糖尿病与糖尿病肾病关系论文.doc

糖尿病与糖尿病肾病关系论文.doc

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1、糖尿病与糖尿病肾病关系论文【摘要目的摘要:探索二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)K378N基因多态性和中国人2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)的关系.方法摘要:运用荧光偏振模板依靠的染料掺入反应法(TDIFP)技术检测DGAT1K378N基因多态性在71例T2DM患者[29例糖尿病肾病患者(DN+组)和42例糖尿病非肾病患者(DN-组)]和45例健康对照者中的等位基因和基因型分布频率.结果摘要:KK,KN和NN基因型在T2DM组的分布分别为摘要:42,40,12例;DN+组摘要:14,11,4例;DN-组摘要:22,14,6例;正常

2、对照组摘要:13,23,9例.①T2DM患者DGAT1K378等位基因频率(66.0%)高于健康对照组(54.4%),但未达显著性水平;②DN+组和DN-组K378N等位基因及基因型分布无显著差异(P%26gt;0.05).结论摘要:K378等位基因频率在T2DM患者组有升高,但未见DGAT1K378N基因多态性和中国人T2DM及DN发生的明显相关关系.【糖尿病,2型;糖尿病肾病;多态性,单核苷酸;二酰基甘油酰基转移酶1;TDIFP技术0引言二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)是微粒体酶,催化甘油二酯和脂肪酰基辅酶A以共价健结合,是三酰甘油(TG

3、)合成的限速酶.近来有报道DGAT1缺陷小鼠可反抗饮食诱导的肥胖、提高胰岛素及瘦素敏感性.胰岛素反抗是2型糖尿病(T2DM)发病的重要原因,而肥胖是T2DM最主要的危险因素之一.DGAT1基因可列为T2DM病因学探究的候选基因,我们应用了具有高敏感性和特异性的检测单核苷酸多态性(SNPs)方法荧光偏振模板依靠的染料掺入反应法(TDIFP)[1,2]检测了该基因第378位赖氨酸到天门冬酰胺(K378N)多态性在T2DM患者和健康人中的分布,以明确其和T2DM及DN的关联性.1材料和方法1.1材料1.1.1血样标本2型糖尿病患者(T2DM组)摘要

4、:94例T2DM患者均系我院内分泌科就诊患者,依1999年世界卫生组织(WHO)糖尿病诊断标准诊断.按其是否发生肾病并发症分为两组摘要:①6糖尿病肾病组(DN+组)29(男15,女14)例,年龄(58.5±7.2)岁,病史5~12a,多次尿白蛋白阳性,排除感染、高血压引起的尿蛋白.糖尿病肾病常和糖尿病视网膜病变同时存在,若同时有尿蛋白但无糖尿病视网膜病变,则尿蛋白不能排除为高血压造成,因而该组剔除了有尿蛋白无视网膜病变同时有高血压患者共17例.②糖尿病非肾病组(DN-组)42(男20,女22)例,年龄(54.9±10.6)岁,病史3~10a,

5、尿白蛋白阴性,因有糖尿病视网膜病变多已伴发肾脏改变,可能尚处于病变早期而无临床表现,因而该组剔除了尿白蛋白阴性但同时有糖尿病视网膜等微血管病变患者共6例.健康对照组(Control组)摘要:随机取我院体检中心体检健康者45(男21,女24)例,年龄(48.5±13.1)岁,经检查排除糖尿病、高血压、高血脂、冠心病、肥胖及肾病等,且均无糖尿病家族史.采集所有受检对象空腹静脉血样标本,EDTA抗凝,提取DNA,另一管送常规生化检验.1.1.2主要试剂及仪器dNTP,TaqDNA聚合酶、pGEMTEasy载体系统购自Promega公司.核酸外切酶I

6、、虾碱性磷酸酶、AcycloDNA聚合酶和荧光偏振检测仪Victor2购自PerkinElmer公司.荧光标记终止子AcycloTerminatorsTM(AcycloGTPR110/AcycloCTPTAMRA)为PerkinElmer公司专利产品.DNA引物5′CACACCCCACCTACCTGATGC3′及5′CCTGGGGGCTGGGATGG3′;探针5′CTTCTGGCAGAACTGGAA3′由上海博亚生物技术有限公司合成.1.2方法1.2.1DNA引物及探针设计根据引物设计的基本原则,应用DNAStar软件,结合TDIFP反应的非

7、凡要求设计引物及探针.引物和探针序列不能重叠,探针的3′末端必须紧邻待测变异基因位点.特异性寡核苷酸探针及和变异碱基对应互补末端掺入的特异碱基GTP/CTP是基于DGAT1基因扩增片段内的序列及变异碱基设计的,扩增靶片段长度为140bp(Fig1).1.2.2DNA的提取及PCR扩增用标准酚/氯仿法由四周血白细胞内提取基因组DNA.取DNA模板5μL,dNTP150μmol/L,引物各0.25μmol/L,MgCl22.0mmol/L,TaqDNA聚合酶16.67nkat,反应体系共25μl.PCR条件摘要:95℃4min;94℃30s,52

8、℃40s,72℃30s,40个循环;72℃65min,扩增靶片段DNA.标本DNA经扩增后所得产物用20g/L琼脂糖凝胶电泳检测.将经回收、连接、转化、筛选、测序正

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