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时间:2020-11-20
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1、第22章磷酸戊糖途径代谢该旁路途径的起始物是G-6-P,返回的代谢产物是3-磷酸甘油醛(glyceraldehyde-3-phosphate)和6-磷酸果糖(fructose-6-phosphate),其重要的中间代谢产物是5-磷酸核糖和NADPH。整个代谢途径在胞液(cytoplasm)中进行。关键酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶(glucose-6-phosphatedehydro-genase)。(一)、磷酸戊糖途径的反应过程磷酸戊糖途径(pentosephosphatepathway)的总反应式:G-6-P+12
2、NADP++7H2O→6CO2+12NADPH+12H++H3PO4即六分子G-6-P可生成6分子CO2,4分子F-6-P,2分子3-磷酸甘油醛和12分子NADPH。起点:EMP中的G6PNADPH全部代谢过程可分为两个阶段:1.G-6-P氧化分解生成5-磷酸核酮糖(Ru5P):⑴G-6-P脱氢氧化生成6-磷酸葡萄糖酸内酯:6-磷酸葡萄糖脱氢酶G-6-P+NADP+6-磷酸葡萄糖酸内酯+NADPH+H+氧化非氧化⑵6-磷酸葡萄糖酸内酯水解生成6-磷酸葡萄糖酸:内酯酶6-磷酸葡萄糖酸内酯+H2O6-磷酸葡萄糖酸⑶6
3、-磷酸葡萄糖酸再脱氢脱羧生成5-磷酸核酮糖:6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶6-磷酸葡萄糖酸+NADP+5-磷酸核酮糖+NADPH+H+2、5-磷酸核酮糖的基团转移反应过程:5-磷酸核酮糖经一系列基团转移反应生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。在此阶段中,经由5-磷酸核酮糖异构可生成5-磷酸核糖。非氧化全是可逆反应1、5-磷酸核酮糖在磷酸戊糖异构酶下异构为5-磷酸核糖:酮醛异构2、5-磷酸核酮糖在磷酸戊糖异构酶下异构为5-磷酸木酮糖:Ru5P的差向异构体,C3的羟基在左边,符合转酮酶的要求3、5-磷酸核糖与5-磷酸木酮糖在转
4、酮酶作用下形成7-磷酸景天庚酮糖和3-磷酸甘油醛(由木酮糖在转酮酶下转移2碳单位形成)4、7-磷酸景天庚酮糖和3-磷酸甘油醛在转醛酶作用下形成6-磷酸果糖和4-磷酸赤藓糖:7-磷酸景天庚酮糖转走3碳单位形成4-磷酸赤藓糖5、由5-磷酸木酮糖和4-磷酸赤藓糖形成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖6、果糖-6磷酸异构成葡萄糖6-磷酸(1)G-6-P+12NADP++7H2O→6CO2+12NADPH+12H++H3PO4HMP的几种写法:(2)6G-6-P+12NADP++7H2O→6CO2+5G-6-P+12NADPH+
5、12H++H3PO4(3)6G-6-P+12NADP++7H2O→6CO2+4G-6-P+2GAP+12NADPH+12H++H3PO4还原力的代表HMP的调节6-磷酸葡萄糖脱氢酶是限速酶,受NADP+的显著激活而NADPH抑制6-磷酸葡萄糖脱氢酶与6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶当急需五碳糖时:G6P→酵解F6P及GAP→转醛、转酮R5P即5G6P+ATP→6R5P+ADP当急需NADPH时:G6P→12NADPH+6CO2五碳糖与NADPH处于平衡时:G6P→R5P+CO2+2NADPH(二)、磷酸戊糖途径的生理意义1
6、.是体内生成还原力NADPH的主要代谢途径:NADPH在体内可用于:⑴作为供氢体,参与体内的合成代谢:如参与合成脂肪酸、胆固醇,一些氨基酸。故分解反应的产物不总是供能⑵参与羟化反应:作为加单氧酶的辅酶,参与对代谢物的羟化。⑶使氧化型谷胱甘肽还原。⑷维持巯基酶的活性。⑸维持红细胞膜的完整性:由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病,表现为溶血性贫血。原因:NADPH不够2、是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径:体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供,这是体内唯一的一条能生成5-磷酸
7、核糖的代谢途径。磷酸戊糖途径是体内糖代谢与核苷酸及核酸代谢的交汇途径。此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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