第十九章--中药及其制剂分析概论.ppt

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1、第十九章中药及其制剂分析概论返回主目录第一节概述第二节中药的鉴别第三节中药的检查项目于内容第四节中药及制剂中成分的含量测定和质量整体控制第五节中药的体内分析及代谢组学研究第一节概述一、中药的特色与分析特点和对策（一）中药及其制剂定义1．中药：以中医药学理论体系的术语表述其性能、功效和使用规律，并且只有当按中医药学理论指导其临床应用的传统药物，才可称之谓中药。2．中药制剂（中成药）：用中药为原料，按中医药学理论谴药、配伍和组方，以一定制备工艺和方法制成一定剂型的药物制剂。（二）中药及其制剂的质量标准1．现状：ChP2010已收载中药品种2165种，比ChP2005多了1019种。

2、中药及其制剂的质量控制主要包括鉴别、检查和含量测定。2．进展：如何确定中药制剂质量评价的指标是关键问题。只有在天然药物化学、药理学、药剂学、药物分析以及临床和基础医学等方面进行深入的研究，探明中药制剂的作用机理、主要成分及相互的作用关系后，才能评价其质量的客观指标，制定出比较完善的质量标准。(三）中药制剂分析的特点由于中药制剂的组成十分复杂，因此给分析测试带来一定困难，中药制剂分析的样品一般需要经过提取、纯化等预处理过程，以排除干扰组分的干扰。但过于繁琐预处理不宜作为药品常规检验的方法。中药制剂中有效成分的含量一般较低，因此要求方法有较高的灵敏度。二、中药及其制剂的分类与质量

3、分析要点1．分类中药材及其炮制品液体制剂：合剂与口服液、酒剂和酊剂、注射剂半固体制剂：煎膏剂、浸膏剂和流浸膏剂固体制剂：丸剂、散剂、颗粒剂、片剂胶囊剂2．质量分析要点注射剂：为了确保中药注射剂的质量稳定、可控，中药注射剂在固体中药材品种、产地和采收期的前提下，需制订中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱。HPLC色谱指纹图谱GC中药指纹图谱光谱指纹图谱TLC脱氧核糖核酸指纹图谱。三、中药分析用样品制备方法提取分离与纯化方法1．萃取法2．冷浸法3．回流提取法4．连续回流提取法：使用索氏提取器连续进行提取，提取效率高。5．水蒸气蒸馏法：适用于挥发性组分的提取。组分对热应稳定。

4、6．超声提取法：超声波具有助溶作用，提取较冷浸法速度快，一般仅需数十分钟浸出即可达到平衡。由于超声提取过程中溶剂可能会有一定的损失，所以用作含量测定时，应于超声振荡前先称定重量，提取完毕后，放冷至室温，再称重，并补足减失的重量，滤过后，取续滤液备用。用于药材粉末的提取时，由于组分是由细胞内逐步扩散出来，速度较慢，加溶剂后宜先放置一段时间，再超声振荡提取。7．超临界流体萃取法1）超临界流体：是指当压力和温度物质的临界点时，所形成的单一相态。常用的超临界流体物质临界温度临界压力优点（℃）（KPa）CO2317390较低的临界温度、惰性、无毒、纯净、价廉N2O367290NH3132

5、113002）超临界流体特点：①具有与液体相似的密度：具有与液体相似的较强的溶解能力；②溶质在其中扩散系数与气体相似：具有传质快，提取时间短的优点，提取完全一般仅需数十分钟；③表面张力为零：很容易渗透到样品的里面，带走测定组分；④选择性强：通过改变萃取的条件，如温度、压力等，可以选择性的萃取某些组分；⑤在通常状态下即成为气体：萃取后溶剂立即变为气体而逸出，容易达到浓集的目的。装置影响因素：压力、温度、改性剂、提取时间温度：恒压下温度升高，可提高萃取效率压力：恒温下提高压力，有利于极性组分和高分子量组分的提取；压力降低，有利于非极性组分的提取。改性剂：甲醇、氯仿第二节中药的鉴别鉴

6、别试验的重要性：中药及其制剂的鉴别可以通过确认其中所含药味的存在或某些特征成分的检出而达到鉴别的目的。目前部分中药尚无含量测定项目，因此，鉴别就成为中药制剂质量控制的一个非常重要的环节。性状鉴别：形状、大小、色泽、表面特征、质地、折断面特征以及气味显微鉴别：指用显微镜对药材切片、粉末、解离组织或表面制片及含饮片粉末的制剂中饮片的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。鉴别方法光学显微镜或电子显微镜鉴别：该法通常在下列情况中应用：药材及炮制品的外形鉴别特征不明显或外形相似难于鉴别而组织构造不同时；药材破碎或呈粉末不易用肉眼辨认或区分时；含原药材粉末的中药制剂；处方中主要药味及

7、化学成分不清楚或尚无化学鉴别法。注：处方中多味药物共同具有的显微特征不能作为鉴别特征。多来源药材应选择其共有的显微特征。显微化学反应鉴别法：一般可取药材切片或粉末，中成药取粉末，置载玻片上，滴加各种试剂，加盖玻片，在显微镜下观察产生的结晶、沉淀物，以及特殊的颜色变化，作为鉴别特征。该法可以确定基础品种中特殊化学成分的存在及在组织中的分布。例：黄连：纤维素鲜黄色左金丸均含石细胞：不能采用吴茱萸：腺毛例：黄连粉末+水+稀盐酸黄色结晶槟榔粉末+水+稀盐酸滤液+碘化铋钾浑浊显微观察：红石榴球形或方形