第三节有机物的命名一.ppt

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1、第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名教学目标:1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。一、烃基1、概念：烃分子之失去一个氢原子后剩余的原子团叫烃基。表示方法：—R。如：—CH3甲（烷）基—CH2CH3乙（烷）基2、根和基的区别：（1）根：带电的离子。如OH-（2）基：电中性。—R中的“—”表示一个电子二、烷烃的命名(一）、习惯命名法以碳原子总数命名为“某烷”，有同分异构体的，在前面加正、异、新区别（局限性：当同分异构体数目超过三个时，用习惯

2、命名法命名很困难。）(二)、烷烃的系统命名：准备知识3）烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。如：1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等2）习惯命名法：有没有同分异构现象呢？？？？2、系统命名法（1）选主链a、选最长的碳链b、含支链最多的碳链（2）编号a、从离支链最近的一端为起点；b、支链的编号数值和最小。c、从简单支链一边开始编号（3）写名称先写取代基编号，再写取代基名称；数字与名称之间用“—”相连，简单在前，复杂在后，相同的合并，用“二、三、四等”表示个数；最后写母体名称。注意：数字之间用“，”汉字

3、与数字之间用“—”。1、定主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵命名。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷例题精讲：CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。23452、编号，定支链所在的位置。1CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一

4、端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。12345561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。5612341234562、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷5612343.把支链作为取代基。把取

5、代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612343.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2、4561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的

6、二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4二5612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH32,4–二乙基戊烷3,5–二甲基庚烷红线五个碳原子绿线七个碳原子错对精练:1长：主链最长

7、1234567精炼2：多：等长时，支链最多精炼3：CH3CH2CHCHCH3CH3CH32,3–二甲基戊烷12345近：距支链最近一端开始编号烷烃系统命名法：1.命名步骤：(1)选母体------以最长的碳链为主链;(2)编序号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数红色序号之和２＋２＋３＋４＜绿色序号之和２＋３＋４＋４2,2,3,4四甲

8、基戊烷精练4：小：等近时，使编号之和最小CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH3戊烷甲基2，4三戊烷甲基三2，2，412345戊烷2，4，4最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数