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1、液晶-武德珍Thehistoryofliquidcrystal液晶的历史Theprincipleoftheliquidcrystalwasfirstproposedin1888byF.Reinitzer（F.Reinitzer;Monatsh.Chem.,9,421,1888）,abotanistfromAustria,andafterthat,O.Lehmann,aGermancrystalresearcher,verifiedtheopticalanisotropyofthecrystal.LehmannproposedtocallittheFliessendekrystal
2、le,inEnglishthatisLiquidCrystalorsimplifiedasLC.已经发现两万种以上液晶性物质1.液晶的化学结构及相关理论结构:必须有液晶基元液晶基元棒状(或条状)长径比大于4双亲性分子盘状轴比小于1/4OO-(CH2)2–CH3N=NCH3-(CH2)2-OO-(CH2)2–CH3CNTailCoreTailCoreTail棒状液晶核O-(CH2)2–CH3CH3-(CH2)2-OCH3-(CH2)2-OCH3-(CH2)2-OO-(CH2)2–CH3O-(CH2)2–CH3CoreTail盘状液晶核60年代，美国杜邦公司(DuPont’s)先后推
3、出了PBA（聚苯甲酰胺）及Kevelar纤维（PPTA,聚对苯二甲酰对苯二胺），标志了液晶研究的工业化发展的开始。70~80年代，出现了诸如Xydar（美国Darton公司1984年）,Vectra（美国Calanese公司1985年）等一系列商用型热致型液晶。液晶高分子Pierre-GillesdeGennes(1932-TheNobelPrizeinPhysics1991"fordiscoveringthatmethodsdevelopedforstudyingorderphenomenainsimplesystemscanbegeneralizedtomorecomplex
4、formsofmatter,inparticulartoliquidcrystalsandpolymers"France液晶高分子理论Onsager理论—刚棒状液晶高分子理论之一Flory理论—刚棒状液晶高分子理论之二Maier-Saupe平均场方法与液晶高分子液晶高分子的蠕虫状链模型刚柔相嵌液晶高分子模型分类按液晶核的排列分按液晶基元所在位置分按液晶的形成条件分棒状盘状向列相N：只有方向序无位置序近晶A相SA：有位置序和方向序近晶C相SC：有位置序和方向序且既有层面的法向方向又有晶核的共分方向柱相向列相(DiscoticN)DN有序程度SC>SA>N如果层内间隔相等Dho如果层
5、内间隔不等Dhd主链液晶主侧链液晶侧链液晶热致液晶：液晶物质加热熔融形成的液晶。溶致液晶：液晶物质溶于溶剂所得到的液晶。2.液晶分类（棒状）向列相液晶（Nemactic,N）(1)按液晶基元的排列方式分一维方向序，无位置序（棒状）近晶相A液晶（SmecticA,SA）一维方向序，一维位置序（棒状）近晶相C（SmecticC，Sc）二维方向序一维位置序胆甾相液晶（Ch）Sc*PChiralNematicN*Cholestericc盘状液晶DiscoticDiscoticNematic–DNDiscotichexagonalordered–DhoDiscotichexagonaldi
6、sordered–Dhd其他双亲性分子感应液晶相3.液晶高分子概述液晶LiquidCrystal一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后，表观上虽然变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着晶体结构特有的一维或二维有序排列，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态。其所处状态的物质称为液晶。液晶小分子液晶高分子高分子量液晶相序特性Highstrengthandhighmodulusofliquidcrystalpolymer液晶高分子的高强度、高模量、高流动液晶高分子凝聚态结构主链液晶侧链液晶液晶基元位于分子主链的高分子称为主链型液晶高分子。液晶基元位
7、于分子侧基者的高分子称为主侧链型液晶高分子。腰接侧链型串型主侧链液晶(1)按液晶基元所在的位置分类Spacer棒状主链聚液晶热致液晶：通过加热而形成液晶态的物质----共聚酯，聚芳酯Xydar,Vector,Rodrum溶致液晶：在某一温度下，因加入溶剂而呈现液晶态的物质----核酸，蛋白质，芳族聚酰胺PBT,PPTA(Kevlar)和聚芳杂环PBZT,PBO(2)按液晶的形成条件分类液晶玻璃过冷nematic各向同性玻璃一次加热二次加热TgTmTc热致聚合物液晶的过冷行为体积吸
