抗菌药物概述临床ppt课件.ppt

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1、第三十八章抗菌药物概述这是抗生素时代的终结吗？NDM-1的基因的详细资料，它以质粒的形式存在，质粒是一种环状闭合的DNA，可自主复制、传给子代、以及在不同种类的细菌之间转移。可以在不同种的细菌之间转移传递，例如肠杆菌科的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌。NDM-1能使它们能够抵抗几乎所有的碳青霉素烯类抗生素，而这类药物通常是抗感染的最后防线，● 器官移植实际上已经不可能了。器官移植必须终生服用免疫抑制药物　以消除人体对新的心脏或肾脏的排斥反应。没有抗生素，病人的免疫系统根本不能对抗致命病菌感染的侵袭。● 阑尾切除

2、手术将会再次变成一种危险的手术。病人在手术之后会常规地使用抗生素以阻止伤口细菌感染。如果细菌进入血液，将会导致败血症从而危及生命。● 肺炎又将成为“老年人之友”。肺炎曾经是大众杀手，特别是对老年人和身体虚弱的人，他们常常在睡眠中不知不觉地就不辞而别，抗生素改变了这种状况。其中一些像癌症这样的老龄化疾病已经接手。● 淋病变得很难治疗。抗药品种越来越多。性传播疾病得不到治疗会导致盆腔炎、不孕不育和宫外孕。● 肺结核将成为不治之症。最初我们得的只是结核病（TB），随后变成了多耐药性结核病（MDR-TB），现在是极端

3、耐药性结核病(XDR-TB)。肺结核病需要长期服用抗生素(六个月或者更长)。那些停止服药或者忘记服药的病人促进了结核病耐药性的蔓延。化学治疗（chemotherapy）：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括真菌、细菌、病毒）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病称化学治疗，简称化疗。化疗药物：抗微生物药：抗菌药、抗真菌药、抗病毒药抗寄生虫药抗肿瘤药抗微生物药病原微生物抗菌作用耐药性不良反应抗病力致病力机体体内过程抗菌药物第一节常用术语抗菌药能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物

4、。抗生素是微生物的代谢产物，能杀灭或抑制其他病原微生物。有天然和人工半合成二类。抗菌谱药物抑制或杀灭病原微生物的范围称抗菌谱。抑菌药：具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物最低抑菌浓度：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。杀菌药：具有杀灭细菌作用的抗菌药物。最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度化疗指数LD50/ED50：评价化学治疗药物有效性与安全性的指标。抗菌后效应（postantibioticeffect，PAE）指细菌短暂接触抗生素后，虽然其血清浓度降至最低浓度以下或已消失后，对微生

5、物的抑制作用依然持续一定时间。此种效果的持续时间为浓度依赖性。如氨基苷类一天给药一次的疗法与每天分次给药同样有效。首次接触效应（firstexposeeffect）指细菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续接触细菌后，并不出现这种明显效应，需要间隔相当时间以后才会起作用。氨基苷类有明显的首次接触效应。第二节抗菌药物的抗菌作用机制一、抑制细菌细胞壁的合成二、影响细胞膜通透性三、抑制蛋白质合成四、影响核酸和叶酸代谢一、抑制细菌细胞壁的合成细胞壁：是细菌细胞最外面的一层膜。主要成分：肽聚糖G+菌和G

6、-菌的细胞壁结构不同一、抑制细菌细胞壁的合成青霉素类、头孢菌素类、磷霉素、环丝氨酸、万古霉素等通过抑制细胞壁的合成而发挥作用。青霉素类、头孢菌素类作用机制之一：与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶作用，而抑制细胞壁的合成二、改变胞浆膜的通透性多肽类抗生素：与胞浆膜中的磷脂结合，使膜功能受损抗真菌药-两性霉素B：与胞浆膜中的麦角固醇结合，形成通道，改变膜通透性三、抑制蛋白质的合成细菌蛋白质的合成包括起始、肽链延伸、合成终止起始阶段：氨基苷类肽链延伸阶段：四环素类、氯霉素、林可霉素、大环内酯类终止阶段：氨

7、基苷类四、影响核酸和叶酸代谢影响核酸代谢：喹诺酮类、利福平影响叶酸代谢：磺胺类磺胺药是与对氨苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合成酶而产生抗菌作用的。第三节细菌的耐药性及其产生机制耐药性(resistance)抗药性系细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失。分为天然耐药（固有耐药）由染色体决定，选择垂直传递给子代；如耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染及结核杆菌感染。获得耐药临床上最为常见1.产生灭活酶水解酶：如β-内酰胺酶（包括青霉素酶、头孢菌素酶等）；钝化酶：可催化某些基团结合到氨基苷类的-OH基或-NH

8、2基上，使其抗菌活性消失。如乙酰转移酶、磷酸转移酶、核苷转移酶。细菌产生耐药性的机制2.菌体内靶位结构改变靶部位的自然性或获得性改变，使药物的结合或作用受阻，靶蛋白数量增加。如亲和力降低，有效结合量减少，细菌自溶菌缺乏等。3.改变细菌外膜通透性降低膜的通透性：如改变通道蛋白的性质和数量4.影响主动流出系统细菌内主动外排系统增强交叉耐药性指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗