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时间:2021-04-01
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1、第一课时有机化学反应的主要类型第一节有机化学反应类型1.结合已经学习过的有机化学反应,能根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成和取代反应。2.能够判断给定化学方程式的反应类型,也能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。【思考】1、常见有机化学反应类型哪些?2、请判断下列有机化学反应的类型CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2=CH2+HClCH3—CH2Cl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu加成反应氧化反应取代反应研究有机反应的基本思路有机物的结构特征(官能团)反应类型反应试剂反应产物反应条件从多角度认识有机反应-丰富联系-深化认
2、识你打算从哪些方面研究一类有机反应?这些加成反应有哪些共同的特点?1你学过哪些加成反应?试写出方程式1、不饱和键逐步变为饱和键2、两种反应物生成一种产物质(只上不下)能发生加成反应的化合物有什么特征?2【观察·思考】一、有机化学反应的重要类型1、加成反应(1)定义:有机化合物分子中的两端的原子与结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。(2)特点:(3)常见的不饱和键:不饱和键其他原子或原子团只上不下碳碳双键、碳碳叁键、醛酮中的羰基、苯环、碳氮叁键δ+δ-δ-CH3—C—CH3+H—CNCH3—C—H催化剂OHCNδ+O(4)机理(与含极性键的试剂加成)A1=B1+
3、A2—B2A1—B1B2δ+δ-δ+δ-A2δ+δ-(5)规律的符号表示规律:加成反应的结果符合电性规律,正加负,负加正碳碳双键:卤素单质(X2)的水溶液或四氯化碳溶液、氢卤酸(HX)、H2O、H2等;碳氧双键:氢氰酸(H—CN)、氨(H—NH2)、H2等;碳碳叁键:能与以上所有试剂加成;苯:H2、Cl2(6)与不饱和键发生加成反应的试剂:氢气、卤素单质、氢卤酸、水、氢氰酸③CH3-CH=CH2+H-OH催化剂△练习:根据机理实现下列加成反应的方程式:催化剂①CH≡CH+HCN+H-CNO催化剂④CH3-C-H②CH3-CH=CH2+H-ClCH2=CHCNCH3CHC
4、lCH3CH3CHOHCH3CH3CHOH
5、CN注意:不对称烯烃的加成,氢原子往往加在含氢多的碳原子上交流研讨:在这些反应中,烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了?光照①浓硫酸②Δ③2、取代反应(1)定义:有机化合物分子中的.被代替的反应。(2)特点:(3)机理:某些原子或原子团其他原子或原子团有上有下δ+δ-δ+δ-正代正,负代负【知识归纳】常见的取代反应类型有哪些?①烷烃:条件:气态卤素单质、光照CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照②苯环上的取代:a.卤代:条件卤素单质、Fe作催化剂,b.硝化:条件浓硫酸、加热,c.磺化:条件加热,③α—H
6、的取代烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等的烷基部分与官能团直接相连的碳原子称为α-Cα-H:α-C上的氢原子称为α-H与α-C相连的碳原子称为β-C,β-C上的氢原子称为β-HCH3CH2-C-CH3O【想一想】写出CH3COOH与Cl2反应的方程式CH3COOH+Cl2CH2ClCOOH+HCl催化剂βααCH3-CH=CH2+Cl2△CH2Cl-CH=CH2+HCl④酯化反应:羧酸与醇在浓硫酸、加热下⑤酯的水解反应:条件:稀硫酸或NaOH溶液、加热⑥醇与氢卤酸的取代:醇分子间取代:条件:浓硫酸、加热⑦卤代烃的碱性水解:条件:NaOH水溶液、加热⑧酚的溴代:条件:浓溴水CH3
7、CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O△CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O浓H2SO4140℃CBB练习:1.下列有机化合物哪些能HCl与发生加成反应()OACH3-CH2-CHODCH3—C-O-CH3CCH2=CH-CH3CH3-CN2.含有一个叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3,此炔烃可能有的结构简式有()A.1种B.2种C.3种D.4种第二课时消去反应第一节有机化学反应类型1.掌握乙烯的实验室制法。2.能根据有机化合
8、物的结构特点,认识消去反应。液+液→气(1)乙烯的实验室制法乙醇分子内脱水乙醇:浓硫酸体积比=1:33、消去反应【想一想】检查气密性?制乙烯实验装置为何使液体温度迅速升到170℃,不能过高或高低?酒精与浓硫酸混合液如何配置放入几片碎瓷片作用是什么?用排水集气法收集浓硫酸的作用是什么?温度计的位置?混合液颜色如何变化?为什么?有何杂质气体?如何除去?①无水乙醇与浓硫酸的混合:用量筒量取5mL乙醇于烧杯中,再用量筒量取15mL浓硫酸,沿烧杯内壁慢慢注入乙醇中,并用玻璃棒不断搅拌。②浓硫酸的作用:催化剂、脱水剂③碎瓷片的作用:防止液体受热暴沸④
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