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时间:2017-12-29
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1、孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,24孔板底面积2cm2,一般加培养液的量1ml,在接种病毒的时候一般病毒用量为添加培养液的5%-20%。在做咽拭子标本时应视标本的采集质量而定,如果标本采集质量高可以少加一些,如0.2ml-0.5ml,如果标本采集的不够好,则应相对加大标本接种量,可以加到1ml.附件1:EDTA处理胰酶 GIBCOBRLCat.#15400HEPES缓冲液1M母液GIBCOBRLCat.#15630-080D-ME
2、M培养基 GIBCOBRLCat.#11965-092青、链霉素母液10,000U/mlGIBCOBRLCat.#15140-122/100ml牛血清白蛋白组分V7.5%溶液GIBCOBRLCat.#5260-037/100ml三、MDCK细胞培养技术(一)生物安全级别和生物安全规定1.MDCK细胞培养实验室生物安全级别:正常MDCK细胞培养在生物安全二级实验室进行。2.MDCK细胞培养实验室生物安全规定:遵守生物安全实验室相应的生物安全规定。(二)MDCK细胞的传代培养步骤211.细胞培养所需的材料(部分试剂在此列出生产厂家货号仅供参考,可自行选择):(1)生长成片的MDCK细胞;(2)
3、T-75细胞培养瓶,颈口有倾角;(3)D-MEM培养液;(4)青、链霉素母液(10,000U/mL青霉素G;10,000µg/mL硫酸链霉素),分装后保存于-20℃;(5)HEPES缓冲液,1M母液;(6)胎牛血清;(7)EDTA-胰酶(0.05%胰酶;0.53mMEDTA·4Na)(GibcoCatNo.25300-062),分装后保存于-20℃;(8)牛血清白蛋白组分V,7.5%溶液(GIBCOCatNo.15260);(9)1mL和10mL无菌移液管等;(10)70%~75%的酒精。建议:经常检查试剂使用的有效期和MDCK细胞的代数。2.培养基和试剂的准备:(1)500mL的D-ME
4、M液中加入a)青、链霉素母液5mL(终浓度达:100U/mL青霉素和100µg/mL链霉素);b)HEPES缓冲液12.5mL(终浓度:25mM);c)7.5%牛血清白蛋白组分V12.5mL。d)加入7.5%NaHCO310-15mL(终浓度:2-3%)21(1)细胞生长液10mL胎牛血清加到90mL的上述D-MEM液,使胎牛血清的终浓度为10%。每批胎牛血清均应进行血清测试,通过测试确定血清的最佳使用浓度。此处提到的血清使用浓度只是一个参考浓度。3.MDCK细胞的传代培养程序此处以T-75细胞瓶单层培养为例,进行叙述。如果细胞瓶的规格有变,MDCK细胞悬液的浓度必须做相应的调整。用于细胞
5、培养的培养基、EDTA-胰酶等,置37℃预热后,用70%~75%酒精擦拭后放于生物安全柜内。(1)弃去细胞已生长成片的细胞培养瓶中的培养液,加5mL37℃预热的EDTA-胰酶;(2)温和地摇动细胞瓶1min,使EDTA-胰酶均匀分布在整个细胞薄层。然后用移液管吸去EDTA-胰酶;(3)重新加入5mL37℃预热的EDTA-胰酶,重复上述步骤;(4)加1mLEDTA-胰酶使其均匀分布在整个细胞薄层,37℃孵育细胞瓶直至细胞从细胞瓶的塑料表面分离(约5min~10min)。必要时可以摇动或吹打来分离细胞。加入1mL胎牛血清中和残余胰酶的活性;(5)加9mL细胞生长液,轻轻移动移液管吹散细胞团,吹
6、打从培养瓶底部一边开始到另一边结束,确保所有底部均被吹打到,吹打时动作要轻柔,尽量避免出现泡沫;(6)吹打后,瓶中加入90mL细胞生长液(细胞悬液的浓度约为每mL含105细胞),该培养液含终浓度为10%的胎牛血清;21(1)每个T-25细胞培养瓶中加6mL(6×105/mL细胞)细胞悬液,剩余的细胞悬液可以加到另一T-75细胞瓶以用于细胞传代的种子。通常6mL细胞悬液2~3日可长成80%~90%的单层细胞片;(2)于37℃5%CO2培养箱里培养细胞,每天观察细胞状态。注:细胞传代的比例可根据细胞生长状况和实验需要进行调节。消化液除EDTA-胰酶外,也可以用0.25%胰酶与Versene按照
7、1:7的比例配成消化液使用。(三)细胞的冻存1.细胞冻存材料(1)成片的MDCK细胞:80%~90%成片,细胞生长良好存活率高;(2)二甲基亚砜(DMSO);(3)胎牛血清;(4)EDTA-胰酶(0.05%胰酶;0.53mMEDTA·4Na);(5)无菌移液管:1mL和10mL。(6)15mL无菌离心管2.细胞冻存步骤(1)冻存液的制备:胎牛血清9mL;二甲基亚砜1mL。(2)细胞消化:消化过程同细胞培养的消化过程。(3
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