3_甲异靛玉红对不同种系小鼠免疫功能的调节作用

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1、1124JournalofChineseMedicinalMaterials第33卷第7期2010年7月Stroke,1989,20(1):8491[10]MiyakeK,YamamotoW,TadokoroM,etalAlterationsin[7]CaiD,ShenY,BellardM,etalPriorexposuretoneurotrohippocampalGAP43,BDNFandL1followingsustainedphinsblocksinhibitionofaxonalregenerationbyMAGandcerebralischemia[J]Bra

2、inRes,2002,935(12):24myelinviaacAMPdependentmechanism[J]JNeuron,311999,22(1):89101[11]GregersenR,ChristensenT,LehrmannE,etalFocalcer[8]TirassaP,ManniL,AloeL,etalCholecystokinin8andebralischemiainducesincreasedmyelinbasicproteinandnervegrowthfactor:twoendogenousmoleculesworkingforgrowth

3、associatedprotein43genetranscriptioninperiintheupkeepandrepairofthenervoussystem[J]Currfactareasintheratbrain[J]BrainRes,2001,138(3):DrugTargetsCNSNeurolDisord,2002,1(5):459510384392[9]金大成,王铁民,方秀武CGRP和NGF对短暂性金脑[12]张媛英,翟静,孙凌云,等何首乌提取物对大鼠脑缺制备后再灌注大鼠纹皮质Caspase3蛋白表达的影响血再灌注损伤的保护作用[J]中国临床康复

4、,2005,9[J]神经解剖学杂志,2004,20(3):296300(33):86873甲异靛玉红对不同种系小鼠免疫功能的调节作用*王秀菊,尹松梅,马丽萍,聂大年,谢双锋,李益清(中山大学附属第二医院血液科,广东广州510102)摘要目的:研究3甲异靛玉红对不同种系小鼠胸腺、脾淋巴细胞增殖及生物功能影响的调节,探讨其免疫抑制作用的机制。方法:处死8w大雄性BALB/c、C57BL/6以及F1代杂交鼠,取胸腺、脾组织制成单细胞悬液,以5、10、15、20、25mol/L甲异靛玉红处理各组细胞,MTT法测定各种系小鼠脾和胸腺淋巴细胞增殖;ELISA法测定培养上清I

5、L12活性;流式细胞仪检测细胞周期,细胞凋亡率及死亡率,细胞内ROS浓度;RTPCR检测细胞Bcl2和CDK2基因mRNA水平;荧光显微镜检测细胞Bcl2、Bax和CDK2蛋白表达率。结果:MTT结果显示,当浓度为15、20、25mol/L甲异靛玉红作用24h便可明显抑制3种小鼠胸腺、脾淋巴细胞增殖(P<005),此效应呈量效、时效依赖性。ELISA结果显示各浓度的甲异靛玉红对各小鼠胸腺和脾细胞各时间点分泌IL12的功能较对照组显著减低(P<005)。RTPCR显示15mol/L甲异靛玉红的处理12h后细胞Bcl2和CDK2的mRNA水平较对照组显著降低。流式细胞仪

6、检测细胞凋亡率及死亡率表明,与对照组比较,15mol/L甲异靛玉红处理3种不同种系小鼠胸腺细胞、脾细胞均有部分细胞凋亡的现象,细胞死亡率也有升高。15mol/L靛玉红处理24h后,各组双氢二氯荧光黄(2,7dichlorofluorescein,DCF)阳性的细胞百分比显著高于对照组,3种不同种系小鼠胸腺细胞、脾细胞间无显著性差异。结论:15mol/L以上甲异靛玉红可逆性抑制不同种系小鼠体外培养的脾及胸腺淋巴细胞增殖,IL12的分泌也同时被抑制,细胞Bcl2和CDK基因mRNA和蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高,细胞内ROS水平升高,细胞凋亡。关键词3甲异靛玉红

7、;免疫功能;凋亡;IL12中图分类号:R2855文献标识码:A文章编号:10014454(2010)07112406ImmunoregulatoryEffectof3meisoindigoinMiceofVariousGermlinesWANGXiuju,YINSongme,iMALiping,NIEDanian,XIEShuangfeng,LIYiqing(HematologyDepartm

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