PLGA药物载体说课材料.ppt

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1、PLGA药物载体粒径及粒径分布表面性质载药量药物释放PLGA药物载体材料的相关特性纳米药物载体的粒径和粒径分布是纳米粒最重要的表征参数。一般来说，纳米药物颗粒的尺寸强烈影响其在血液中的循环时间、体内的生物分布及药代动力学药物释放速率也受纳米药物颗粒的尺寸影响吗，晓得粒子有较大的比表面积，可以使较多药物聚集在粒子表面上火接近粒子表面，从而导致药物快速释放。相反，较大的粒子有较大的核，使较多药物被包裹在粒子内部，从而导致药物释放较慢粒径与粒径分布①粒径小于50nm的微粒主要浓集于骨髓②粒径在50~100nm的微粒能进入肝实质细胞③粒径在100~200nm的

2、微粒能很快被网状内皮系统的巨噬细胞从血液中清除，最终达到Kupffer细胞的溶酶体中④粒径大于200nm的微粒在脾脏中的积蓄量显著增加⑤粒径在2~7μm的微粒可通过肺毛细血管积蓄于肝脏和脾脏的毛细血管网络中⑥粒径在7~12μm的微粒可被肺机械性滤阻而摄取⑦粒径大于12μm的微粒可被阻滞与毛细血管床相关粒径分布普通的纳米粒子的疏水性强烈影响其余血液中调理素的相互作用，一旦进入血液系统会被快速调理素化，从而被人体内的单核巨噬细胞系统大量清除。而PLGA药物载体是可降解的两亲性聚合物共聚物组装成纳米粒，亲水能力好，能减少纳米药物载体在血液内被调理素化，从而延

3、长了在体内的循环时间，提高药物的靶向能力表面性质包裹法吸附法药物载体的载药量药物释放速率的影响因素：药物的水溶性吸附药物的解吸附能力药物在纳米粒子基质中的扩散情况纳米粒子基质的溶蚀或降解溶蚀和扩散双过程药物释放PLGA纳米药物载体材料的应用靶向药物传递纳米颗粒是一类由天然高分子或合成高分子制成的粒径未纳米级的固体颗粒，它具有可改变药物体内分布、药物释放速率、生物利用度、药物对生物膜的透过性个药物在局部的滞留等特点。这些颗粒表面经过修饰后，通过抗原/抗体特异性亲和作用，可使药物载体具有靶向性，从而实现靶向释药药物的控制释放时间控制使药物在较长的时间内不断

4、地释放出来分布控制实现药物在病灶部位的靶向释放此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢