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时间:2018-08-02
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1、实验三复方对乙酰氨基酚片的含量测定一、目的要求1、掌握复方片剂中各成分含量测定的基本原理和操作方法。2、掌握复方片剂的分析特点。二、基本原理复方对乙酰氨基酚片中含有对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因三种主成分。各成分之间性质差异大。乙酰水杨酸为芳酸类药物,具酸性,Ka=3.27×10-4,可用酸量法测定;对乙酰氨基酚为芳酰胺类药物,具酰胺基,呈中性,但具潜在芳伯氨基,可将其在酸性条件下水解后用重氮化法测定;咖啡因为黄嘌呤类生物碱,碱性极弱,Kb=0.7×10-14,不能采用一般生物碱的含量测定方法,但可将其与碘发生定量沉淀以后,剩余的碘用硫代硫酸钠滴定从而求得
2、咖啡因的含量。反应式表示如下:1、乙酰水杨酸的测定原理等当点时,由于生成物水杨酸钠的水解,溶液呈微碱性,所以选用碱性区域变色的指示剂--酚酞。2、对乙酰氨基酚的测定原理3、咖啡因的测定原理三、实验方法取本品20片,精密称定,研细备用。(一)乙酰水杨酸的含量测定药典规定每片检品中含乙酰水杨酸应为0.219g~0.242g。精密称取上述细粉适量(约相当于乙酰水杨酸0.4g),置分液漏斗中,加水15ml,摇匀,用氯仿振摇提取4次(20ml,10ml,10ml,10ml),提取氯仿液用同一分水10ml洗涤,合并氯仿洗液,置水浴上蒸干,残渣加中性乙醇(对酚酞指示液显中
3、性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用0.1mol/L氢氧化钠液滴定,即得。每1ml0.1mol/L氢氧化钠液相当于18.02mg的C9H8O4。按下式计算每片含乙酰水杨酸的克数其中:T-为滴定度;V-消耗滴定液体积;f-为滴定液浓度校正因子(二)对乙酰氨基酚的含量测定药典规定每片检品中含对乙酰氨基酚应为0.120g~0.132g。精密称取上述细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置锥形瓶中,加稀硫酸25ml,缓缓加热回流60分钟,冷却至室温,将析出的水杨酸滤过,滤渣与锥形瓶用盐酸液(1→2)40ml,分数次洗涤,每次5m1,合并滤液与洗液,加溴化钾
4、3g溶解后,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,在不低于20℃的温度下,用0.lmol/L亚硝酸钠液迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量的水将尖端洗涤,洗液并入溶液中继续缓缓滴定,至用细玻棒蘸取溶液少许,划过涂有含锌碘化钾淀粉指示液的白瓷板上,即显蓝色的条痕,停止滴定,5分钟后再蘸取少许,划过一次,如仍显蓝色的条痕,即达终点。每lml的0.lmol/L亚硝酸钠液相当于15.12mg的C8H9NO2。按下式计算每片含对乙酰氨基酚的克数:式中:为亚硝酸钠液的实际浓度,0.1为亚硝酸钠液的理论浓度(三)咖啡因的含量测定药典规定每片检品中含
5、咖啡因应为27.0~31.5mg。精密称取上述细粉适量(约相当于咖啡因50mg),加稀硫酸5ml,振摇数分钟使咖啡因溶解,滤过,滤液置50ml容量瓶中,滤器与滤渣用水洗涤三次,每次5m1,合并滤液与洗液,精密加0.lmol/L碘液25m1,用水稀释至刻度,摇匀,在约25℃避光放置15分钟,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25m1置碘量瓶中,用0.05mol/L硫代硫酸钠液滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每lml的0.1mol/L碘液相当于5.305mg的C8H10N4O2·H2O。按下式计算每片含咖
6、啡因的mg数四、预习提要1.采用三种方法分别测定乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、咖啡因含量的原理及有关问题讨论。2.测定乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、咖啡因时,各自的取样量如何计算?3.画出乙酰水杨酸提取及洗涤的装置草图。4.画出对乙酰氨基酚水解回流的装置草图及滴定装置图。5.测定乙酰水杨酸时,加入中性乙醇的作用是什么?如何配制?6.测定乙酰水杨酸时,为什么要提取?7.测定对乙酰氨基酚时,加入KBr的作用是什么?如何控制到达近终点的一次滴定量?8.外指示剂指示终点的原理、方法及缺点。如何尽可能克服这一缺点?9.咖啡因能否采用一般含氮碱的方法测定之,为什么?10.咖啡因
7、含量测定时,为什么要在滴定近终点时才加入淀粉指示液?过早加入会出现什么现象?如何掌握近终点?11.测定过程中如何防止碘(I2)的挥发?12.计算三成份测定时的滴定度。13.请比较乙酰水杨酸的中国药典法即直接酸量法(原料)和两步滴定法(片剂)与本法提取酸量法的优缺点。附:复方对乙酰氨基酚片处方乙酚水杨酸230g对乙酰氨基酚126g咖啡因30g制成1000片实验指导复方对乙酰氨基酚片为一复方制剂。所谓复方制剂指含有二种或二种以上主成份的制剂。在分析复方制剂时,既应考虑赋形剂等附加成份的影响,又要考虑主成份之间的相互影响。复方对乙酰氨基酚片中含有三种主成份,乙酰水
8、杨酸、对乙酰氨基酚和咖啡因。乙酰水杨酸为酸性,对乙酰
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