病灶假体、置入金属及血管移植段的感染不明原因发热感染灶探查可摄取111In-Oxine标记白细胞,为避免显像剂从炎性病灶漏出而影响准确率,应进行4h早期显像。111In-Oxine标记白细胞有助于肠道炎性疾病和化脓性病灶的鉴别。化脓性病灶是局限性摄取;肠道炎性疾病是肠型显影。 1、原理:放射性药物标记HIG在炎症病灶聚集可能与毛细血管通透性增加、在病变部位非特异性聚集有关。第三节放射性药物标记非特异性人免疫球蛋白(HIG)显像111In-HIG进入病变部位组织间隙后,111In与HIG分离,与乳铁蛋白结合滞留于病灶处,HIG又通过弥散作用返回血浆。99mTc-HIG血管外组织后相对稳定,99mTc不会与HIG分离再返回血管。 2、方法:HIG有售药盒,111In先与DTPA结合,然后标记HIG;111In-HIG(1mg)的剂量为55.5~74MBq,99mTc-HIG(1mg)的剂量为370~740MBq,静脉注射;111In-HIG给药后4h、24h、48h局部、或全身显像;99mTc-HIG给药后1~6h显像,方法同111In-HIG;大视野SPECT探头,99mTc-HIG配低能高分辨准直器,111In-HIG配中能准直器,窗宽20%。 3、正常显像:111In-HIG显像机体血池、肝脏聚集最多,其次为脾、双肾、骨髓、鼻粘膜,24h肠道有少量分布。99mTc-HIG显像机体血池、肝脏、肠道聚集最多,靶器官与周围本底活性计数比值低,图像清晰度差。48~72h后延迟显像图像质量最佳。 4、临床应用:骨髓炎:111In-HIG和99mTc-HIG均在感染灶部位聚集,不受感染期限制,急性和慢性均有明显摄取。组织感染和腹、盆腔脓肿:软组织感染和腹、盆腔脓肿处均有HIG浓聚。诊断灵敏度和特异性分别为91~100%和90~100%。血管移植段的感染肺部炎症 1、原理:核素标记粒细胞可在体内进行,避免了分离白细胞的烦琐过程及红细胞、血小板去除不完全引起的本底增高。第四节抗人粒细胞单克隆抗体显像核素标记单克隆抗体(McAB)在体内与粒细胞特异性结合,在白细胞趋化因子的作用下,随血液向炎症部位游走并渗出到血管外,滞留于炎症部位。 2、方法:123I、111In和99mTc均可标记抗人粒细胞性单克隆抗体(IgG),99mTc还可标记IgG分子的Fab’片段;123I标记抗体剂量为166.5MBq,99mTc标记抗体剂量为555MBq,静脉缓慢注射,1~6h内进行局部、全身或断层显像。 3、正常显像:类似于99mTc-HMPAO标记白细胞显像,除血池、双肺、肝、脾显影外,骨髓显像明显清晰于白细胞显像。急性骨髓炎:感染灶部位显像剂浓聚。若出现骨髓破坏,则表现为显像剂分布缺损。骨髓摄取多,严重干扰中轴骨炎性病变和感染病灶的正确判断。4、临床应用:软组织感染和腹部脓肿血管移植段的感染

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