5.1基因突变和基因重组(复习)

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1、第五章基因突变与其他变异课前自习课堂导学课后提升高端考势第1讲基因突变和基因重组网络构建一、基因突变1．实例：人类镰刀型细胞贫血症2．概念：由于DNA分子中发生碱基对的③增添、缺失或改变而引起的④基因结构的改变。3．原因要点一1~51112要点二6~10考题精编速效训练4．类型：自然突变、诱发突变。5．发生时期：DNA复制时(如⑤有丝分裂间期和减数第一次分裂间期)。6．特点：a.普遍性；b.随机性；c.低频率；d.不定向。7．结果：基因突变使一个基因变成了它的⑥等位基因。8．意义：它是生物变异的⑦根本来源，为生物进化提供了最初的原材料。9．人工诱变a．优点：⑧提高

2、突变率，可改良某些性状。b．缺点：⑨需大量处理供试材料，具有一定的盲目性。要点一1~51112要点二6~10考题精编速效训练考点访谈一、基因突变及其对生物性状的影响1．基因突变的“随机性”(1)时间上的随机性：它可发生于生物个体发育的任何时期，甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生，如老年人易患皮肤癌等。一般的，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分越少。(2)部位上的随机性：基因突变既可发生于体细胞中，也可发生于生殖细胞中，若为前者，一般不传递给后代(但不是绝对的)；若为后者，则可产生基因突变的生殖细胞，进而通过生殖传给子代。要点一1~51112要点二6~10

3、考题精编速效训练2．基因突变不改变染色体上基因的数量(1)基因突变不一定会引起生物性状的改变1、有的氨基酸不止一种密码子。(简并性)2、功能基因的隐性突变在杂合状态下也不会引起性状的改变。3、基因突变也可能发生在非编码序列(基因中不直接编码蛋白质的序列，但对其表达有调控作用)中。要点一1~51112要点二6~10考题精编速效训练3．碱基突变数对生物性状影响程度的关系一般来说，个别碱基对的替换比缺失和增添所造成的影响要小(以某基因转录成的mRNA为例，且不考虑终止密码)。某mRNA上的碱基序列如下图所示：如果4号碱基发生替换，则最多导致b点对应的氨基酸发生改变。但如

4、果4号碱基缺失，则有可能导致后面氨基酸全部发生改变，因为密码子要发生重新组合：(5、6、7)(8、9、10)(11、12、13)……由此推理出：如果插入1个碱基，则很有可能会导致插入点以后的氨基酸全部发生改变；当碱基发生增减时，碱基数以3的倍数发生变化时对氨基酸的序列造成的影响比不是以3的倍数发生变化所造成的影响相对要小。要点一1~51112要点二6~10考题精编速效训练典例精析1(2010·上海三校联考)自然界中，一种生物某一基因及其突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：根据上述氨基酸序列判断这三种突变基因DNA分子的改变分别是()A．突变基因1和2为一个碱

5、基的替换，突变基因3可能为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个(或两个)碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个(或两个)碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添要点一1~51112要点二6~10考题精编速效训练答案：A二、基因重组1．概念：在生物体进行⑩有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2．类型(1)在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的⑪非等位基因的自由组合。(2)在减数分裂的四分体时期，同源染色体的⑫非姐妹染色单体之间发生了局部互换而造成控制不同性状的基因的重新

6、组合。(3)重组DNA技术。3．意义：通过有性生殖过程实现的基因重组，为⑬生物变异提供了极其丰富的来源，是⑭生物多样性的重要原因之一，对于生物的⑮进化具有十分重要的意义。考点二基因重组的理解【例2】［2008年宁夏高考题］以下有关基因重组的叙述，错误的是()A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.非姊妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关【解析】基因重组是指非等位基因间的重新组合，能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数第一次分裂，同

7、源染色体彼此分离的时候，非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的姐妹染色单体之间的交叉互换。C透视误区①基因突变能在所有生物中发生，基因重组只能发生在进行有性生殖的生物中。②基因突变能发生在有丝分裂、减数分裂、无丝分裂及病毒的增殖中，基因重组仅发生在减数分裂中。③基因突变是对某一基因而言，基因重组至少是两对或两对以上的基因才会发生。要点一1~51112要点二6~10考题精编速效训练二、染色体结构变异的类型考点1．染色体的结构变异：【知识超链接2】染色体结构变异与基因突变的区别、联系染色体结构变异基因突变区别原因光学显微镜观察结果联系细胞水平,可直接观察DNA片段的

8、变化DNA