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时间:2017-12-30
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1、TGFβ1与CD4+CD25+调节性T细胞表达在系统性红斑狼疮发病中意义 [摘要]目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血转化生长因子β1(TGFβ1)和CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的表达,探索其在SLE发病中的作用及临床意义。方法分别采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和二色荧光抗体标记流式细胞仪法,对SLE患者和正常对照组血清TGFβ1和外周血CD4+CD25+调节性T细胞进行检测,并结合临床资料进行分析。结果血清TGFβ1和外周血CD4+CD25+调节性T细胞表达在SLE活动组[(715±414)pg/ml、(4.53±0.85)%]明显低于正常对照组
2、[(1314±129)pg/ml、(8.78±2.87)%]和SLE稳定组[(1423±153)pg/ml、(10.89±1.41)%](均P0.05);SLE患者TGFβ1和CD4+CD25+调节性T细胞表达量均与疾病活动度SLEDAI积分呈负相关(r=-0.68,P=0.002;r=-0.78,P=0.000),与其他临床指标如24h尿蛋白量、抗ds-DNA抗体等无相关性。TGFβ1表达与CD4+CD25+调节性T细胞数之间亦未见相关性(r=0.51,P=0.113)。此外,血清TGFβ1表达尚与血小板数量和血红蛋白量成正相关(r=0.71,P=0.001;r=0.44,P=0.
3、042)。结论9活动SLE患者血清TGFβ1和外周血CD4+CD25+细胞表达减少,提示两者可能参与SLE发病,并对判断疾病活动度有一定的临床意义。[关键词]系统性红斑狼疮;转化生长因子β1;CD4+CD25+调节性T细胞[中图分类号]R593.24+1[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2013)07(c)-0004-03系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种典型的异质性自身免疫病,主要表现为自身反应性T、B淋巴细胞过度激活以及多种自身抗体(主要是抗核抗体)的产生,循环免疫复合物沉积或形成,导致多个系统器官损伤等。但SLE病
4、因和免疫耐受紊乱机制等尚未阐明。转化生长因子β(transforminggrowthfactorβ,TGFβ)是一种重要的负性免疫调节细胞因子,在人类中可分为TGFβ1~3,其中最重要的是TGFβ1[1]。CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是一种参与自身抗原外周耐受和外来抗原免疫应答调节的主要调节T细胞亚群,对维持外周免疫耐受有重要意义[2]。研究表明两者功能上存在着密切联系,如TGFβ可以促使幼稚T细胞向调节性T细胞分化成熟,调节性T细胞可通过分泌TGFβ发挥免疫抑制作用等[3]。因此,TGFβ和CD4+CD25+调节性T细胞分别在细胞因子和细胞水平上对维持机体免疫平衡、免
5、疫耐受等起重要作用,两者数量或功能缺陷均可能导致或加重自身免疫病的发生发展[1-2]。9已有研究显示,SLE患者TGFβ和CD4+CD25+调节性T细胞表达和功能异常[4~8],但结果不统一。为探索SLE免疫紊乱机制,本文对SLE患者血清TGFβ1和外周血CD4+CD25+调节性T细胞表达进行检测,并结合临床资料进行分析。1对象和方法1.1研究对象选择2011年6月~2012年9月本院风湿科门诊及住院SLE患者,均符合1997年美国风湿病学会(ACR)修订的SLE分类标准。据SLEDAI积分法分为活动组(≥10分)和稳定组(0.05)(表1)。2.2SLE患者CD4+CD25+、CD
6、4+CD25high调节性T细胞的表达 活动SLE患者CD4+CD25+调节性T细胞、CD4+CD25high调节性T细胞和CD4+T细胞占总淋巴细胞的百分率均低于正常对照组和稳定组患者(均P0.05)(表2)。2.3相关性分析SLE患者TGFβ1表达、CD4+CD25+调节性T细胞和CD4+CD25high调节性T细胞数均与狼疮活动度SLEDAI积分成负相关(P0.05)(表3)。15例患者同时检测TGFβ1和CD4+CD25+调节性T细胞数,两者之间未见明显相关性(r=0.51,P=90.113)。此外,SLE患者血清TGFβ1表达与外周血小板数量和血红蛋白量成正相关(r=0.
7、71,P=0.001和r=0.44,P=0.042)。3讨论TGFβ是一种重要的负性免疫调节因子,可作用于免疫系统的各个环节,如抑制免疫活性细胞的增殖和分化,抑制细胞因子和抗体产生等。TGFβ表达或功能异常与自身免疫病的发生发展有关,如敲除TGFβ1基因老鼠临床表现与人SLE、干燥综合征极其类似[1]。本文检测结果显示,活动SLE血清TGFβ1水平明显下降,并且与疾病活动度呈负相关,而稳定期患者表达水平不低,这与多数报道结果一致[4-6],提示TGFβ1表
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