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时间:2020-12-18
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1、精品好文档,推荐学习交流习题-1.用银量法测定下列试样中的Cl时,选用什么指示剂指示滴定终点比较合适?(1)CaCl2;(2)BaCl2;(3)FeC12(4)NaCl+Na3PO4;(5)NH4Cl;(6)NaCl+Na2SO4(7)Pb(NO3)2+NaCl。答:(1)三种方法均可。2+2-(2)由于Ba与Cr2O4生成沉淀,干扰滴定,所以采用莫尔法时,应先加入过量的Na2SO4。也可采用佛尔哈德法和法扬司法。(3)吸附指示剂。(4)铁铵矾指示剂。(5)铁铵矾指示剂,采用莫尔法须控制pH6.5~7.2。(6)铬酸钾指示剂。(7)铁铵矾指示剂或吸附指示剂。2.在下列各种情况下,分析结
2、果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?-(1)pH=4时用莫尔法滴定Cl;-(2)若试液中含有铵盐,在pH≈10时,用莫尔法滴定Cl;-(3)用法扬司法滴定Cl时,用曙红作指示剂;-(4)用佛尔哈德法测定Cl时,未将沉淀过滤也未加1,2一二氯乙烷;-(5)用佛尔哈德法测定I时,先加铁铵钒指示剂,然后加入过量AgNO3标准溶液。答:2-2-(1)结果偏高。因为pH≈4时,CrO4的酸效应较大,溶液中CrO4浓度减小,指示终点的AgCrO4沉淀出现过迟。(2)结果偏高。因为在pH≈10时,溶液中NH3型体的浓度较高,形成Ag-NH3络合物,+需加入过量的Ag才能出现终点,故结果偏高。-(3)
3、结果偏低。因为AgCl对曙红的吸附能力大于待测Cl,所以在化学计量点前,-就有一部分指示剂阴离子取代Cl进入到吸附层,使终点提前。仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢1精品好文档,推荐学习交流-(4)结果偏低。因为用佛尔哈德法测定Cl时,若未将沉淀过滤也未加1,2一二氯-乙烷,那么AgCl沉淀将发生转化,成为AgSCN,消耗过多滴定剂SCN,由于是返滴定,故结果偏低。3+--(5)结果偏低。这是由于Fe将氧化I为I2,消耗了部分I,使测得的结果偏低。-1-1+-13.分别计算0.100mol·LKMn04和0.100mol·LK2Cr2O7在H浓度为1.0mol·L介质中,还原一
4、半时的电势。计算结果说明什么?(已知=1.45V,=1.00V)(参考答案)答:-1-10.100mol·LK2Cr2O7还原至一半时,=0.0500mol·L,=-12[0.100-]=0.100mol·L说明对称电对滴定到50%时的电势等于条件电势;而不对称电对滴定到50%时的电势不等于条件电势。-13+2+4.计算pH=3.0,含有未络合EDTA浓度为0.10mol·L时,Fe/Fe电对的条件电势。(已知pH=3.0时,lgαY(H)=10.60,=0.77V)(参考答案)答:已知lgKFe(III)Y=25.10;lgKFe(II)Y=14.32仅供学习与交流,如有侵权请联系网
5、站删除谢谢2精品好文档,推荐学习交流-15.将一块纯铜片置于0.050mol·LAgNO3溶液中。计算溶液达到平衡后的组成。(=0.337V,=0.80V)(提示:首先计算出反应平衡常数)(参考答案)答:纯铜片置于AgNO3溶液中将发生置换反应:+2+2Ag+Cu==2Ag+Cu反应平衡常数为:+反应进行十分完全,Ag几乎全部转变为Ag。2+3+6.以K2Cr2O7标准溶液滴定Fe,计算25℃时反应的平衡常数;若化学计量点时Fe的浓度-1+为0.05000mol·L,要使反应定量进行,所需H的最低浓度为多少?(=1.33V,=0.77V)。(参考答案)答:滴定反应式为2-2++3+3+
6、Cr2O7+6Fe+14H==2Cr+6Fe+7H2O计量点时;反应能定量进行,则,故仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢3精品好文档,推荐学习交流-1-17.以0.1000mol·LNa2S2O3溶液滴定20.00mL0.0500mol·L的I2溶液(含KIl-1mol·L)。计算滴定分数为0.50,1.00及1.50时体系的电势各为多少?(已知=0.545V,=0.080V)。(参考答案)答:滴定反应为:2---2-2S2O3+I3==3I+S4O6滴定分数为0.50时:故:滴定分数为1.00时:(1)(2)(1)+(2)得:2--又化学计量点时,[S2O3]=2[I3],故
7、仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢4精品好文档,推荐学习交流滴定分数为1.50时:-13+2+8.计算在lmol·LHCI溶液中,用Fe滴定Sn时,化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什么化学计量点前后,同样改变0.l%,电势的变化不相同。若用电位滴定判断终点,与计算所得化学计量点电势一致吗?(=0.68V;=0.14V)(参考答案)答:3+2+2+4+滴定反应为2Fe+Sn==2Fe+Sn滴定至99.
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