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时间:2018-01-02
《我国医药行业自身发展存在的问题及原因1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、我国医药行业自身发展存在的问题及原因1、医药产业结构不合理,产能过剩问题突出(1)规模小的企业偏多目前全国仍有药品原料药和制剂生产企业4682家,其中小型企业占83.46%,企业结构不尽合理,存在“多、小、散、低”的格局,自主创新能力不足,质量管理水平不高,同质化恶性竞争惨烈。2010年我国生产企业情况(%)数量占比工业总产值占比销售收入占比利润占比10亿以上1.5228.6831.0431.641亿~10亿(含10亿)18.3945.8545.5257.151亿以下80.0925.4623.4311.21(2)医药工业集中度低2010年,我国共有原料药和制剂生产企业4516家;制药百强企
2、业的下属子公司企业共521家;数量占比约11%;销售金额占比约42%。世界制药前十强集中度已经达到43.86%;中国制药前十强集中度仅为17.62%。历年制药工业百强销售份额历年世界与中国前十强销售份额对比(3)我国医药领先企业规模小哈药集团2010年实现营业收入同比增长15.68%,利税同比增长18.5%,利润同比增长26.6%。石药集团2010年集团销售收入实现130.88亿元,同比增长23%。上药集团上市公司制药工业板块收入81亿元,同比增长10.34%。我国医药领先企业在不断壮大,但是相较于国际医药巨头,还是有一段的差距。世界与我国制药前十强比较排序世界制药前十强销售收入(亿美元)
3、中国制药前十强销售收入(亿元)1辉瑞454.48哈药集团107.832赛诺菲安万特408.76石药集团106.263葛兰素史克406.07上海医药105.964诺华384.55修正药业1005罗氏359.15扬子江药业92.126阿斯利康328.04广药集团80.997默沙东274.28天津医药78.58强生225.2华药集团74.789拜耳223步长集团59.7710礼来218.36拜耳医药50.74(4)我国医药工业盈利水平低在世界市场上,医药产业高附加值、高回报的特征明显;世界制药前十强的平均利润率为27.16%。我国医药工业的盈利能力交世界水平有差距,利润率目前仅为10.49%;医
4、药上市前十强的利润率平均为7.32%。(5)医药商业集中度偏低截至2010年,我国现有药品批发企业1.3万家,营业额超过5000万元的只有500家,年销售额超过20亿元人民币的只有38家。日本医药流通市场集中度在10年间从21%上升到67%,美国医药流通市场集中度从31%升至96%,而我国前三大医药流通企业市场份额预测由20.09%上升至至2020年的70%。(6)零售行业集中度偏低美国连锁药店前三强Riteaid,CVS和WALGREENS分别实现263亿美元、554亿美元和633亿美元,分店数占总体药店的35.2%,前三强销售占零售市场的72.9%;而我国连锁药店前三强同济堂、老百姓和
5、海王星辰分别实现25亿元、27亿元和31亿元,分店数占总体药店的2.03%,前三强销售仅占零售市场的5.59%。(7)产能过剩,供大于求前些年制药企业对市场需求过于乐观,盲目扩大产能,造成严重过剩,2008年表现得更加突出。据中国医药企业管理协会的统计数据显示,目前片剂、胶囊、水针剂的生产利用率分别为45%、40%、50%。粉针剂的生产利用率最低,仅为27%,大输液产能利用率也不过70%。2008年大输液塑瓶生产线又形成上马高峰,保守估计也在100条以上,按照实际生产能力早已供大于求,导致塑瓶产品价格已经跌破两元钱。产业结构的不合理使药品生产企业陷入生存危机的困扰当中,从“比质量、比品牌”
6、后退到“拼价格、拼成本”,加重了竞争的无序性,加大了药品安全风险。此外,为盘活闲置产能,近年来一些制药企业钻委托加工政策的空子,给一些无委托加工资质的企业或个人,违规生产贴牌药品,也带来药品质量隐患。(8)低水平重复建设对于基层版的基本药物品种生产情况,205个化学药品和生物制品,平均每个品种的生产企业为108家,进三成品种生产企业数量在百家以上;102个中成药部分,平均每个药品的生产企业为56家,近两成品种生产企业数量在百家以上。传统普药品种的生产厂家众多,生产集中度低,较多企业缺乏规模优势,竞争手段单一,价格战激烈。制剂品种与原料药品种不相匹配。我国已是国际上原料药生产大国,但对药物制
7、剂技术开发研究不够,制剂水平低,大多数制剂产品质量不高,难以进入国际市场;我国平均一种原料药只能做成三种制剂,而国外一种原料药能做成十几种甚至几十种制剂;制剂技术落后,制剂产品质量稳定性不高。2、研发实力薄弱,创新水平不高仿制药品的安全性评价不充分。我国所使用的药品中95%都是仿制药,一些高类别的新药也多是在国外研究的基础上进行一些改进而来;由于仿制药物的安全性特征大都已经在国外研究中得到了验证,导致国内开发者在安全评价
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