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时间:2020-11-25
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1、药物相关基因检测胚胎植入前的分子生物学检验随着“无癌宝宝”的诞生,植入前基因诊断技术引起了人们的广泛关注。“无癌宝宝”是一名试管婴儿。女婴的父系和母系家族几代以来,都有人患乳癌或卵巢癌,为了避免后代继续遗传这种基因,夫妇俩进行人工受孕,即通常说的“试管婴儿”,并在胚胎植入母体前进行基因检测。植入前基因诊断植入前基因诊断技术通常是先用“试管受孕”形成胚胎,然后检验胚胎的基因,再选择不具有特定基因(例如癌症)的胚胎植入母体,之后便正常发育为胎儿。这种检验在英国已经越来越多,主要是检验胚胎是否含有会导致囊状纤维化(cystic
2、fibrosis)或“亨丁顿舞蹈症”的基因。关于植入前基因诊断的争议外界对于“植入前基因诊断”的争议,主要是在伦理面。因为这类技术若继续发展,难保望子成龙的父母不会进一步要求筛选出最佳基因组合的胚胎,从而导致有钱的父母能生养出比一般人更优秀、健康及长寿的下一代。此外,有人认为“植入前基因诊断”不是根除癌症的良方,而是禁止任何有可能患癌症的人出生,漠视了生命的尊严。更有人指出,这项保证后代健康的善意技术,很可能会被某些妄想扮演“上帝”的人滥用。从技术的角度而言,“植入前基因诊断”无疑是一项造福后代的发明,能帮助无数患遗传性
3、疾病的夫妇拥有健康的孩子,从而减轻无数家庭的痛苦和社会负担。移植配型及法医物证学的分子生物学检验核DNA与线粒体DNANucleusMitochondriaDNA多态性序列多态性(mtDNA、DQ、PM)片段长度多态性(VNTR、STR)片段长度多态性VNTR位点(小卫星)重复单位17-170bpSTR位点(微卫星)重复单位2-7bp长度相差1个重复单位就构成一个等位基因重复序列(在人类基因组所占比例为20-30%)散在重复序列:单拷贝DNA序列散布于基因组中在人类基因组中占10%串联重复序列:多个特定序列首尾相连而成(
4、卫星DNA)在人类基因组中占15-20%倒位重复序列56可变串联重复数目41234123DNA多态性检测方法RFLP(DNA指纹技术)(VNTR位点)PCRPCR产物序列多态性检测(DQ、PM)PCR产物长度多态性检测(VNTR、STR)ShortTandemRepeatsSTR2-7bp核心序列的串联重复>30,000个每10kb存在一个STR位点扩增片段为100-400bp重复单元的长度Dinucleotides:Trinucleotides:Tetranucleotides:Pentanucleotides:2C
5、A3AAT4AGAT5AATGT法医学上使用四核苷酸重复序列二、三核苷酸重复序列会出现非特异性PCR产物三核苷酸重复序列与疾病有关四核苷酸重复序列位点比二、三核苷酸重复序列的等位基因更容易彼此区分习题ThankYou!此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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