课时分层作业12有机合成.docx

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1、课时分层作业(十二)有机合成(建议用时：45分钟)[基础达标练]1．在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是()【导学号：40892151】B2．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代A[由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。故反应类型：氧化——氧化——取代——水解。]3．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为

2、C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得到一种含氯原子的酯(C，由此推断甲的结构简式为6H8O4Cl2)A[因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以D选项不正确，B、C选项中的物质水解后无法形成含碳原子数为6的物质。]浓H24Br2SO4．化合物丙可由如下反应得到：C4H10O――→C4H8――→C4H8Br2(丙)，丙△CCl4的结构简式不可能是()A．CH3CH(CH2Br)2B．(CH3)2CBrCH2BrC．CHCHBrCHBrD．CH(CHBr)CH325232A5．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R—X＋2Na―→R—R＋2NaX，现

3、用CH32Br、37Br和Na一起反应不可能得到的产物是()CHCHA．CH3CH2CH2CH3第1页B．(CH3)2CHCH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．(CH3CH2)2CHCH3D[CH3CH2Br与Na反应得到A；C3H7Br有两种同分异构体：1-溴丙烷与2-溴丙烷，2-溴丙烷与Na反应得到B；CH3CH2Br和1-溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。]．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯过程中发生的反应6类型为()【】导学号：40892152①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤C[可逆推反应流程：C

4、H2===CH—CH3―→HO—CH2—CH2—CH3―→CH3—CH2—CHO，则从后往前推断可发生加成(还原)、消去、加聚反应，C正确。]7．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤C[采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。]第2页8．乙烯

5、酮(CH2===C===O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为CH2＋HA―→(极不稳===C===O定―→，试指出下列反应不合理的是())一定条件A．CH2===C===O＋HCl――――→CH3COCl一定条件B．CH2===C===O＋H2O――――→CH3COOH一定条件C．CH2===C===O＋CH3CH2OH――――→CH3COCH2CH2OH一定条件D．CH2===C===O＋CH3COOH――――→(CH3CO)2OC[由所给方程式可以看出乙烯酮与活泼氢化合物加成是加成，而不加成；活泼的氢原子加在CH2上，活泼氢化合物中其余部分与

6、羰基碳原子相连。故C项不正确。]9．在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列变化过程中的反应类型及相关产物不合理的是()①乙烯→乙二醇：CH2加成Br—Br取代HOCHOH2――→22――→22===CHCHCHCH②溴乙烷→乙醇：CH32消去2氧化32OH――→2――→CHBrCH===CHCHCH③1-溴丁烷→1,3-丁二烯：CH3222消去32加成――→2――→CHCHCHBrCHCHCH===CH322消去22CHCHCHBr—CHBr――→CH===CH—CH===CH④乙烯→乙炔：CH2加成2—消去CH≡CH2――→2――→===CHCHBrCHBrA．①②B．②③

7、C．③④D．①④B[②由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，且产物及反应类型均不合理；③合成过程中CH3CH2CHBr—CH2Br发生消去反应所得产物应为第3页CH3CH2C≡CH(CH3CH===C===CH2不稳定)，合成路线及相关产物不合理。]10．苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：【导学号：40892153】(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取