在抗生素提炼中应用

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1、卷引年第期膜科学与技术髯压』2月MEMBRANESCIE(下ANnTECHNOIJKAN20.,0.61文章编号:1007一8()24(2001)06一0045一05膜分离技术在抗生素提炼过程中的应用李秀芬付学起(南开大学环境科学与Z程学院，天津300071)摘要:膜分离过程是一种选择性高、操作简单、能耗低的纯物理分离技术，已在各工业领域和科学研完中得到广泛的应用文章对膜分离技术在坑生素提炼领域的技术进展进行了较全面的综述关键词:膜分离;抗生素;超滤;纳滤;液膜分离中图分类号:TQ028.8文献标识码:A抗生素一般分为5类:月

2、一内酸胺类抗生素(如过滤器作预处理，过滤精度为5Iun,除去大分子杂青霉素)、氨基糖曹类抗生素、大环内醋类抗生素(如质和机械杂质，超滤膜使用截留分子量为1r10'的红霉素‘螺旋霉素)、四环内醋类抗生素(如四环素)中空纤维聚矾膜，有效膜面积为0.2:矛，整个实验和多肤抗生素(如万古霉素).多数抗生素的相对分操作压力为0.卜0.15M1",试验所得青霉素产品子质量在300-1200范围内，存在于液体中，故可各项指标均能达到生产标准要求另外除去除蛋白从发酵液中提取提取方法主要有:吸附法、溶媒萃质分子外，还有脱色作用，提高了产品纯度可见

3、，用取法、离子交换法和沉淀法各种方法各有特点，但超滤膜工艺去除青霉素提炼生产中蛋自质代替破乳上述工艺往往{一分繁杂，所需时间长，提取过程中需剂PPR在工艺上是可行的，如进行工业推广，其效要消耗大量的原料，能耗高，产品回收率低，废水污益将}一分可观染严重且处理难度大另外，抗生素在漫长的提取过李十中等6对超滤在抗生素提取过程中应川程中易变性失活犷膜分离过程作为一门新型的分进行了相关研究，采用超滤法去除青霉素(191,液中离，浓缩、提纯及净化技术在近30年来发展迅速的起乳化剂作用的生物高分子物质，不仪萃取过程已成为解决当代能源、资源和

4、环境污染问题的重要小发生乳化现象，而且由以前的四步萃取简化为二高新技术及可持续发展技术的基础，它具有节能、不步萃取萃取率和青霉素G甲盐质鼠有明显的提破坏产品结构、少污染和操作简单等特点:2.1、因此高，同时给出了超滤/萃取法在红霉素和麦迪霉素(碱在抗生素提炼中的应用研究近年来十分活跃，也是性萃取)提取中应用的数据结果明a$优于原工艺摸分离技术应用重点推广的领域之一用于抗生素热原又称内毒素，为发热性物质，如有微量热原提炼中的膜分离技术主要涉及超滤纳滤、液膜分离混入药剂注人人体血液系统，会导致严重发热，甚至和反渗透等‘而其他方法的应

5、用研究鲜见报道引起死亡，因此应尽可能降低药液中致热原的含最上海第四制药股份有限公司对硫酸(双氢}k}链霉素纯1}:在抗生素的纯化过程中的应用化除热原进行了研究’，采用卷式超滤器小装置超滤可从药剂中有效去除大分子物质蕊，如蛋配以2万截留分子最的膜，进行硫酸(双氢、链霉素白质、病毒、热原、炭黑等药除热原试验，除热原效果如表I听}r.uI见.超滤李锡源等‘将超滤膜法用于去除抗生素提炼法代替传统的活性炭吸附，对于硫酸rfly,氛)链霉r精制中的蛋自质分T试验采用青霉素原料液，蜂房生产纯化是可行的叹褐日期:_000120e:修改稿收到日期

6、:=001-04一18J_介:}51c,芬.1968一1.女，河北省唐山q1人.博士牛万方数据膜科学与技术第21养表1家兔法测热原结果膜浓缩过程的初始渗透通量达251厂(，·}1)，渗透家兔漫1试升温飞液的SPM效价始终为零，SPM发酵液浓缩近一倍、'一药剂回收率试验字号处理前处理后同时对操作条件进行犷考察，获得预期效果.但目{n田11』前该方法尚处于初步探索阶段1〔jsl〕7U〔〕35030()2594目{，::蛇孙玫等、2“报道了纳滤技术农泰乐早提炼过程]，‘0叼504(j〔)251)15的中的应用实例泰乐星是由弗氏链霉素产

7、生的一种{)卜2J6!)13「jO40025UZ()130(j.吕1)笼1.2502纬020，49大环内醋类抗生素原有工艺脱色液用薄膜真空浓缩，现用耐溶媒纳滤膜替代，不仅解决r溶解度不合2纳滤分离技术在抗生素浓缩与纯化格的问题，使产品90%以上顺利出口，而且每年还中的应用可节约4()一45万元浓缩动力费川社会效益、经济纳滤作为一种新型的膜分离技术，在制药行业效益可观，目前此品种己扩大到年产1川飞的生产中的应用受到!”泛重视8一’。纳滤可以用以下两种规模方式对原有抗生素提取工艺进行改进月’一’b，一是另外纳滤膜还成功地应用于红霉素

8、、金霉素和用溶刊萃取杭生素后，萃取液用纳滤处理，浓缩抗生万古霉素等多种抗生素的浓缩和纯化过程中素.可改善操作环境:二是对未经萃取的抗生素发酵3液膜分离技术在抗生素提炼过程中滤液进行纳滤浓缩.除去水和无机盐，再用萃取剂萃的应用取.可减少萃取剂的用量，如图1所示.液