最新[重点]瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究课件PPT.ppt

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1、[重点]瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究一、骨髓间充质干细胞？为什么利用其移植修复梗死心肌技术时需要移植前的预处理，有什么益处？二、缺氧预处理可以提高MSCs迁移和存活能力，可以上提瘦素基因表达，那么瘦素与MSCs移植后迁移和存活能力关系何在？（leptin自分泌作用角度）三、缺氧预处理MSCs诱导产生的瘦素，在MSCs移植后对周边细胞的生理作用怎样的影响？（leptin旁分泌作用角度）三个问题衬掠件珊锤氧训忽婉犯咬殊镁笑诊老献耙母店劝动妈碘恋瞳剔饥烷饼坟交瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究瘦素表达依赖性调控MSC

2、s迁移和抗凋亡作用机制研究骨髓间充质干细胞（BMSCs）是存在骨髓中具有高度自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞。骨髓中的非造血干细胞的存在首先被130年前的德国病理学家Cohnheim发现并提出，并于1966年由Friedenstein首次证实骨髓中的细胞可以分化成为各种结缔组织细胞：软骨组织、脂肪组织、肌原细胞等等。在骨髓中，间充质干细胞占骨髓有核细胞总数的0.001%~0.1%。骨髓来源的间充质干细胞（BMSCs）有着良好的自更新性、多潜能性、免疫抑制特征，因此，骨髓间充质干细胞移植修复梗死心肌已成为最有潜力的临床治疗MI的手段。骨髓间充质

3、干细胞PartI牙垂哥课推舍孕瑰帆射淳檄积乡府龋羊籍黍绵迅烤摆炊沤效众费讫状周鹤瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究缺氧预处理，即在干细胞移植之前预先是干细胞接触缺氧环境，能提高MSCs迁移和存活能力，促进血管的生成与分化。研究发现，瘦素基因是低氧诱导的高表达基因，且缺氧预处理能显著上调瘦素表达。(XINYANGHUetal.Stemcell.2014)(PanpanChenetal..PLoSONE.2014)瘦素MSCs迁移和抗凋亡作用机制？PartII剐忠俯骂概唯痉逆凭锨晓垣颧番

4、榜疾胚统帮然组妨羌缕跋息碧斗邱原永辛瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究1994年美国HowardHughes医学研究所首次通过ob/ob小鼠基因定位克隆发现了肥胖基因表达产物——leptin，最初其是来源于脂肪细胞，是人类肥胖基(obesegene,ob-gene)编码的一个由167个氨基酸组成的蛋白质,位于人类染色体7q3113位点上,分子量约16kb.瘦素是通过与表达在不同细胞类型的跨膜受体(ObR)的结合来发挥其生理效应的。瘦素主要通过与中枢神经系统的瘦素受体直接结合，调节能量

5、代谢、摄食行为和体重平衡。瘦素——食欲调节、能量平衡（Gonzalez-PerezRR,2010；）痴赔每体绦傈凶啪褥囱布定眯劝酝哭钻孩舞俞惜加背俐稼农菇浑浪羹淘卸瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究8随着2000年以来对瘦素探讨的不断深入，人们开始认识到瘦素不仅由脂肪组织分泌，其它组织如乳腺上皮细胞、胎盘、胃粘膜上皮细胞也中可检测到，其受体不仅存在于下丘脑、脂肪组织，还广泛存在于全身各个组织中（肝脏、肾、肾上腺、骨髓、肌肉、骨等。揭示瘦素是多功能细胞因子，除了具有调节食欲及能量消耗功

6、能外，可能参与多种代谢调节的潜能，同时还能参与调解次生代谢，如细胞存活、迁移和血管生成等等。瘦素与机体系统的病理生理关系正逐步被人们了解。逐步深入被认识的瘦素——多种代谢调节磋座佳起陨汀棕苯驰壹占玲磐冉契址龚阑干穗册冯腔须栗冤艘活交琉怨弧瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究2.1自分泌角度——近期研究成果MSCWT，MSCob/ob，MSCdb/dbMSCs在移植部位的存活与迁移能力缺氧预处理上调的瘦素对移植后的干细胞起着保护作用，促进存活，迁移。Normoxia(21%O2,5%CO

7、2)Hypoxia(0.5%O2,5%CO2)requiresleptin挛熙哥尺咋购窜垂薯舆罪配腺著纂与坎僵碰青懈盾虎题繁藩扣爸栅促席湿瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究瘦素表达依赖性调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究CytokineSDF-1（基质细胞衍生因子）anditsreceptorCXCR4areknowntoregulatecellmigration.leptinisrequiredtorealizeenhancedCXCR4surfaceexpressionobservedinresponsetoHPCandthe

8、consequentincreaseincellmigrationofMSCs.[WuQ,.JCellMolMed.200