颗粒剂的制备电子版本.ppt

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1、颗粒剂的制备2二、实验原理颗粒剂颗粒剂：是指药物和适宜的辅料制成的具有一定粒度干燥颗粒状制剂，供口服用。颗粒剂的附加剂：稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂制备方法：湿法制粒法质量评价：含量、外观、粒度、溶化性、装量差异、微生物限度2颗粒剂的生产工艺流程过筛制软材制粒干燥整粒分剂量质量检查包装混合黏合剂或润湿剂粉碎物料辅料颗粒剂握之成团，轻触即散。31.外观颗粒应干燥、均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。2.粒度用双筛分法，除另有规定外，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过1

2、5％。3.干燥失重水分测定除另有规定外，不超过2.0％（西药）除另有规定外，不超过8.0%（中药）颗粒剂的质量检查44.溶化性：可溶性颗粒10g供试品200ml热水搅拌棒搅拌5min全部溶化颗粒剂的质量检查54.溶化性：可溶性颗粒（泡腾颗粒）1袋单剂量颗粒200ml热水,15-25℃搅拌棒搅拌5min全部分散或溶解颗粒剂的质量检查65.装量差异颗粒剂的装量，g装量差异限度，%1.0或1.0以下±101.0以上至1.5±81.5以上至6.0±76.0以上±5颗粒剂的质量检查78三、实验仪器与材料仪器：普通天平、搪

3、瓷盘、药筛。材料：山楂、陈皮、碳酸氢钠、柠檬酸、可溶性淀粉、糊精、糖粉等。89四、实验内容处方：山楂15g，碳酸氢钠2.5g，陈皮2.5g，柠檬酸2.5g可溶性淀粉25g制法：1.取山楂、陈皮，加水煎煮2次，每次1-1.5小时，滤过，滤液浓缩至15ml。2.可溶性淀粉12.5g，柠檬酸2.5g，加入上述浓缩液5ml左右，混合均匀，制成颗粒。3.另取可溶性淀粉12.5g，碳酸氢钠2.5g，以适量蒸馏水为润湿剂，混合均匀，制成颗粒。4.两次制得的颗粒在70度干燥，整粒（一号筛去粗，四号筛去细）。过筛后混合在一起即得

4、。9扩展另取25g蔗糖，研成细粉，均分成2份，每份12.5g，分别再加入12.5g可溶性淀粉，即每份为糖粉12.5g+可溶性淀粉12.5g。。分别取代上步中的可溶性淀粉，制成颗粒（剩余的约5ml浓缩液与其中一份混合制颗粒），备用。10五、结果与讨论泡腾颗粒剂质量检查粒度溶化性1112六、思考题1、制备颗粒剂的要点是什么？制备颗粒剂时应注意哪些问题？12此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢