第三节 有机物的命名

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1、第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名A、习惯命名法B、系统命名法烃基烃基烷基----烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。----烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。以英文缩写字母R表示-CH3-CH2CH3想一想?甲基　　　乙基A、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之间，用“天干”；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42戊烷异构体可以用正、异、新加以区别。烷烷烷烷烷烷甲

2、乙戊壬十二二十CH3CH3－C－CH2－CH－CH2－CH3CH3CH2－CH3例:234165己烷–4–乙基2,2–二甲基B、烷烃的系统命名的步骤：最长原则：选最长碳链为主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。1、选主链，称某烷：最多原则：遇等长碳链时，支链最多为主链。2、编碳号最近原则：离支链最近一端编号。由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3…，等数字依次编号，以确定支链的位置。最小原则：支链编号之和最小。最简原则：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简

3、单的写在前面，复杂的写在后面。3、写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”隔开，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。例：2，3-二甲基-3-乙基戊烷取代基的位置相同取代基的个数取代基的名称主链名称CH3CH3—CH2—C—CH2—CH3CH—CH3CH3取代基最多123456若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则3—甲基—4—乙基己烷4—甲基—3—乙基己烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH3123456×

4、CH3–CH–CH2--CH–CH3CH3CH34321戊烷二甲基2,4–CH3---CH2—CH---CH—CH2—CH3CH3C2H5己烷3—甲基—4—乙基4321565同基合并先简后繁5个必须：1、取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示；2、相同取代基的个数，必须用中文数字”二、三、四…表示；3、位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示；4、名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；5、若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。小结：CH3---CH—CH---CH2—CH—

5、CH3CH3CH3CH3123456用系统命名法命名下列物质：练：编号之和要小(CH3CH2)2CHCH33—甲基戊烷2,3,5—三甲基己烷1、选主链，称某烷（注意最长原则和支链最多原则）2、选起点（最近原则：离支链最近），编号数（最小原则：支链位次之和最小），定支链（最简原则：支链最简单）3、书写规则：支名前，主名后支名同，要合并支名异，简在前总结：练习：判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基–2–乙基己烷；××判断命名是否正确，如不正确请加以改正A、2，4—二乙基戊烷B、4—甲基—3—乙基己烷C、2，3，3—三甲基

6、戊烷D、2—甲基—3—丙基戊烷E、1，1，4—三甲基己烷A、3，5—二甲基庚烷B、3—甲基—4—乙基己烷E、2，5—二甲基庚烷C、2，3，3—三甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）654321543211,31、选主链：“某烯”或“某醇”含官能团2、编号：

7、离官能团最近一端开始编号3、标明官能团位置及数目CH2＝CH－CH＝CH2二烯物质类别官能团位置丁—1234总结：官能团数目CH3—CH—CH—CH2—CH3OHCH2—OH2-乙基-1，3-丁二醇例：1432（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔54321543215、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（）A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯D6、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（　　）A.乙烷B.丙烷C

8、.环丁烷D.新戊烷B三、苯的同系物的命名一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:判断下列物