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1、气相色谱基本知识2.原理使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法,层析法3.分类(1)气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱(流动相)(2)柱色谱,纸(PC)色谱,薄层色谱(TLC)(固定相)(3)吸附色谱,分配色谱,离子交换色谱,排阻色谱(物理化学分离原理)气相色谱分析的基本原理借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和
2、力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，后进入检测器进行检测。二、气相色谱的定义与分类定义：气相色谱法是以惰性气体(N2、Ｈe、Ar、H2等)为流动相的柱色谱分离技术,其应用于化学分析领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了气相色谱分析法。分类：根据固定相的状态不同，可将其分为气固色谱和气液色谱。３.气相色谱流程气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图：气相色谱过程示意图由高压钢瓶1供给的流动相载气。经减压阀2、净化器3、流量调节器4和转子流速计5后，以
3、稳定的压力恒定的流速连续流过气化室6、色谱柱7、检测器8，最后放空。气相色谱仪由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、控温系统以及检测和记录系统。三、气相色谱仪的结构１.气路系统气路系统是指流动相----载气连续运行的密闭系统,它包括气源钢瓶、净化器、气体流速控制和测量装置。通过该系统，可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、载气流速的稳定性以及测量流量的准确性，对色谱结果均有很大的影响，因此必须注意控制。常用的载气有氮气和氢气，也有用氦气、氩气。载气的净化，需经过装有活性炭、分子筛或硅胶的净化器，以除去载
4、气中的水、氧、油等不利的杂质。２.进样系统组成：进样系统包括进样装置和汽化室两部分。作用：是将液体或固体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。进样的多少，进样时间的长短，试样的气化速度等都会影响色谱的分离效果和分析结果的准确性和重现性。1）进样器液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀定量进样,也可采用气密性针进样(手动进样)进样口类型：1)分流/不分流进样口(SSI)2)隔垫吹扫填充柱进样口(PPI)3)冷柱头进样口4)程序升温汽化进样口
5、(PTV):进样口的加热丝可程序升温，适合多组分难分离的物质分离5)顶空进样6)微相固萃取进样SSI分流模式流路图SSI不分流模式流路图隔垫吹扫填充进样口气相色谱仪介绍气相色谱流程气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?气路系统．进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统．气相色谱仪具有一个让载气连续运行管路密闭的气路系统．进样系统包括进样装置和气化室．其作用是将液体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中．对于毛细管柱:1.增加了隔垫吹扫的功能隔垫吹扫的作用:由于要让进去的液体或固体样
6、品在汽化室汽化,这里必然有高温,高温会使隔垫上的一些易挥发的物质出来,同时由于进样针的插入,有可能会使垫圈上的物质脱落,若没有隔垫吹扫,则会使色谱图上出现鬼峰,采用隔垫吹扫,这些物质可以从隔垫吹扫气路吹走.2.增加了排放多余样品的阀和管路3.增加了尾吹气由于毛细管柱载气流速低，进入检测器后发生突然减速，会引起色谱峰展宽，为此，在色谱柱出口加一个辅助尾吹气，以加速样品通过检测器。当检测池体积较大时，尾吹更是必要的。歧视效应:由于各种化合物的沸点不同,进入汽化室时,低沸点的完全气化,而高沸点的未完全气化,已经气化的物质被
7、载气带入色谱柱,从而造成高沸点的物质回收率低,重现性差,且有拖尾,这种效应叫歧视效应.减少歧视效应的方法:1)采用分流/不分流技术2)采用溶剂效应(即利用冷柱头进样技术/冷柱箱进样技术):把进样口的温度设高,柱的起始温度设低(温度的设定依据所用的溶剂而言,如丙酮的沸点56度,设定的温度应低于丙酮的沸点),这样丙酮到达柱头时,会凝结下来,样品会被丙酮溶解凝聚在柱头,然后瞬时升温,温度要能够保证所有的样品成分及溶剂都挥发,使其在同一起跑线上,同时被载气带动,这样可以将歧视效应降到最低.典型的进样口问题１.污染：重复使用同
8、一根针进样，会产生残留与污染，上一次进样的物质会影响下一次进样，形成“记忆效应”。用洗针的方法来消除“记忆效应”。洗针：首先要根据化合物的性质选用不同的溶剂洗针，并需要洗20次以上，再用样品液洗针，以免带来稀释效应２.针歧视：气相色谱进样针的针头为斜面，造成液体滑坡，从而产生蒸馏效应，低沸点的更容易出来，从而带来的歧视效应对低沸点的影响更大。通
