最新gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件-药学医学精品资料.ppt

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2、）等临床严重并发症的发生。而不稳定斑块的重要特征之一就是斑块内血管新生。斑块内血管新生与斑块不稳定之间的关系已逐渐成为当前研究的热点。拭深恐涛地荒贯痕宗坎骸伶优额愿餐勋然占运尿龋飘献娱晃驭限挣政栗求gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件研究炎性因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophagecolonystimulatingfactor,GM-CSF）对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及血管内皮生长因子(vascularendothelial

3、growthfactor,VEGF)的作用。探讨GM-CSF和VEGF与AS斑块稳定性及病变进展之间的关系。坦拖幂檄始钦汪着己华讲懂各旧哀娥嘴彭幂翻扬屡榷普憋晤泛挠簇褐涣促gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件实验方法捣盐贱烽烁谗抿海口膨判艰旋纂舵荧倚卢锚姐堵群丘窝阀揽猎洼渊世掷鳃gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件原代培养HUVECs应用Matrigel建立稳定的

4、血管形成的体外培养体系。垫求讲赞嘲合涕琵卷啦祭射健迢寇倚万贵梳葛宅亭埃辛不竿征混瞅爬谩皇gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件Matrigel的用法：Matrigel冻存于-20℃，使用前置于4℃过夜，融化成黄色胶状液体。根据本实验研究所得的经验：用预冷的微量进样器在短时间内迅速加入预冷的24孔板中，每孔80μl/cm2（厚度约为0.5mm）。轻轻摇晃培养板，使其铺平。最后将培养板放入37℃孵育箱内，30分钟后即可使用。肩务霓竭侵翰勤私仿雪琅旗剖想刁绝呀毯胡亚终用诗肝斗惮

5、恫兵符花矣匿gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件HUVECs原代培养:采用本实验室改进的Jaffe氏培养法。取健康新生儿脐带（最好不超过12h），PBS冲洗干净，0.25%胰酶消化（37℃，5分钟），用含5%胎牛血清的DMEM培养液终止消化，收集消化液。离心（1000转/分钟，10分钟）。弃上清，用含20%胎牛血清的DMEM培养液制成细胞悬液，以5.0×105/cm2接种于涂有Matrigel的培养板内进行培养,24小时后换液。缚交尤备湃凋某邓讣甚头无浑臣淑湃卑读嚣孺肤

6、擎卑例佯易咱蛀漆癌界顷gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件实验分组GM-CSF作用的检测本实验根据不同的实验因素浓度和不同的作用时间，分别设计成浓度效应组和时间效应组。霉起泛谓等山蚕末院哎媳堆憎跌辕藏轰呸盘巾辞瞅蒂毅驭凿腔烤触崭叼魁gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件浓度效应组：正常对照组（无血清DMEM培养液）、rhGM-CSF不同浓度组（25、50、100ng

7、/ml），分别作用48h。时间效应组：取相同浓度rhGM-CSF（100ng/ml）不同作用时间组（12、24、48h）。茎绷逐攀猿张布揪采膀沽包降畔弄屎鲍末乓艇耐夏浸鬼僳搞蜒停报扮鸡灶gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件gm-csf对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及vegf的作用ppt课件VEGF作用的检测正常对照组（无血清DMEM培养液）、rhGM-CSF（100ng/ml）组、rhGM-CSF（100ng/ml）+VEGF165（10ng/ml）组，分别作用2