阿司匹林的制备课件.ppt

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1、阿司匹林的制备一甲B3组PPT制作：茅彦劼组员：陈佳珺左蓉华庄梦宇实验目的学习酯化反应的基本原理学习简单的有机合成及抽滤操作12实验原理通过醋酸中的羧基（—COOH）与水杨酸中的羟基（—OH）发生酯化反应就可制得阿斯匹林中的有效成分乙酰水杨酸：实验原理由于酯化反应为可逆反应，故以上反应中所得的乙酰水杨酸产率不高。在实验中若以醋酐代替醋酸，醋酐将与酯化反应的产物水作用生成醋酸，从而促进酯化反应向右进行，使产率提高。另外，加入浓磷酸作催化剂可以加快反应。乙酰水杨酸常温下为固体，微溶于水，可以通过结晶法分离出来。但

2、是在生成乙酰水杨酸的同时，也生成少量的聚合物副产物。乙酰水杨酸与碳酸氢钠反应生成可溶性钠盐，而副产物聚合物不溶于碳酸氢钠，这种性质上的差别可用于纯化乙酰水杨酸。没有发生反应的水杨酸，可以在纯化和重结晶过程中除去。水杨酸可与氯化铁反应生成深色配位化合物；而乙酰水杨酸的酚羟基已被酰化，不再与氯化铁发生反应，这种性质上的差别可用于鉴定水杨酸杂质。本实验中采用冰醋酸和水样酸作为反应原料。除杂提纯原理实验仪器与试剂250mL锥形瓶（烘干），10mL量筒（烘干），布氏漏斗，吸滤瓶，水泵，水浴锅，温度计水杨酸，冰醋酸，85

3、％磷酸，饱和碳酸氢钠溶液，浓盐酸，1％氯化铁溶液仪器试剂阿司匹林制备图解实验步骤一阿司匹林的制备取250mL干燥锥形瓶一只，先后加入2.0g水杨酸，10.0mL冰醋酸，再加入5滴85%磷酸作催化剂。将锥形瓶放在75℃左右的水浴锅内加热，并用玻璃棒不断搅拌锥形瓶中的液体，保持该温度25min，使反应进行得完全。在加热的条件下有一些醋酸蒸汽放出，用以除去剩余醋酸。当乙酸蒸汽停止放出后，将锥形瓶从水浴中取出，加入20mL水，冷却后即有结晶生成，把锥形瓶放在冰水中以加速结晶。如果不结晶，可用玻棒磨擦锥形瓶的内壁并将锥

4、形瓶置于冰浴中冷却以使结晶产生。待结晶完全后减压过滤，滤渣即为粗产品。待滤液抽干时减慢抽滤速度，将5mL经冰浴冷却过的去离子水均匀地倒在晶体上，洗涤晶体，如此重复几次，继续抽吸将溶剂尽量抽干。然后将粗产物转移到表面皿上风干。从实验步骤中可看出阿司匹林的溶解度随温度升高而升高减压过滤减压过滤作用机理：利用真空泵或抽气泵将吸滤瓶中的空气抽走而产生负压使过滤速度加快优点：普通的过滤是用重力的作用力自然过滤，而减压过滤通过抽气使瓶内的压力减小，致使内外产生压力差，加大了作用力，从而加速过滤。实验步骤将粗产物转移到10

5、0mL烧杯中，在搅拌下加入25mL饱和碳酸钠溶液，继续搅拌几分钟，直至无二氧化碳气泡生成。（饱和NaHCO3溶液溶解乙酰水杨酸，不溶解水杨酸聚合物，以此提纯乙酰水杨酸。）二阿司匹林的提纯减压过滤，副产物聚合物应被滤出，用5～10cm3水冲洗漏斗，合并滤液，倒入预先盛有4～5cm3浓盐酸与10cm3水配成的溶液的烧杯中，搅拌均匀，即有乙酰水杨酸沉淀析出。将烧杯置于冰浴中冷却，使结晶完全。减压过滤，尽量抽去滤液，再用冷水洗涤2～3次，抽干水分。将晶体转移到表面皿上晾干，称重。三阿司匹林的检验与红外光谱分析取几粒晶

6、粒加入盛有5mL水的试管中，加入1～2滴1％氯化铁溶液，观察有无颜色反应。取少许干燥后的晶体进行红外光谱分析红外光谱鉴定物质结构的原理红外光谱的原理是将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外光谱鉴定物质结构的原理红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同

7、一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子振动而产生红外吸收光谱。分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。所以分子的红外光谱属带状光谱。分子越大，红外谱带也越多。红外图谱分析步骤1.首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝C原子+1+(N原子

8、-H原子)/2例如：苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度2.分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收红外图谱分析步骤3.若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~145