有机化学反应类型

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1、2-1有机化学反应类型第1课时复习：烃的重要类别及重要化学性质烃饱和烃烷烃环烷烃不饱和烃烯烃二烯烃炔烃芳香烃苯及其同系物其它芳烃一、有机化学反应的主要类型(1)定义：加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反应1.加成反应(2)特点是：断一加二、有进无出！[探究活动一]请观察下列加成反应并讨论：1、这些能发生加成反应的有机化合物具有什么官能团？2、与之相对应的常用加成试剂有哪些？2.常见的加成试剂（注意断键部位）H--HH--XH--CNH--OSO3HH--NH2练习:请完成以下加成反应的方程式CH3C

2、H2OHCH2=CHCNCH3-CH-CH3BrCH3-CH2-CH2BrCH2=CH2+H2OCH≡CH+HCNCH3CH=CH2+HBr[探究活动二]P47方法导引1、尝试分析乙醛和HCN的加成过程2、加成反应的一般过程如何表示？[过程探究]d+d+d-d-异性相吸，合而为一断键断开a-羟基丙氰CH3--C--HOHCNHCN催化剂CH3CNOHHC迁移应用试写出丙烯与氯化氢加成反应的产物知识支持：阅读课本第47“拓展视野”，了解甲基的推电子效应。小组讨论得出结论。电子云使用过氧化剂主要产物[过程探究]异性相吸合而为一断裂一个键断开3、加成规律正加

3、负,负加正分子结构不对称的烯烃、炔烃的加成反应:通常氢加到含氢多的碳原子上。4、有机化合物与试剂之间的对应关系加成反应的结构常用的试剂H2、X2、HX、H2OH2、HCN以上试剂均能加成H2C=CC≡CC=o[练习]连线能发生加成反应的有机化合物一般具备的官能团常见的加成试剂ＣＣＣＣＣOX2、HX、H2OHCNH2把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来物质试剂CH3—CCHHCNCH3—C—CH3Cl2OCH3—CH2—CH=CH2HBr[迁移应用1][迁移应用2]试完成下列化学方程式工具栏试剂反应部位化学键的电荷分布：H—OSO3HH—ClH—CNd

4、+d+d+d-d-d-[迁移应用2]注意：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应；醛、酮的羰基只能与H2HCN发生加成反应。2．共轭二烯有两种不同的加成形式。1、书写方程式2、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是：（）①取代反应　②加成反应　③酯化反应④加聚反应A．②B．①③C．③④D．②④D小结:1.加成反应的定义2.常见的加成试剂3.加成规律4.有机化合物与反应试剂间的对应关系2、取代反应提问：

5、取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。交流研讨2在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？光照①浓硫酸②Δ③注意交流研讨2小结：1、烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代。水2、烷烃：光照下与卤素单质X2取代，芳香烃：在Fe催化剂下与卤素X2单质发生苯环上的取代反应思考观察第⑤个取代反应，用部分正电荷（δ+）和部分负电荷（δ-）描述指定化学键的极性，请问取代反应的产物有没

6、有规律呢？规律：取代反应的结果符合电性规律δ+δ-δ+δ-某些试剂进行取代反应时断键的部位如下;与醇发生取代反应与卤代烃发生取代反应与苯发生取代反应CH3CH2CI+NH3________+__________CH3CH2Br+NaCN________+_______CH3CH2CNNaBrCH3CH2-NH2HCI思考完成下列取代反应要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用练习δ+δ-δ+δ-δ+δ-δ+δ-写出由乙烯为主要原料、其他无机原料自选合成乙二醇的各步化学反应方

7、程式练习特例：由于官能团的影响，α碳原子上的氢易被取代。加热烯烃、炔烃、醛、羧酸在一定条件下（a—H）被取代液+液→气乙烯的实验室制法(消去反应)乙醇分子内脱水乙醇：浓硫酸体积比=1：33、消去反应①写出实验室制乙烯的反应方程式，其中浓硫酸的作用是什么？②该反应属何种反应类型？为什么？③反应时乙醇分子中哪些键断裂？④实验中为什么要控制温度在170℃？思考：浓H2SO41700CCH3CH2OH　　　CH2=CH2+H2OCH3CH2OH＋HOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3+H2O浓H2SO41400C乙醚H2OC—C—HHHHHO—H思考以下反

8、应是否为消去反应？3、消去反应：(1)定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、