最新NK细胞治疗原理及应用PPT课件.ppt

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1、NK细胞治疗原理及应用肿瘤的难治性-异质性基因突变的累积是肿瘤产生的驱动因素肿瘤细胞数量几何级增加，伴随基因突变不断产生即使单个肿瘤内部的多态性是远超预期的众多的基因突变极易产生耐药性肿瘤的异质性决定肿瘤的难治性Lingetal.PNAS.October10.2015中科院基因组所的研究人员通过在一个肝癌切片上切取近300个样品和近2000倍覆盖度的基因组测序分析，揭示了肿瘤细胞中遗传多样性水平远远大于预期。Estrellaet.al.随着肿瘤患者免疫系统受到肿瘤细胞的侵袭和抑制，局部微环境的改变，NK细胞的功能也受到

2、显著抑制，其分子机制主要为抑制性受体（KIRs）的表达增加和激活性受体（KARs）的表达减少。自然杀伤细胞功能和肿瘤发生的关系杀伤细胞免疫球蛋白样受体分为杀伤细胞抑制性受体和杀伤细胞活化性受体两类，激活性受体和抑制性受体通过与相应的配体结合而传递激活性信号和抑制性信号，NK细胞抑制性信号与活化性信号之间的平衡决定NK细胞与靶细胞相互作用的结果。若抑制性信号为主NK细胞活性被抑制，靶细胞免遭杀伤，相反若激活信号为主NK细胞激活杀伤靶细胞。NK细胞杀伤靶细胞机制-激活信号和抑制信号的平衡1.抑制受体主要由杀伤细胞免疫球蛋白

3、样受体(KIRs)构成。这些受体能够识别主要组织相容性复合物(MHC)的人类白细胞抗原(HLA)，使得NK细胞识别自身细胞，不予理会，而杀伤肿瘤细胞和受病毒感染的细胞。2.NK细胞激活受体称为自然杀伤受体（NCRs，又称KARs）,这些受体是激活NK细胞的主要因子。几种已知重要的NCRs：NKG2D、NKp30、NKp44和NKp46。其中NKG2D信号系统对NK细胞的激活处于优势地位。抑制和激活NK细胞的分子机制-KIRs与KARs信号的竞争平衡1、脱颗粒及释放胞质内的细胞毒性蛋白（穿孔素、颗粒酶、颗粒溶解素等）2、

4、通过FasL和TRAIL，分别诱导Fas和DR4/DR5介导的细胞凋亡3、分泌多种效应细胞因子，活化机体免疫系统4、FcγRⅢ与抗体介导的细胞毒作用NK细胞疗法的分子基础X.Dengetal./InternationalImmunopharmacology22(2014)486–491NK细胞优势1-非特异性强NK细胞优势2-杀伤肿瘤干细胞NK细胞除了可直接杀死普通癌细胞，还具有杀伤肿瘤干细胞的特性，从而抑制肿瘤的生长及扩散，有效防止肿瘤的复发转移；SignificantlydecreasedIFN-γsecretio

5、ninNKresistantUCLA-OSCCswhencomparedtoNKsensitiveUCLA-OSCSCs.NK细胞优势3-抗病毒NK细胞对病毒感染的细胞也有特别的杀伤能力，目前已知HPV与咽喉癌，阴道癌，外阴癌，肛门癌和宫颈癌，EBV与鼻咽癌,淋巴癌，HCV与肝癌，HTLV-1与白血病，HIV与卡波西肉瘤有关。J.Cell.Mol.Med.Vol18,No7,2014HPV16+HPV-iDC：未刺激的DCCer-DC:HPV疫苗刺激的DCDC与NK可协同发挥作用抗病毒。NK细胞优势4-异体的GVT效应

6、KIR表达率越低，与HLA匹配的程度越小，抑制型受体传递的抑制信号越弱，NK细胞活化的灵敏度越高，识别杀伤靶细胞的能力越强。一、NK细胞是介导ADCC功能最强的细胞，在联合靶向药进行综合治疗方面具有巨大的潜力；二、NK细胞是人体内抗癌活性最强的细胞，除了可直接杀死普通癌细胞，还具有杀伤肿瘤干细胞的特性，抑制肿瘤的生长及扩散，有效防止肿瘤的复发转移；三、NK细胞会抑制肿瘤附近新血管的增生，因此可限制肿瘤取得所需要的养份进而限制肿瘤生长；四、NK细胞可直接改善并调节患者的免疫力及神经系统，间接提高患者之生活品质；五、NK细

7、胞会分泌b-endorphin的脑内啡，可减少患者疼痛，提升生活品质；六、副作用低或几乎无副作用。总结多年来累积的临床观察及经验，NK细胞疗法可用于多种癌症，尤其对血液肿瘤，肺癌、淋巴癌、食道癌、乳癌、肝癌等血流旺盛且血管较密集的癌症较有很强的效果。NK细胞的特点以及优势NK细胞联合HER2等靶向药，具有更加强大的杀肿瘤活性，提高靶向药的作用，对肿瘤的综合治疗具有非常重要的意义；AmJCancerRes2013;3(2):211-220NK细胞治疗在联合靶向药中的运用在针对57例AML患者接受HSCT后的临床调查研究显

8、示，当供、受者之间存在KIRsMismatch时,患者5年复发可能性为0,反之复发可能性高达75%RuggeriL.etal.Science.2002Mar15;295(5562):2097-100.NK细胞治疗在血液系统肿瘤应用：KIRsMismatchLoredanaRuggeri.Etal.BLOOD,1JULY2007VO