紫外吸收和荧光光谱的计算教程文件.doc

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1、精品好文档，推荐学习交流实验报告化学测量与计算实验Ⅱ实验名称：紫外吸收和荧光光谱的计算指导教师：年级：级学生姓名：学号：院（系）：实验日期：2017.03.27交报告日期：2017.04.10仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢10精品好文档，推荐学习交流一、实验目的1.掌握紫外吸收的基本原理；2.熟悉溶液中的计算方法；3.学会如何看MO。二、实验原理1.溶剂效应的理论方法我们对溶剂效应的静态模拟，关心的是溶剂效应的两个方面：一是溶剂分子反应中心有键的作用，包括配位键和氢键等，这种作用属于短程作用，另一个是极性溶剂的偶极距和溶质分子偶极距之间的静电相互作

2、用，这个属于远程作用，当然溶剂和溶质之间的色散力作用也是重要的远程作用，特别是对于非极性溶剂而言，但是色散力的描述是量子化学模拟的一个难题。高斯计算时，考虑溶剂效应，可以采用三种策略：①超分子方法对于短程作用十分重要的体系，直接考虑溶剂分子和反应中心的作用。②连续介质模型对于没有短程作用的体系，把溶剂效应看成是溶质分子分布在具有均一性质的连续介质当中，也称为反应场。③超分子-连续介质方法短程作用的超分子方法和远程作用的连续介质模型结合起来的方法渐渐为人们所青睐。这种方法得到的结果更为可靠，因为它综合考虑的溶剂的短程作用和远程作用。短程作用的模拟，很直观的直接采

3、用QM的方法研究溶剂分子作用了的活性中心，考虑这种成键对反应区域和反应过渡态结构和能量的影响。远程作用需要做一些物理上的近似处理（也就是一定的物理模型）。连续介质模型有很多，作为常用的是PCM(极化连续介质模型)。在连续的介质中腾出空穴以容纳溶质，会导致体系能量升高，这部分的能量称为cavityformationenergy。空穴中的溶质和溶剂的作用，主要是范德华力的作用(不包括静电作用)。这部分能量称为分散-排斥能，一般为负值(能量降低)。溶质分子的电荷分布会通过静电作用使连续介质(溶剂)产生极化，而溶剂的极化作用反过来又会影响到溶质分子的电荷分布。这就是静

4、电的相互作用，使体系能量降低。三项能量的加和得到了溶剂化自由能前两项的能量与空穴表面积接近成正比关系，在PCM模型中，这两项能量由表面积结合一些与原子特性相关的半经验参数计算而得。2.溶剂化能溶剂化能是溶剂分子与溶解于其中的离子，在相互作用形成络合物的溶剂化作用过程中放出的能量。该能量用于破坏电解质分子的晶格，使之在溶剂中能够自动溶解而成为自由离子。（静电能）（氢键能）（孔穴能）（色散-排斥能）仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢10精品好文档，推荐学习交流3.紫外吸收光谱许多有机分子中的价电子跃迁，须吸收波长在范围内的光，恰好落在紫外-可见光区域。因此

5、，紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的，也可以称它为电子光谱。4.荧光光谱荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上，亦即进行扫描，以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。三、实验步骤1.打开电脑当中的G09W软件，新建任务。2.建设任务，进行计算方法（ro

6、utesection）、标题、分子所带电荷及自旋多重度、分子坐标的输入，然后保存为输入文件。3.使用CHEMCRAFT软件将几何构型画出，使用此软件获得该分子的坐标。4.选择RUN并保存输出文件的位置。5.等待计算完成后，打开输出文件，分析所得到的数据。6.可以使用CHEMCRAFT软件读取OUT文件，获得相关数据。四、实验内容1.优化几何构型#pb3lyp/6-31G(d,p)optfreqscrf=(pcm,solvent=chloroform)2.用优化好的几何构型计算紫外光谱和输出MO#pb3lyp/6-31G(d,p)td(nstate=6)pop=

7、fullgfinputscrf=(pcm,solvent=chloroform)3.荧光光谱计算#pb3lyp/6-31G(d,p)td(nstate=3)optscrf=(pcm,solvent=chloroform)仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢10精品好文档，推荐学习交流仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢10精品好文档，推荐学习交流五、实验结果1.乙烯分子振动频率/cm-1振子强度153.130.4146148.610132.550.0004128.370126.940118.090紫外吸收光谱图：FMO图：仅供学习与交流，如有侵权请

8、联系网站删除谢谢10精品好文档，推荐学