细胞工程实验方案设计.doc

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1、细胞工程实验方案设计题目：小鼠肝脏上皮细胞系的建立设计者：班级生物1101姓名刘鑫指导教师：陈晓明日期：2013年11月11日西南科技大学生命科学与工程学院目录一、基本原理（一）基本概念（二）细胞冻存及复苏原理二、操作器材、设备及灭菌处理（一）准备室的设备（二）配液室的设备（三）培养室的设备（四）细胞培养用液的配制器材与试剂（五）灭菌操作三、基本用液的配置（一）水的制备（二）PBS的制备与消毒（三）胰蛋白酶溶液的配制与消毒（四）血清的灭活四、实验步骤（一）传代前准备工作（二）取材（三）原代培养（四）传代培养（五）细胞纯化（六）细胞系的建立（七）细胞冻存（八）冻存细胞

2、的复苏五、实验记录及基本注意事项（一）基本注意事项（二）实验记录小鼠肝脏上皮细胞系的建立动物细胞培养（animalcellculture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。这个实验方案就是选取小鼠肝脏上皮利用动物细胞培养技术建立细胞系。一、基本原理（一）基本概念1、原代培养（primaryculture）直接从有机体中取出的细胞、组织或器官开始进行体外培养直到第一次传代为止。这种培养称之为原代培养。2、传代培养（subculture）细胞从一个培养皿以1：2或1：2以上的比率

3、转移或移植到另一个器皿的培养，这种培养称之为传代培养。（二）细胞冻存及复苏原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成。细胞复苏时速度要快，使之迅速通过细胞最易受损的－5～0℃，细胞仍能生长，活力受损不大。二、操作器材、设备及灭菌处理（一）准备室的设备：双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品

4、柜（放置消毒过的物品）、包装台。（二）配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。（三）培养室的设备：   液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶。必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。（四）细胞培养用液的配制器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶，纯净水系统。（五）灭菌操作1、无菌室的灭菌：（1）定期打扫无菌室：每周打扫一次，先

5、用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。（2）CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射；（3）实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟；（4）实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。2、实验人员的无菌准备：（1）肥皂洗手；（2）穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋；（3）用75％酒精棉球擦净双手。3、无菌操作的演示：（1）凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75

6、％酒精擦拭瓶子的外表面；（2）靠近酒精灯火焰操作；（3）器皿使用前必须过火灭菌；（4）继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火；（5）各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸；（6）吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染； 4、器械的清洗和消毒（1）、玻璃器皿的洗消：1.自来水刷洗，除去灰尘。2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸2

7、00ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向15磅时，维持20-30分钟。7.高压消毒后烘干（2）、橡胶和塑料：橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：1.针式滤器帽不能泡酸液,用NaOH泡6-12小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要