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《对乙酰氨基酚片溶出速度的测定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、对乙酰氨基酚片溶出速度的测定xxx，xxx（广西中医药大学，广西南宁，）摘要：目的掌握对乙酰氨基酚片中溶出速度测定的基本操作方法和数据处理方法,熟悉溶出试验仪的调试与使用。方法用转蓝法，转速为100r/min测定对乙酰氨基酚片的溶出度，用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片的吸光度。结果不同时间所配的溶液的吸光度不同。结论片剂中的溶出速度可以间接通过溶出试验仪、紫外分光光度法测得。关键字：对乙酰氨基酚；溶出速度;转蓝法；吸光度ParacetamoltabletsdissolvespeeddeterminationLiuxiuqing,Liaod
2、anhong(GuangxiUniversityofChineseMedicine.GuangxiNaning,)Abstract：ObjectiveMasterthebasicoperationofdissolvingvelocitymeasuringmethodanddataprocessingmethodintablets,andfamiliarwithstrippingdebuggingandtestinstrument.MethodWithbluemethod,speedforthedeterminationofparacetam
3、oltabletssolubilityof100r/minabsorbance,determinationofparacetamoltabletsbyUVspectrophotometry.ResultsAbsorbancesolutionswithdifferenttimeanddifferent.Conclusionthespeedofdissolvingtabletscanbeindirectlybystrippingtester,UltravioletPhotometricmethod.Keywords:paraeetamol;re
4、leaserate;turnbluemethod;absorbance溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。药物只有固体制剂中的活性成分溶解之后，才能为机体吸收。溶出度试验能有效地区分同一药物制生物利用度的差异，是控制固体制剂内在的重要指标之一。对乙酰氨基酚的溶解度大小、辅料的亲水性程度和制片工艺都会影响制剂的溶出度，对乙酰氨基酚溶出度测定采用转篮法。1.仪器与材料1.1仪器溶出仪，分析天平，紫外分光光度计，微孔滤膜，容量瓶（100ml），电驴等。1.2材料对乙酰氨基酚
5、片(0.5g),0.4g/l氢氧化钠，盐酸，蒸馏水等。2.操作步骤2.1在溶出杯中注入1000ml溶剂，加热并使整个操作过程中的温度保持在37±5℃。调节转蓝转速100rpm.2.2每组各取一片对乙酰氨基酚片放入转蓝中，开动电机，将转蓝降入容器中，溶出介质开始接触药片即开始计时，然后按2,5,10,15,20,30,40分钟定时取样（取样位置应固定在转蓝的正中杯壁不小于1cm处）,每次取样3ml。并立即补充同温度的新鲜溶出介质3ml。2.3样液经0.8um微孔膜过滤后，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml,置于100ml容量瓶中，加入0.4g/
6、l氢氧化钠溶液至刻度，摇匀，以0.4g/l氢氧化钠溶液为参比，于紫外分光光度计257nm处测定A，记录数据[1]3结果3.1百分溶出量的计算表1对乙酰氨基酚片溶出速度测定记录与计算时间（min）空白251015203040取样量(ml)22222222Ai0.320892.43690.344240.262850.364570.37o610.359050.31942A′6.417848.5380.88485.2577.29147.41227.1816.3884F(t)45.258342.2948.55237.07251.41952.27150
7、.64045.051残留待容量%54.742-242.2951.44862.92848.58147.72949.3654.9493.2累积溶出量的计算与累积溶出曲线的绘制表2累积溶出量的计算时间（min）0251015203040累积溶出量（%）2.26317.1142.4281.8542.5712.6142.5322.253图1累积溶出曲线图4结论在不同时间里，片剂的溶出速度有所不同,累积溶出量先增大后减小。5讨论5.1为什么有些的固体制剂（丸剂，片剂，胶囊剂）需测定溶出度?一般片剂、胶囊等固体制剂都需要测定溶出度，因为溶出速度会影响到很
8、多药物的吸收，很难说一个溶出度不合格的药物能够被人体充分吸收而产生应有的药理作用。一般而言，规定检测含量均匀度的固体制剂，可以不检查溶出度--因为含量均匀度已经反映了该制剂的溶出
