食品添加剂(1)资料讲解.ppt

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1、食品添加剂(1)二、食品添加剂的种类按来源分天然食品添加剂化学合成添加剂利用动、植物组织通过一系列化学手段或分泌物及以微生所得到的有机或无机物的代谢产物为原物质。料，经过提取、加工所得到的物质。如：淀粉糖浆、植物色素等。一些食品添加剂在不同的食品中添加的限量添加剂名称食品加入限量（mg/kg)NaNO2午餐肉125NaNO3午餐肉＜500SO2白糖20苯甲酸干酪制品1000山梨酸果汁类600EDTA果汁类250三、甜味剂的测定一、主要甜味剂的性质甜味剂是赋予食品甜味的添加剂，可分为天然甜味剂和人工合成甜味剂。天然

2、甜味剂中包括蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖等天然糖类和糖的衍生物（如木糖醇、麦芽糖醇等）以及其它天然甜味物（如甜菊糖甙、甘草酸、某些蛋白质等）。人工合成甜味剂主要是一些具有甜味的化学物质，其甜度一般比蔗糖高数十倍仍至数百倍，但不具有任何营养价值。我国批准并广泛使用的主要有糖精钠、环已基氨基磺酯钠（甜蜜素）、天门冬酰氨酸甲酯（甜味素）等。糖精化学名称为邻-磺酰苯甲酰亚胺其分子式为C7H5O3NS，白色结晶或白色晶状粉末，难溶于水，溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机试剂，化学性质不稳定，遇热易分解。糖精钠为糖精的钠盐，是含有两个

3、水分子的无色或白色结晶，无臭，稍有苦味，在空气中风化失去结晶水后成粉末状。溶于水，不溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机试剂，化学性质较为稳定。糖精对人体无营养价值，一般认为糖精钠在体内不被利用，大部分由尿排出。有试验表明，过量摄入糖精钠可导致实验动物肿瘤发生率增大。国际上对糖精钠的利用普遍采取限制态度。美国允许使用在软饮料0.072g/L；冷饮0.150g/L；糖果2.1~2.6g/kg；烘焙食品0.012g/kg。FAO/WHO规定糖精的ADI为2.5mg/kg体重，在膳食治疗中为10mg/kg体重。二食品中甜味剂的允

4、许量标准食品中的糖精钠的分析糖精钠的测定方法较多，国家标准GB/T5009.28-1996中规定了高效液相色谱法、薄层色谱法及离子选择电极法测定食品中糖精钠的标准方法。另外气相色谱法、比色法、紫外吸收分光光度法、荧光法等方法也常用于测定糖精钠。应用气相色谱法测定时，样品提取液中的糖精钠需要通过甲基化或三甲基硅烷化处理，然后才能进行气相色谱分离测定。比色法测定糖精钠是应用糖精钠与苯酚-硫酸在175℃下反应，生成酚磺肽，在碱性条件下生成红色产物的原理进行测定。高效液相色谱法1原理样品加温除去二氧化碳和乙醇，调pH至近

5、中性，过滤后进高效液相色谱仪经反相色谱分离后，根据保留时间和峰面积进行定性和定量分析。2试剂（１）甲醇：经滤膜（0.5μm）过滤（２）氨水（１＋１）：氨水加等体积的水混合（３）乙酸铵溶液（0.02mol/L)：称取1.54g乙酸，加水至1000mL溶解，经滤膜（0.45μm）过滤（４）糖精钠标准储备溶液（1.0mg/mL）：准确称取0.0851g经120℃烘干４小时后的糖精钠，加水溶解定容至1000mL。（５）糖精钠标准使用溶液（0.1mg/mL）：吸取糖精钠标准储备液10.0mL放入100mL容量瓶中，加水至刻

6、度，经滤膜（0.45μm）过滤。３仪器高效液相色谱仪，紫外检测器４分析步骤（１）样品处理①汽水：称取5.00~10.00g样品，放入小烧杯中，微温搅拌除去二氧化碳，用氨水(1+1)调pH约为７。加水定容至适当体积，经滤膜（0.45μm）过滤。②果汁类：称取5.00~10.00g样品，放入小烧杯中，用氨水(1+1)调pH约为７。加水定容至适当体积，离心沉淀，上清液经滤膜（0.45μm）过滤。③配制酒类：称取10.00g样品，放入小烧杯中，水浴加热除去乙醇，用氨水(1+1)调pH约为７。加水定容至适当体积，经滤膜（0

7、.45μm）过滤。称样加热调pH过滤实验部分1　仪器、试剂和材料液相色谱质谱联用仪、超纯水仪、电子分析天平、精密pH酸度计、超声波震荡器、甲醇和乙酸为色谱纯;乙酸铵、氨水、苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠和安赛蜜均为分析纯。实验用水为超纯水。统一鲜橙多、雪碧、可乐、统一冰红茶、龙井茶2　色谱条件色谱柱:EclipseXDB-C18(4.6mm×250mm,5Lm,美国热电菲尼根公司);流动相:甲醇∶0.02mol/L乙酸铵溶液(pH6.0,30∶70,V/V);流速:0.7mL/min;柱温:25℃;紫外检测波长:23

8、0nm;进样量:20LL。3混合标准溶液的制备用电子分析天平分别准确称取苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠、安赛蜜各0.1000g于50mL小烧杯中,加水搅拌使溶解完全,并用水定容至100mL容量瓶,分别准确移取4种标准物质混合溶液各125、250、500、1000、1500LL,转入5个不同的25mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,即配成浓度分别为5、10、20、40、60Lg/