药品微生物检验特点及过程控制教学文案.ppt

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1、药品微生物检验特点及过程控制微生物检查的过程控制一、实验设施（硬件——物质保障）二、检验程序（软件——有效的结果）三、结果判断（调查——可靠的结论）2中国药品生物制品检定所一、实验设施实验室系统操作环境关键设备对照培养基物质保障3中国药品生物制品检定所（一）、实验室系统洁净实验条件有效性：整体10000级、局部100级。安全性：保护样品、人员和环境。可操作性：方便、快捷、顺畅。洁净实验条件的维护、验证阳性菌实验室达到P2生物安全标准4中国药品生物制品检定所实验室改造示例：原布局图拟定布局图建议布局图1建议布局图2实验室系统——中检所微生物实验室5

2、中国药品生物制品检定所（一）、实验室系统实验室系统的管理与维护：1、屏障系统的有效性压差、风速、微粒、照度（外包服务合同）2、清洁、静态与动态监控、熏蒸3、环境菌库酒精棉球分离微生物新洁尔灭分离微生物6中国药品生物制品检定所环境菌库洁净环境常见菌（浮游菌）：头状葡萄球菌（Staphylococcus capitis）溶血葡萄球菌（Staphylococcus haemolyticus）缓症链球菌（Streptococcus mitis）科氏葡萄球菌（Staphylococcus cohnii）藤黄微球菌（Micrococcus luteus）7中国药品生

3、物制品检定所（二）、操作环境1、隔离器2、生物安全柜3、超净工作台8中国药品生物制品检定所（二）、操作环境分类样品安全人员安全环境要求点评隔离器？验证困难，灭菌不彻底：假阳性灭菌剂残留：假阴性生物安全柜？动态验证困难，不适合多任务的检验活动超净工作台经典、廉价、适合多任务的检验活动。提高实验室新风供给、加强实验室监控可以扬长避短9中国药品生物制品检定所搽拭实验菌株菌液计数回收计数回收率大肠埃希菌191894.7%金黄色葡萄球菌646093.8%菌液稀释、分液的误差为：5.5%表面搽拭操作的回收率大于99%10中国药品生物制品检定所（三）、关键设备微生物检

4、查薄膜过滤仪一次性薄膜过滤培养器应急检验用一次性薄膜过滤培养器11中国药品生物制品检定所（四）、对照培养基培养基适用性（灵敏度）；培养基性能稳定性（标准化）。对照培养基理化评价（可控性）生物学评价（有效性）回收率比较MPN比较生长曲线比较生态评价某些CRS原则固态培养基液态培养基琼脂加减法12中国药品生物制品检定所二、检验程序环境保证培养基保证无菌性检查灵敏度检查有效的方法方法验证SOP操作有效的结果可靠的结论结果判断13中国药品生物制品检定所二、检验程序接受任务实验方案实验准备样品核对实验操作过程监控培养观察有效的结果物质保障14中国药品生物制品检定所

5、实验室管理规范（软件）中检所抗生素室微生物实验室质量管理体系编写说明及批准页1实验室概况1.1实验室简介1.2实验室通讯资料1.3实验室认可项目/参数表1.4实验室平面图及功能区域1.5仪器设备总览1.6常备试剂耗材一览表1.7实验室发展目标2管理规范2.1安全管理2.2业务流程2.3人员管理（6个SOP）2.4样品管理（3个SOP）3标准操作规程3.1检验工作SOP（13个）3.2仪器操作SOP（30个）3.3实验记录SOP（9个）4实验室保障4.1实验室设施、设备及消耗品供应商确定原则4.2实验室设施服务商4.3实验设备供应商4.4实验室消耗品供应商

6、15中国药品生物制品检定所（一）、实验准备实验准备应坚持“平战结合”，物质准备有备无患，应随时保证“来之能战”。尤其注意常备有效期要求的物品：培养基、冲洗液、滤器、小型实验器材等。16中国药品生物制品检定所实验准备——无菌室专用酒精棉球制备实验准备——场地清洁实验准备——台面清洁17中国药品生物制品检定所（二）、样品核对尽快取得样品，确保样品传递过程中的完整性、安全性、有效性；仔细核对样品及样品资料，高度关注媒体公布样品（问题样品），同时尽量获取非问题样品及同类样品，进行比较实验、比较分析；样品外观检查、完整性检查。18中国药品生物制品检定所样品外观

7、检查——欣弗样品外观检查——刺五加样品外观检查——双黄连样品完整性真空检漏19中国药品生物制品检定所（三）、实验操作不断完善标准化操作规程（SOP），严格避免实验室污染。实验人员培养基实验器材实验环境检验结果待检样品原料辅料设备环境药品（食品）人员药品食品生产过程中可能污染微生物的主要环节药品食品微生物检查过程中可能污染微生物的主要环节20中国药品生物制品检定所实验操作——物料进场消毒液搽拭物品外表面洁净传递（风淋、紫外照射）双层无菌包装核心区外围实验操作——人员进场一更二更核心操作区实验操作——无菌操作技术21中国药品生物制品检定所（四）、实验过

8、程监控样品监控手指监控沉降菌监控无菌检验框架示意图22中国药品生物制品检定所三、