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时间:2020-11-09
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1、寄生虫感染的免疫学PPT一、非特异性免疫:指人类在长期进化中逐渐建立起来的天然防御能力,又称天然免疫。二、非特异性免疫组成及作用生理屏障:粘膜、气管纤毛、皮肤、胃酸血脑屏障、胎盘屏障非特异性免疫细胞:单-吞噬系统细胞、中性粒细胞、NK、嗜酸性粒细胞体液因素:溶菌酶补体IFN-rC-反应蛋白(CRP)血清中高密度脂蛋白二、非特异性免疫组成及作用二、非特异性免疫组成及作用三、特异性免疫指人体后天经与抗原接触(如感染),机体特异T、B细胞经活化、增殖、分化,产生效应细胞、记忆细胞及效应分子,对外来抗原进行清除。特异性免疫保留了非特异性免疫清除入侵寄生虫的防御能力,而且
2、还有记忆功能,对再次感染将产生更为强烈的免疫应答,称为免疫记忆。四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫TD-Ag:参与的免疫细胞及分子:APC,Th,B,CKs,Ab有记忆TI–Ag:参与的免疫细胞及分子:B,Cks,Ab无记忆四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫寄生虫感染早期,血清中IgM增加,后期IgG增加,蠕虫感染有IgE增加,肠道寄生虫感染有slgA增加。四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫Ab结合虫体表膜,或通过
3、经典途径激活补体,杀伤虫体或虫体溶解或是经药物先破坏其表膜,随后Ab结合到其表面暴露的Ag上,再经ADCC,导致虫体死亡。四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫(2)Ab与Ag结合,阻止寄生虫侵入宿主细胞(中和作用)(3)促进吞噬:Ag+Ab/Ag+Ab+c经C3bR,FcR(M¢,嗜酸性粒细胞表面)促进对寄生虫的吞噬杀伤作用.四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫(4)ADCC作用:为防御蠕虫再感染的重要方式特异性Ab:lgG、lgE、lgA效应细胞:嗜酸性粒cell,M¢、中粒、NK作用:直接杀伤覆盖有特异Ab的寄生虫感染的靶
4、cell。四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫(5)形成Ag-Ab复合物:大型Ag-Ab复合物经血循环至肝脾,被吞噬cell清除。Ag-Abcomplex激活补体,形成Ag-Ab-C3b与CR1结合至RBC表面,血循环至肝、脾,被吞噬cell吞噬(免疫粘附)。小型Ag-Ab复合物经肾小球随尿排出体外中型Ag-Ab复合物常沉积于肾肺脑关节处致免疫复合物病.例如:疟原虫性肾病综合征四、特异性免疫组成及作用1.体液免疫四、特异性免疫组成及作用2、细胞免疫:参与的免疫细胞及分子:APC,Th,TDTH,CTL,CKs四、特异性免疫组成及作用2、细胞免疫:四、特异性免疫组
5、成及作用2、细胞免疫:寄生虫感染的特点寄生虫感染的特点一、寄生虫抗原1.抗原复杂:多cell、多阶段、多种类成分多(蛋白质,多肽,糖蛋白,糖脂,多糖等)变异多(特别是原虫)宿主多(人动物昆虫鱼类两栖类爬虫类鸟类等)来源广(虫体虫体表膜虫卵虫体排泄分泌物和幼虫蜕皮液囊液代谢产物腺体分泌物等)寄生虫感染的特点一、寄生虫抗原2.根据虫体结构分为体Ag、表膜Ag、虫卵Ag和排泄分泌物Ag等3.按功能分:诊断Ag、保护性Ag、致病Ag等。寄生虫感染的特点二、慢性感染多见慢性感染的结果是出现循环抗原,持续抗原刺激,抗原抗体复合物形成。寄生虫感染的特点表一寄生虫感染免疫球蛋白
6、增高IgMIgGIgE增高幅度疟原虫++++—7X锥虫+++±—6~16X利什曼原虫±+++—3~6X多种蠕虫+++++++++三、Ig水平增高寄生虫感染的特点四、脾肿大见于某些寄生虫感染五、寄生虫抗原可作为多克隆激活丝裂原活化淋巴细胞,出现非特异性高Ig水平六、机体免疫过程中常伴有免疫抑制和免疫病理寄生虫感染免疫类型寄生虫感染免疫类型一、清除性免疫(sterilizingimmunity):指宿主能清除体内寄生虫,并对再感染产生完全抵抗力(很少见)寄生虫感染免疫类型二、非清除性免疫(non-sterilizingimmunity):寄生虫诱导宿主对再感染产生一
7、定免疫力,但不能完全清除体内的寄生虫,一旦用药物清除体内残余寄生虫后,宿主获得的免疫力便随之消失(见于大多数寄生虫感染)。寄生虫感染免疫类型二、非清除性免疫1、带虫免疫(premunitionimmunity):人体感染原虫后,当临床发作停止后,血内原虫数维持低水平,对再感染具有抵抗力,这叫带虫免疫。寄生虫感染免疫类型二、非清除性免疫2、伴随免疫(concomitantimmunity):血吸虫感染中,活的成虫可使宿主产生获得性免疫力,这种免疫力对体内原有的成虫不发生效应,可继续存活,但对再感染的童虫有一定的抵抗力,这叫伴随免疫。寄生虫感染免疫类型三、缺乏有效的
8、获得性免疫布氏罗得西亚锥
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