有机物系统命名法复习过程.ppt

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1、有机物系统命名法1、命名步骤：1）选主链，称某烷选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。二、烷烃的系统命名法CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH3练一练：选主链1.2.CH3CH2CHCH2CH3CHCH3CH3选最长碳链做主链等长时选支链最多的最长碳链做主链51246CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH33编号从离支链近的一端开始;注意：2）编序号,定支链把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号，以确定支链所在的位置。CH3–CH2–CH–CH

2、–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3-CCH3CH3CH-CH3CH31234123456编号之和最小原则编号相同时，先简后繁原则CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3练一练：选主链并编号CH3-CH-CH2-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH312345678把支链作为取代基，在取代基前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用短线“－”隔开。己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32—3）写名称3）写名称当主链上有相同的取代基，则合并取

3、代基，用二、三、四等数字表示个数，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开123456CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32，4二甲基己烷如果主链上有几个不同的取代基，把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。123456CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH33甲基4乙基己烷3）写名称取代基，写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并算。2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2

4、主链取代基名称取代基数目取代基位置2、烷烃的名称结构：名称组成:取代基位置数字意义：阿拉伯数字：汉字数字:2、烷烃的名称结构：取代基位置相同取代基的个数－取代基名称母体名称练习1：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CHCCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷４–乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2同志们，该动手了！！CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，4-二甲基-4-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH

5、2练习2、判断下列命名是否正确。并指出错误原因。CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷原因：未找对主链原因：编号未离支链最近原因：未找对主链ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×灵活运用你一定会越来越好！！未找对主链练习3：写出下列各有机物的结构简式：（1）3，3—二甲基戊烷（2）2-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3CH3—CH

6、—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH2CH3CH3练习4、判断下列命名的正误。1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５–三甲基己烷√×√×灵活运用你一定会越来越好！！--选最长碳链为主链。--遇等长碳链时，支链最多的碳链为主链。--离支链最近一端编号。②多①长③近小结：烷烃的系统命名原则：④小--支链编号之和最小⑤简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。练习4：用系统命名法命名下列各烷烃CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH24–乙基庚烷

7、(2)（1）2，3二甲基戊烷动动手，你就会了！(3)(4)32,4二甲基戊烷2，2，4三甲基戊烷三、其他有机物的命名：命名步骤１、选主链２、定编号３、写名称含有官能团的最长碳链尽可能使官能团的序号最小（一）、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-

8、CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-练习4:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH