最新他卡西醇在银屑病治疗中临床的应用(-惠州)教学讲义ppt课件.ppt

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1、他卡西醇在银屑病治疗中临床的应用(2011-惠州)Bonalfa®Ointment萌尔夫®软膏他卡西醇外用活性维生素D3类药物前言有些治疗皮肤病的药物往往是在意外的情况下偶然被发现的，如治疗银屑病的环孢素A、雷公藤、甲氨喋呤等。1985年，两位日本学者Morimoto和Kamahara用1α羟基维生素D3治疗一位老年性骨质疏松患者时，意外发现该患者患有多年的银屑病皮损却奇迹般的消失了。为了弄清楚是偶然巧合还是1α羟基维生素D3的作用，他们又先后治疗了12银屑病患者，均获得了良好的效果，并肯定维生素D3类药物具有抗银屑病的治疗作用。从而为银屑病的治疗又开辟了一个新的治疗

2、途径……显著的疗效有效延迟银屑病复发萌尔夫比类固醇激素能更有效延迟疾病的复发050天100天96.7天48.7天萌尔夫软膏糖皮质激素软膏Reference：1.第六十九届日本皮肤科学会研讨会北里大学正腾光；2.《TV-02(萌尔夫)软膏对于银屑病疗效的研讨》（西日本皮肤科：51卷：5号：1989）外用萌尔夫软膏和糖皮质激素软膏后，随访病情好转到复发的时间比较萌尔夫的优势Reference:YochiAnnoJournaloftheJapaneseSocietyofPediatncDermatology1995,14(1)1该病例出生2个月时首次发病就使用萌尔夫治愈年龄

3、无限制，使用更安全萌尔夫的优势全身、局部副作用报告全身和局部副作用发生率极低，且均是轻微可耐受的Reference:申请许可时的总计结果刺激性小，耐受性良好萌尔夫的优势萌尔夫的优势血钙无明显差异，安全可靠大剂量使用安全性报告用药组1（每天萌尔夫用量10g-20g）用药组2（每天萌尔夫用量20g-30g）大剂量使用萌尔夫，疗前、后血清钙值无明显差异，安全可靠。Reference:中沟庆生等：西日本皮肤科51（5）970－9，1989萌尔夫的优势萌尔夫比钙泊三醇临床使用更安全、更广泛萌尔夫和钙泊三醇相比较他卡西醇的适应症寻常性银屑病掌跖脓疱症鱼鳞病掌跖角化症毛发红糠疹（白

4、癜风）颜面部：最佳的治疗效果头皮部：不方便外用，但效果良好上肢：可得到良好的效果躯干：所需时间略长，逐步见效下肢：见效时间稍长，个别病例可能不易治疗不同病人，萌尔夫起效快慢不同未经治疗过，2－4周可以见效躯干、下肢部位需要6－8周长期使用类固醇的患者,需要10－12周常规使用，4－8周见效同一病人，皮损部位不同萌尔夫的起效快慢也不同萌尔夫的使用技巧临床应用及文献报道他卡西醇联合各种光疗他卡西醇联合各种系统治疗的口服药他卡西醇联合外用激素他卡西醇联合中药他卡西醇软膏在面部/间搽部位银屑病治疗中的应用临床研究1:萌尔夫逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察（长海、瑞

5、金、长征、皮防所）Reference:中华皮肤科杂志，2004，37(11)：678目的：观察他卡西醇逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病的疗效和安全性方法：“续贯疗法”—萌尔夫（他卡西醇）逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病—多中心、开放临床试验临床研究1:萌尔夫逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察（长海、瑞金、长征、皮防所）续贯疗法Reference:中华皮肤科杂志，2004，37(11)：678随访指标积分下降情况00.511.522.530周2周4周8周随访时间平均值面积红斑肥厚鳞屑各随访时间的基本治愈率有效率情况68.7541.252.59572.5

6、37.50204060801002周4周8周随访时间疗效显示率基愈率（%）有效率（%）Reference:中华皮肤科杂志，2004，37(11)：678临床研究1:萌尔夫逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察（长海、瑞金、长征、皮防所）临床研究1:萌尔夫逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察0Week2Week4Week6Week8WeekReference:中华皮肤科杂志，2004，37(11)：678临床研究1:萌尔夫逐步替代丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察0Week4Week8WeekReference:中华皮肤科杂志，2004，37(11)：6

7、78临床研究2:萌尔夫治疗小儿银屑病40例疗效观察复旦大学附属华山医院皮肤科（2005.1-2005.3)男20例，女20例；年龄2-12岁，中位年龄7岁；病程：1月-8年萌尔夫软膏（2ug/g）2次/日，治疗4周痊愈4例，显效23例，好转10例，无效3例，有效率67.5%用药期间未发生不良反应小结：萌尔夫安全性好，副作用小，疗效显著，可适用于儿童的外用制剂目的为了查明面部银屑病患者使用高浓度他卡西醇软膏（Bonalfa-high®日本帝人制药）的疗效和安全性，并根据患者面部银屑病皮损的分布的变化来评估其临床反应。方法37例患者参与了本项临床试验。在