最新《甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症#11;评价与治疗临床实概要课件ppt.ppt

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1、《甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症#11;评价与治疗临床实概要关于甲亢和甲减的新认识AACE《指南》第一版发表于1995年,现为2002年版。高灵敏TSH测定成为甲状腺疾病和亚临床甲状腺疾病的主要指标,亚临床甲状腺疾病得以更准确的定义和诊断。亚临床甲亢常见于服用过量甲状腺激素导致骨质丢失加速,绝经期妇女常见心肌肥厚和房颤亚临床甲减:影响20%的60岁以上人群大多数需要给予治疗隐匿的异常:脂代谢,心脏,胃肠道,神经心理,生育等方面异常发生甲状腺肿可能性增加甲状腺功能亢进症:治疗处理-手术除非合并甲状腺癌,美国已不常采用妊娠患者不能耐受抗甲药物拒绝13

2、1I治疗而又希望根治部分医师的意见:少儿患者;甲状腺高度肿大;结节性甲肿甲状腺功能亢进症:治疗处理-抗甲状腺药物缓解率不等(30-70%),复发常见缓解多为轻症、甲状腺肿不显著的患者不良反应妊娠期甲亢是明确指征老年和心脏合并症患者131I治疗前辅助部分内分泌医师:儿童Grave病单用抗甲药物在美国仅有少数患者甲状腺功能亢进症:治疗处理-131I治疗在美国目前为首选策略:一次根除剂量;小剂量保持甲状腺功能。前者更快缓解甲亢、降低与甲亢有关的发病率。无证据表明在儿童患者有不良作用。对于患者及其后代生殖、先天性畸形、癌症没有产生影响的证据。老年

3、和心脏合并症患者131I治疗前可能需要抗甲药物治疗以降低131I导致甲状腺炎引起甲亢恶化所产生的危险。治疗后甲状腺功能由正常向甲低变化过程中注意开始甲状腺制剂替代,可减低甲减的发病。甲状腺功能亢进症:系统处理措施病人参与讨论治疗决策131I治疗者知情同意书和告知注意事项131I治疗前应做摄碘率测定,甲状腺扫描有助于鉴别Grave病和毒性腺瘤、毒性结节性甲状腺肿β-blocker131I治疗后复查随访TSH:131I治疗后2-3个月甲状腺功能由正常变为甲低过程中,TSH不能快速反应升高,其反应性恢复可能需要2周乃至数月。此阶段游离甲状腺激素测定更为准确反

4、应甲状腺功能。甲状腺功能亢进症:妊娠期甲亢选择药物治疗,PTU优于MMI药物通过胎盘,应小剂量维持甲状腺功能正常上限分娩前常可停药如需要手术,应在妊娠中期3个月实行病人应被告知产后对于母、婴健康的可能影响,患者应告诉儿科医师其患甲状腺疾病,并且可能发生新生儿甲亢或甲低。婴儿出生后应做甲状腺功能测定。患者应知晓:产后甲亢可能复发(GD或产后甲状腺炎)母亲测定TSI/TRAb(可通过胎盘)可助于评估婴儿的潜在危险性甲状腺功能亢进症:Grave眼病对于已诊断患者,131I治疗同时开始使用皮质激素可减低眼病恶化的可能性。一般认为131I治疗与眼病无关。甲

5、状腺功能亢进症:Amiodarone(胺碘酮)引起的甲亢甲状腺功能异常发生率:14-18%,可为甲低或甲亢。甲亢有两型。I型:类似碘甲亢,TSH低,FT3、FT4高,摄碘率低,多普勒超声显示血供丰富,宜采用抗甲药但疗效不一,甲功可能在停用Amiodarone数月后方恢复。II型:类似毁损性的甲状腺炎,甲状腺激素和摄碘率改变与I型类似,但多普勒超声显示血供减少。此行可用皮质激素,有时需手术治疗。甲状腺功能亢进症:亚临床甲亢特征:TSH<0.1μIU/ml,FT3、FT4正常。成人发生率<2%.原因:推测外源性TSH抑制或内源性甲状腺激素的生成处于保持正常水

6、平的FT3、FT4但抑制TSH的生成和分泌。临床意义:进展为显性甲亢,结节性甲状腺病变更易转为甲亢;心脏影响:Af增加3倍,舒张功能受损,对运动反应的LVEF受损骨质代谢影响:骨质疏松甲状腺替代治疗:TSH保持0.3-3.0μIU/ml(甲癌例外)处理:意见不一致。AACE:定期检查评价以确定个体化治疗。甲状腺功能减退症:亚临床甲减定义:TSH高,FT3和FT4正常。成人患病率1-10%。潜在危害:进展为显性甲减;心血管影响;高脂血症;神经心理影响新近研究结果:治疗亚临床甲减将减少心血管危险因素、改善脂代谢、减少神经行为异常。这些研究对象TSH>10μ

7、IU/ml,关于TSH5-10μIU/ml患者的结果还有争议。指南观点:TSH>10μIU/ml患者应予治疗;TSH5-10μIU/ml患者如合并甲状腺肿大或抗过氧化物酶抗体阳性亦应治疗。L-T4起始剂量:25-50μg/d,目标TSH0.3-3.0μIU/ml.甲状腺功能减退症:治疗处理替代治疗:不同制剂Bioequivalence:基于T4而非TSH,故不等同于therapeuticequivalence.建议疗程中使用同一品牌制剂。采用levothyroxine而不用其他制剂替代治疗,平均剂量1.6μg/kg。L-T4治疗剂量范围窄,药物吸收的影响作用

8、显著。影

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