烷烃PPT概要讲课稿.ppt

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1、烷烃PPT概要烃只有碳（Carbon）和氢(Hydrogen)两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物（Hydrocarbons），简称为烃分类：根据烃分子中碳原子连接方式1)开链烃（脂肪烃）：饱和烃和不饱和烃2）环烃脂环烃：碳原子联结成闭合碳环芳香烃：含芳香环的一大类烃化合物第一节烷烃的通式、同系列和构造异构烷烃的通式为：CnH2n+2，n为碳原子个数。甲烷乙烷丙烷丁烷定义：一烷烃的定义、通式和同系列由碳和氢两种元素组成的饱和烃（SaturatedHydrocarbons）称为烷烃（Alkanes）同系列和同系物-11.73℃沸点：-0.5℃二同分异构体同系列：通式相同

2、，组成上相差“CH2”及其整倍数的一系列化合物，且结构和性质相似的一系列化合物。同系物：同系列中的各个化合物互为同系物。系差：“CH2”称为系差。构造异构体(原子间成键顺序不同)戊烷沸点:36.1289.5正戊烷异戊烷新戊烷烷烃构造异构体的数目对于低级烷烃的同分异构体的数目和构造式，可利用碳干不同推导出来。以庚烷C7H16为例其基本步骤如下；1写出这个烷烃的最长直链式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH32再写少一个C原子的直链，另一个C作为取代基。3再写少二个C原子的直链，另二个C作为取代基。4以此类推，再写少三个的等等不重复的只能写出9个。三碳原子的类型伯、仲

3、、叔、季碳原子分别和伯，仲，叔碳原子结合的氢原子称为伯，仲，叔氢原子。不同类型的氢原子其反应性能有一定的差别。伯碳伯氢叔碳伯碳叔氢仲碳四烷基：甲基Me乙基Et－伯氢－仲氢正丙基n-Pr异丙基i-Pr烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基。其通式为CnH2n+1-，常用R-表示－仲氢－伯氢正丁基n-Bu仲丁基s-Bu－叔氢－伯氢异丁基i-Bu叔丁基t-Bu甲基乙基丙基异丙基丁基仲丁基异丁基叔丁基新戊基常见烷基MeEtn-Priso-Prn-Buiso-Busec-But-Bu常见亚烷基CH次甲基一普通命名法(习惯命名法)碳原子数用“天干”字——甲、乙、丙、丁、

4、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二……等数目字表示。用“正”、“异”、“新”等前缀区别不同的构造异构体。第二节烷烃的命名衍生物命名法将所有烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。二甲基乙基仲丁基甲烷二甲基乙基异丙基甲烷选择连有烷基最多的碳原子！！！二系统命名法（IUPAC)步骤和原则如下(1)选择主链选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。例：2-甲基戊烷3-甲基己烷六个碳原子,4个支链6个碳原子，2个支链选择红色为主链2,2,5-三甲基-3-乙基己烷2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)给主链编号用于确定取代基(支链)的位置。从最接近取代基的一端开始编

5、号例2-甲基丁烷绿色编号正确若有多个取代基，则应使编号之和最小3,3,4-三甲基己烷若有相同编号，则小基团先编号3-甲基-4-乙基己烷烷基的大小顺序甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基a．依次写出取代基的位次和名称以及主链名称。b．按“次序规则”列出取代基。c．相同取代基合并表示。（3）写出化合物的名称3-甲基-4-乙基己烷取代基的位次取代基的名称母体名称5-丙基-4-异丙基壬烷1234567893,7-二甲基-4-乙基壬烷9876543212,4,5-三甲基-4-乙基庚烷3,4-二甲基己烷练　　习3,6-二甲基-4-丙基辛烷3-甲基-3-乙基-4

6、-丙基庚烷练习109876543212-甲基-5-(1,1-二甲基丙基)癸烷(4)支链的命名一碳原子的四面体构型和sp3杂化第三节烷烃的结构构型是指具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况。1.甲烷的构型甲烷的分子模型球棍模型斯陶特模型透视模型HHHHCHCH键角109.5ºC－H键长0.109nm2碳原子的sp3杂化每个sp3杂化轨道含1/4s成分和3/4p成分sp3杂化轨道形状原子轨道沿键轴相互交盖，形成对键轴呈圆柱形对称的轨道称为σ轨道。σ轨道构成的共价键称为σ键。例如：甲烷分子中有四个C－Hσ键。sp3—sσ键的形成及其特性σ键的特性:（1）重叠程度大，不容易断

7、裂，性质不活泼（2）能围绕其对称轴进行自由旋转。其他烷烃分子中，每个碳原子均是sp3杂化的，其中碳原子与碳原子之间各以一个sp3杂化轨道重叠形成C-C键，剩下的未有成键的sp3轨道再分别与氢原子的1s轨道重叠形成C-H键，即例：乙烷分子中有六个C－Hσ键和一个C－Cσ键。C-C键：sp3—sp3；C-H键：sp3—s。四面体构型也决定了烷烃分子中C原子的排列不是直线型的，而是曲折的排布在空间。正丁烷正戊烷谢谢！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢