有机波谱期末复习.doc

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1、第一章紫外光谱名词解释助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.增色作用:使吸收强度增加的作用.减色作用:使吸收强度减低的作用.吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.选择题1.不是助色团的是：D(有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.)A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2所需电子能量最小的电子跃迁是：D(波长约长，频率越小，能量越小E=hv=h*c/波长)A、σ→σ*(<150)B、n→σ*(150-250)C、π→π*（>2

2、00）D、n→π*（270-300）3下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性（有）C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移(共轭系统延长，红移)4紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收(无此项)B、强吸收（>5000）C、中强吸收（200-5000）D、弱吸收（10-200）5近紫外区的波长为：C(10-190远紫外，190-400近紫外，400-800可见紫外)A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6紫

3、外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：B（苯3个吸收带K(>200),B(230-270),E2(200-204))A、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C(决定了电子跃迁的类型，决定了吸收峰位置)A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A（在极性

4、溶剂中，n→π*蓝移π→π*红移）A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为A（波长=光速/频率=3*108/4.47×108×106=670*109m=670nm）A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A(波长越短，频率越大，能量越大E=hv=h*c/波长)A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光

5、谱二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：D（环张力越大化学位移越大）ABCD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2（双峰）D：-OH（在3650-3590）5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm

6、-17，某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A(3300-2500.以3000为中心)A：有机酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：酰卤》脂》酸》醛》酮》酰胺9.CN中三键的IR区域在：BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D（按我们书上应该是C）（偕三甲基就是叔丁基。偕二甲基为1380.1370，偕三甲基为1390,1370）A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上第三章核磁共振填空题1、

7、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小C>B>D>A（甲基《炔《醇（从1到5）《烯《苯《芬羟基《醛《酸《磺酸基)（此处醇经过经验计算，得