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时间:2020-11-20
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1、液体制剂-混悬剂乳剂2012适合制备混悬剂的药物凡是难溶性药物;药物的剂量超过了溶解度两种溶液混合时药物的溶解度降低析出固体为了使药物产生缓释作用但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。混悬剂的质量要求药物的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂微粒大小根据用途而有不同要求;粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应结块,轻摇后应迅速均匀分散;应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布。混悬剂的物理稳定性动力学和热力学不稳定体系混悬剂的物理不稳定性主要表现在絮凝与反絮凝;微粒的沉降;微粒长大和
2、晶型转化等。絮凝与反絮凝微粒间的相互作用力静电斥力:混悬剂中由于微粒荷电,微粒间存在静电斥力(VR)ξ-电势升高,斥力增加,ξ-电势降低,斥力减小吸引力(VA):范德华力当VR﹥﹥VA,微粒不易聚集当VA﹥﹥VR,易聚集VT=VR+VAS点:VA稍大于VR,可形成疏松的聚集体,振摇易分散。M点:(VT)max,不易聚集,最稳定,但难持久。P点:当VA>>VR时,很快聚集在一起,不易再分散。絮凝(flocculation):混悬微粒形式形成疏松聚集体的过程。絮凝剂(flocculatingagents):形成絮
3、凝过程中加入的电解质。-电势:20~25mV絮凝状态特点:疏松不结饼反絮凝(deflocculation):向絮凝状态的混悬剂中加入电解质,使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程称为反絮凝。反絮凝剂(deflocculatingagents):加入的电解质同一电解质可以是絮凝剂和反絮凝剂表絮凝与反絮凝混悬剂的沉降性质性质絮凝混悬剂反絮凝混悬剂沉降速度快慢上清液清浊沉降物容积大小沉降物的性质微粒保留完整的结构,多孔,容易再分散沉降物结块,微粒间无孔隙,不易再分散微粒的沉降混悬剂中药物微粒与分散介质间存在密度差。沉降
4、速度:减低沉降的方法:减小微粒的半径(最有效的办法)但r值不能太小,否则会增加其热力学不稳定性加入助悬剂降低(ρ1-ρ2)近于零:但实际上很难做到微粒长大和晶型转化1.微粒长大对于难溶性药物的溶解度来说,当药物微粒小于0.1μm时,药物小粒子的溶解度就会大于大粒子的溶解度。OstwaldFreundlich方程当药物微粒小于0.1μm时,小微粒溶解度和溶解速度比大微粒大小微粒逐渐溶解,变得愈来愈小;大微粒在消耗了小微粒后变得愈来愈大;稳定的混悬剂要求粒子大小均匀。2.晶型转化有机药物存在多晶型:稳定型、亚稳定
5、型、无定型外界因素特别时温度可加速晶型之间转化亚稳定型稳定型溶解度:大小导致混悬剂中析出大颗粒沉淀,导致疗效降低混悬剂的稳定剂助悬剂润湿剂絮凝剂和反絮凝剂助悬剂概念:指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的添加剂。作用:①增加介质的粘度;②微粒表面形成机械性或电性保护膜;③增加疏水性微粒的亲水性;④具触变性助悬剂的种类低分子助悬剂:甘油、糖浆剂高分子助悬剂:树胶类、植物多糖类、纤维素类硅皂土触变胶:溶胶和凝胶的互变体润湿剂概念:指能增加疏水性药物微粒与水的润湿性,以产生较好的分散效果的添加
6、剂。作用:润湿剂可被吸附于微粒表面,增加其亲水性,产生较好的分散效果。种类:表面活性剂类溶剂类(甘油、糖浆)絮凝剂:向混悬剂中加入适量的电解质,使ξ电位降低至一定程度(控制在20~25mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ξ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。常用的有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、洒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。混悬剂的制备及常用设备分散法凝聚法物理凝聚法化学凝聚法分散法含义:将粗颗粒的药物粉碎成符合粒径要求的分散程度,再分散于分散介质中制成混悬剂的方
7、法。步骤:粗颗粒→粉碎(润湿)→分散→助悬、絮凝→质量检查→包装。常用设备:乳钵、乳匀机、胶体磨等分散法制备混悬剂时,可根据药物的亲水性、硬度等选用不同方法。亲水性药物:“加液研磨法”:1份药物加0.4-0.6份液体;优点:液体渗入微粒的裂缝“水飞法”:可使药物粉碎到极细的程度对于一些质硬或贵重药物可采用。疏水性药物:应先将其与润湿剂(如表面活性剂)研磨,再与其它液体研磨,最后加其余的液体至全量。例:复方硫磺洗剂【处方】沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml羧甲基纤维素钠5g蒸馏水加至100
8、0ml主药一主药二主药三润湿剂助悬剂溶剂沉降硫甘油羧甲基纤维素钠胶浆硫酸锌溶液樟脑醑【制法】凝聚法(1)物理凝聚法含义:将分子或离子分散状态的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成不溶性的微粒,再制成混悬剂。主要指微粒结晶法。操作过程:药物+适当溶剂→热饱和溶液→另一种冷溶剂→析晶沉降物→混悬于分散介质中→即得;可得到10m以下的微粒占80~90%的混悬液。举例:醋酸可的松滴眼剂醋酸可的松+氯仿→汽油
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